Cтраница 2
Нельзя приливать раствор аммиака к раствору квасцов, так как при этом образуются основные сернокислые соли, которые невозможно отмыть от осадка. [16]
В результате этих реакций наряду с углекислыми солями и гидратами образуется значительное количество основных сернокислых солей типа A1 ( OH) SO4, Zn ( OH) 2 - ZnSO4 и др. Таким образом, осадок, полученный после осаждения, содержит значительное количество водорастворимых и основных сернокислых солей. [17]
В результате этих реакций наряду с углекислыми солями и гидратами образуется значительное количество основных сернокислых солей типа A1 ( OH) SO4, Zn ( OH) 2 - ZnSO4 и др. Таким образом осадок, полученный после осаждения, содержит значительное количество водорастворимых и основных сернокислых солей. [18]
В результате этих реакций наряду с углекислыми солями и гидратами образуется значительное количество основных сернокислых солей типа A1 ( OH) SO4, Zn ( OH) 2 - ZnSO4 и др. Таким образом, осадок, полученный после осаждения, содержит значительное количество водорастворимых и основных сернокислых солей. [19]
Кеки с фильтрпресса 11 ( черные кеки) спускают для отмывки остатков окиси цинка, основных сернокислых солей цинка и цинкового купороса в чан 17, в котором кеки промывают слабой серной кислотой. Промытые кеки с фильтрпресса 23 либо идут в отброс, если они не содержат свинца и олова, либо их подвергают дальнейшей переработке для извлечения свинца и олова. [20]
В СССР для сухого протравливания семян зерновых культур применяется так называемый препарат АБ, представляющий собой основную сернокислую соль меди 3Cu ( OH) 2 - CuS04 с примесью основных углекислых солей меди. Он содержит до 15 - 16 % меди и получается взаимодействием раствора медного купороса и мела при нагревании. [21]
При нагревании же с концентрированной серной кислотой ( получается жидкость, из которой осаждаются желтые кристаллы основной сернокислой соли трехвалентного йода, которые при обработке водой переходят в желтый трудно растворимый порошок. [22]
В присутствии сульфатов осаждение бериллия начинается несколько позже, чем обычно, осадок получается мелкодисперсный и представляет собой основную сернокислую соль бериллия, которая при дальнейшем прибавлении альфа-пиколина и кипячении только частично переходит в гидроокись, частично же остается в форме основного сульфата. [23]
Полученный в результате обжига полуфабрикат содержит значительное количество сернокислых, небольшое количество хромовокислых солей калия или натрия, а также основные сернокислые соли хрома. Все эти примеси удаляют промывкой. Для этого полуфабрикат загружают в деревянные баки и промывают декантацией. Фильтрацию промытого осадка производят на фильтрпрессах, центрифугах или нутч-фильтрах. Далее пасту выгружают и сушат. Сухой продукт прокаливают 2 - 4 часа при 700 - 800 в ручной газовой печи в тонком слое ( 10 - 20 см), дополнительно промывают 1 раз, сушат и размалывают. [24]
Жидкость с осадком нагревают, при этом не наблюдается почернения осадка, так как образуется не гидрат окиси меди, а основная сернокислая соль меди. [25]
При нейтрализации раствора вельц-окисью при температуре 70 - 75 С идет интенсивный гидролиз сернокислой соли окиси железа с выпаданием гидрата окиси железа и его основной сернокислой соли. При этом в осадок захватывается мышьяк и сурьма. Пульпу сгущают, верхний слив, сгустителя направляют в сборники, а оттуда - на осаждение от меди и кадмия. При недостаточно хорошем отстаивании верхний слив фильтруют на фильтр-прессах. [26]
Полученный в результате прокаливания полуфабрикат содержит значительное количество сернокислых, хлористых или углекислых солей калия или натрия, а также некоторое количество хромата и основных сернокислых солей хрома. Все эти примеси удаляют промывкой. Для промывки размолотый полуфабрикат загружают в деревянные чаны и промывают горячей водой декантацией, на фильтрпрессах, центрифугах или нутч-фильтрах. Степень промывки контролируют определением содержания водорастворимых солей в промывной воде. После промывки избыток воды из суспензии окиси хрома удаляют на фильтрпрессах или нутч-фильтрах. [27]
Это объясняется тем, что бериллий, обладающий слабоосновными свойствами, при действии на его соли слабого органического основания альфа-пиколина в присутствии SO4 дает основную сернокислую соль, которая только при действии избытка альфа-пиколина и нагревании переходит в гидроокись, содержащую всегда основной сульфат. Полный переход основной соли в гидроокись затруднен в нашем случае тем, что альфа-пиколин создает в растворе концентрацию [ ОН ], недостаточную для полного разложения основных сульфатов. [28]
Необходимо отметить, что присутствие сульфат-иона не мешает осаждению циркония пиридином, но, так как пиридин является слабым основанием, в условиях опыта образуются основные сернокислые соли циркония, что приводит к повышенным результатам, если прокаливать осадок на обычной газовой го-релке. После прокаливания на паяльном пламени в течение 20 - 30 мин. [29]
Необходимо отметить следующее: присутствие SO / не мешает осаждению циркония пиридином, но так как пиридин - слабое основание, то в условиях опыта образуются основные сернокислые соли циркония, что приводит к повышенным результатам, если прокаливать осадок на обычной газовой горелке. После прокаливания на паяльном пламени в течение 20 - 30 мин. [30]