Cтраница 1
Натронная соль с солями тяжелых металлов дает характерные осадки: с солями меди желтый осадок закисной соли, с AgNO3 желтый осадок, с солями железа бурый, с солями ртути и свинца бесцветные осадки. Все эти осадки более или менее легко растворимы в эфире и бензоле. [1]
Раствор полученных натронных солей концентрируют на водяной бане и прибавляют титрованный раствор H2SO4 в количестве, строго эквивалентном потраченному на титрование количеству NaOH, и выпаривают досуха на водяной бане. [2]
Если к раствору натронной соли борнилксантогеновой кислоты, предварительно обработанному эфиром для удаления примесей, не растворимых в воде, осторожно и при охлаждении прибавить почти теоретическое количество слабой ( 3 % - ной) серной кислоты, жидкость мутится, и на поверхность всплывают капли желтоватого масла. [3]
Ментилксантогеновая кислота и ее натронная соль - первая в эфирном, вторая в водном растворе - сильно вращают плоскость поляризации света влево. Точное значение [ а ] 0, однако, не могло быть определено вследствие затруднений, сопряженных с приготовлением раствора известной концентрации. Натронная соль дает с солями тяжелых металлов характерные осадки; по большей части растворимые в органических жидкостях: эфире, бензоле и пр. [4]
При стоянии главная масса натронной соли выделяется в виде обильного кристаллического осадка желтого цвета. Отфильтрованная от жидкости, промытая бензолом и высушенная, она сохраняется почти без изменения в течение долгого времени, если только ее держать в плотно закрытом сосуде. [5]
Та и другая, в виде натронной соли, находятся в желчи; первая - преимущественно в бычачьей, вторая - в свиной. Упомянутым распадением, кроме гликоколла, из первой происходит холееая кислота С. [6]
Для получения дериватов борнилксантогеновой кислоты я обыкновенно исходил из натронной соли ее, частью суспендированной, частью растворенной в ксилоле, в том виде, в каком она получается после действия сернистого углерода на борнилат. [7]
Исходным материалом для получения всех ниже описанных соединений служила мне натронная соль ментилксантогеновой кислоты CioHiaOCSSNa. Впервые она была получена еще в 1890 г. Бамбергером и Лодтером [1] при действии сероуглерода на ментолят натрия; но способ, которым они готовили этот последний ( нагревание натрия с эфирным раствором ментола на водяной бане), оказался крайне неудобным, так как дает очень малые выходы. [8]
Тем не менее мы имеем здесь дело именно с ней, так как свежеприготовленное вещество энергично реагирует с крепким ( 40 % - ным) раствором едкого натра, причем вновь образуется натронная соль C10H17OCSSNa, выделяющаяся в твердом состоянии. Она может быть отжата на пористой пластинке, высушена и распознана как таковая по образованию характерной желтой закисной соли меди и при помощи имидоксантидной реакции. [9]
Хлорангидрид кислоты может быть получен легко. Совершенно сухая, порошковатая натронная соль кислоты реагирует легко с РС15 при обыкновенной температуре; под конец смесь немного нагревалась. По разложении льдом остается тяжелое масло. [10]
При перегонке жидкость эта дает кислый дестиллят, на котором плавают масловидные капли. Дестиллят, насыщенный углекислым натром и выпаренный досуха, оставляет чистые соли летучих кислот С НпО - - Для разделения кислот, раствор натронных солей был осаждаем, мало-помалу, азотнокислой окисью серебра, каждый осадок серебряной соли собран отдельно и по высушивании подвергнут сожиганию для определения веса атома кислот. Две из этих солей дали числа соответствующие - одна уксусной, другая - валериановой кислоте; остальные результаты были промежуточные, и, следовательно, эти последние соли представляли смеси. Тем не менее, однакон, опыт этот дает полное право заключить, что при действии расплавленного едкого кали на масло Pulegii deserli-colae образуются летучие кислоты дигенильного ряда - уксусная и валериановая и, вероятно, также промежуточные члены. [11]
Ментилксантогеновая кислота и ее натронная соль - первая в эфирном, вторая в водном растворе - сильно вращают плоскость поляризации света влево. Точное значение [ а ] 0, однако, не могло быть определено вследствие затруднений, сопряженных с приготовлением раствора известной концентрации. Натронная соль дает с солями тяжелых металлов характерные осадки; по большей части растворимые в органических жидкостях: эфире, бензоле и пр. [12]
Поэтому прибавлять С82 необходимо малыми порциями при тщательном охлаждении ледяной водой. Продукт реакции окрашивается в желтый цвет и сильно густеет, а если в качестве растворителя был взят бензол, то ментилксантогеновый натрий вскоре выделяется в виде твердой массы, которую почти невозможно удалить из колбы. Натронная соль ментилксантогеиовой кислоты представляет собой желтое, неясно кристаллическое вещество, мало растворимое в бензоле и еще меньше в лигроине, зато легко растворимое в воде, алкоголе и эфире. Водный раствор чистой соли имеет нейтральную или слабощелочную реакцию. Кислоты выделяют из такого раствора свободную ментилксантогеновую кислоту. [13]
Уксуснокислый натр может быть получен из насыщенной содой жидкости в кристаллах. При насыщении же углекислым баритом получаются кристаллы баритовой соли, которая при разложении фосфорной кислотой дает много свободной уксусной кислоты и, вероятно, несколько метацетоновой, потому что при насыщении перегнанной кислой жидкости свеже-осажден-ной окисью серебра ( выкристаллизовывается) небольшое количество описанной выше двойной соли. Раствор серебряных солей при выпаривании несколько чернеет и разлагается - вероятно, от содержания следов кислоты муравейной, присутствие которой, однакож, не могло быть обнаружено посредством окиси ртути в кислой жидкости, полученной чрез разложение натронной соли. Вероятно, окисление здесь так сильно, что почти вся муравейная кислота разрушается, и от этого зависит сильное отделение углекислоты. Если смесь двухромокислого кали и серной кислоты была слишком сконцентрирована и действие очень сильно, то получается одна уксусная кислота. [14]
Обе колбы покрывают маленькими воронками с оттянутыми узкими горлышками ( в качестве обратных холодильников) и подвешивают над электрической плиткой. Уровень в колбах помечают восковым карандашом и поддерживают добавлением по каплям дистиллированной воды, не содержащей окисляющихся К2Сг2О7 веществ. В обе колбы добавляют одинаковое количество воды, В одной из них окисляются N328 и натронная соль муравьиной кислоты, во второй - те же вещества плюс уксусная кислота. [15]