Cтраница 2
Навеску 2 г исследуемой соли кадмия, взятую на аналитических весах, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. [16]
Отвешивают приблизительно 100 мг исследуемой соли. Навеску переносят во фторопластовый тигель, наливают 1 мл раствора индикатора и 1 каплю соляной кислоты. Тигель закрывают крышкой и помещают под инфракрасную лампу для ускорения процесса растворения соли в индикаторе. [17]
Расчет содержания алюминия в исследуемой соли аналогичен расчету для приве-денныу выше солей. [18]
Для приготовления насыщенного раствора исследуемую соль, тщательно очищенную от примесей перекристаллизацией, растирают в фарфоровой ступке. Затем порошок соли всыпают в колбу, туда же приливают дистиллированную воду и в течение 15 - 20 мин взбалтывают суспензию при небольшом нагревании. Взвеси дают отстояться и раствор вливают в сосуд для измерений. При подсчетах растворимости солей типа CaSO4 - 2H2O сначала используют значения / к и / а при бесконечном разведении. Затем, после нахождения приблизительного значения растворимости С его уточняют, интерполируя и используя значения / к и / а при соответствующих концентрациях. [19]
Установив группу-к которой принадлежит анион исследуемой соли, проделать реакции на анионы так, как указано в ходе анализа всех анионов ( стр. [20]
Насытитель 14 наполняется крупными кристаллами исследуемой соли. При циркуляции раствора в насытительной части установки происходит корректировка его концентрации в соответствии с концентрацией насыщения при температуре, равной температуре в на-сытителе. [21]
Затем это стеклышко смачивают раствором исследуемой соли и вносят опять на минуту в пламя горелки. Стеклышко окрашивается в тот или иной характерный для данного соединения цвет. Такие цветные стеклышки называют перлами. [22]
На аналитических весах взвешивают навеску измельченной исследуемой соли ( около 2 г), переносят ее в мерную колбу емкостью 100 см3 и растворяют в 50 - 80 см. воды при кипячении. Кипячение продолжают сколо 30 мин. Если раствор мутный, его фильтруют. [23]
По формуле Вейца и Ахтерберга78, исследуемая соль ( VII) является комплексом ( в котором окись азота присоединена к атому серы в виде димера) и построена аналогично тиосульфату. На сходство способов получения обоих соединений указал еще Дай - верс72, предложивший для K. Обычно соль Руссена получают действием окиси азота на суспензию сульфида железа в водном растворе сернистого калия. [24]
График VIII выражает линейные скорости растворения исследуемой соли в зависимости от концентрации раствора. [25]
![]() |
Прибор для определения амальгамных ядов. [26] |
Взвешивают на технохимических весах 350 г исследуемой соли, помещают в склянку емкостью 1 5 - 2 л, наливают 900 мл воды и энергично встряхивают склянку 5 - 10 мин. [27]
![]() |
Прибор для определения амальгамных ядов. [28] |
Взвешивают на технохимических весах 700 г исследуемой соли, помещают в склянку емкостью 3 л, наливают 1800 мл воды и энергично встряхивают склянку 5 - 10 мин. Определяют ареометром плотность полученного рассола ( см. стр. [29]
Провести опыт, поместив в ампулу исследуемую соль ( повторить пп. [30]