Сернокислая соль - анилин
Cтраница 1
Сернокислая соль анилина или а-нафтиламина подается на верхнюю полку аппарата и, перемещаясь ло неподвижным полкам гребковыми мешалками, насаженными на вращающийся вал, постепенно пересыпается с полки на полку вниз. Готовый продукт поступает в приемный бункер, расположенный в нижней части аппарата. Половина всех полок снабжена Термопарами для контроля температуры, импульсы передаются автоматическим регуляторам температуры нагрева полок. [1]
 |
Кристаллы сульфата анилина. а - при быстрой кристаллизации. б - при медленной кристаллизации. [2] |
Сернокислую соль анилина очень удобно очищать от примесей путем перекристаллизации из воды. Из очищенной таким образом соли путем добавления щелочи выделяют свободный анилин высшей чистоты, так называемый анилин, из сульфата. [3]
Вначале образуется сернокислая соль анилина, которая затем перегруппировывается в сульфаниловую кислоту. [4]
При действии на анилин серной кислотой образуется сернокислая соль анилина, которая в среде о-дихлорбензола при 175 - 180 С перегруппировывается в сульфаниловую кислоту. [5]
При сульфировании избытком концентрированной серной кислоты в первую очередь образуется сернокислая соль анилина. [6]
При встряхивании выпадает ясно выраженный кристаллический осадок трудно растворимой в воде сернокислой соли анилина. [7]
Сульфаниловую кислоту получают, сульфируя анилин концентрированной серной кислотой. Сначала образуется сернокислая соль анилина, которая при высокой температуре превращается в сульфаниловую кислоту. [8]
К 0 5 мл анилина прибавляют 1 каплю 50 % - ной серной кислоты. Выпадает белый кристаллический осадок сернокислой соли анилина, трудно растворимой в воде. Аналогично получают солянокислую соль анилина ( с концентрированной соляной кислотой), которая легко растворяется в воде. [9]
Течение реакции сульфирования зависит от молекулярных соотношений амина и серной кислоты и ее концентрации. Сульфирование анилина избытком разбавленной серной кислоты приводит к образованию смеси о - и n - анилинсульфокислот. При сульфировании молекулярным количеством концентрированной серной кислоты образуется сернокислая соль анилина, которая при нагревании сначала превращается в фенилсульфаминовую кислоту, а затем перегруппировывается в я-анилинсульфокислоту - сульфаниловую кислоту ( так называемая сульфаниловая перегруппировка), существующую в виде дипо-лярного иона. [10]
При этом главным продуктом реакции является п-сульфокислота анилина ( а), сокращенно называемая сульфаниловой кислотой. Она имеет очень большое значение в производстве красящих веществ и лекарственных препаратов. Ее обычно получают своеобразным приемом запекания при 160 - 180 сернокислой соли анилина ( стр. [11]
При этом главным продуктом реакции является п-сульфокислота анилина ( а), сокращенно называемая сульфаниловой кислотой. Она имеет очень большое значение в производстве красящих веществ и лекарственных препаратов. Ее обычно получают своеобразным приемом запекания при 160 - 180 сернокислой соли анилина ( стр. [12]
Страницы: 1