Отфильтрованная соль

Cтраница 1

Отфильтрованная соль с поверхности сита снимается путем постепенного продвижения ее вдоль щелей сита при помощи толкателя 3, который, вращаясь вместе с барабаном, одновременна делает короткие поступательно-возвратные движения. [1]

Центробежный насос, установленный в расплавленной соли, подает отфильтрованную соль по трубе в рабочую часть тигля в количестве, зависящем от производительности насоса. На дне рабочей части тигля установлена сетчатая металлическая корзина, посредством которой из ванны периодически удаляется шлам. [2]

Форма кристаллов бета-соли имеет существенное значение в производстве 2-нафтола, так как от этого зависит скорость отфильтровывания соли, чистота отмывки ее от маточного раствора, содержание в ней влага, а также возможность механизации транспорта отфильтрованной соли. [3]

Форма кристаллов бета-соли имеет существенное значение в производстве 2-нафтола, так как от этого зависит скорость отфильтровывания соли, чистота отмывки ее от маточного раствора, содержание в ней влаш, а также возможность механизации транспорта отфильтрованной соли. [4]

Смесь перемешивают до разложения амальгамы, затем ртуть удаляют пипеткой, добавляют 3 объема метанола и фильтруют смесь для удаления выпавших солей. Отфильтрованные соли промывают м-етанолом и сохраняют для регенерации непрореагировавшей глюконовой-1 - С14 кислоты. Объединенный раствор нейтрализуют едким натром и концентрируют при пониженном давлении до небольшого объема. Элюат и промывные воды упаривают при пониженном давлении и получают 0 184 г сиропа, который растворяют затем в 4 мл метанола. [5]

Если уже при самом извлечении наблюдается выделение кристаллических веществ, например, натриевых солей полинитрофенолов и высших жирных кислот или хлористоводородных солей оснований, то осторожно отсасывают вместе эфирный и водный слои и лишь после этого их разделяют. Отфильтрованные соли в случае надобности подвергаются исследованию отдельно. Если при взбалтывании предварительной пробы с растворами соды или едкого натра образуется эмульсия ( как, например, в присутствии олеиновой к-ты), то пытаются уничтожить ее прибавлением спирта, поваренной соли или лучше всего хлористого кальция и отделить от твердых солей фильтрованием или отсасыванием. Последние в таких случаях тщательно промывают эфиром. [6]

Нутч-фильтры загружаются самотеком из аппарата для осер-нения вольфрамата аммония через верхний люк нутча. Маточный раствор отводится через нижнюю часть аппарата, а для выгрузки отфильтрованной соли предусмотрен боковой люк. [7]

К водному раствору 1 моля натриевой соли нитрогидроксиламина добавляют I моль анисового альдегида, смесь нагревают до 50 - 60, взбалтывают до растворения альдегида и осаждают гидроксамовую кислоту избытком раствора хлористого бария в виде бариевой соли Отфильтрованную соль смешивают с небольшим количеством воды, разлагают разбавленной соляной кислотой в присутствии метилоранжа и извлекают гидроксамовую кислоту эфиром. После отгонки эфира гидроксамовую кислоту расщепляют кипячением с разбавленной серной кислотой. [8]

Затем реакционную смесь охлаждают и выделившиеся соли отсасывают. К фильтрату добавляют до нейтральной реакции на лакмус ( примечание 2) концентрированную соляную кислоту и выпавшие соли снова отсасывают. Остаток и ранее отфильтрованные соли соединяют, растворяют в 800 мл воды и охлаждают прибавлением колотого льда. Охлажденный раствор помещают в баню с ледяной водой и при механическом перемешивании к нему приливают20 % - ный раствор серной кислоты до сильно кислой реакции на лакмус. [9]

Схема лабораторной установки для карбонизации аммиачного раствора. [10]

Если выпало много кристаллов, то плитку выключают и быстро снижают температуру водяной бани до 20, заменив горячую воду холодной. Воду заменяют с помощью резиновой трубки, ток газа при этом не выключают. Выпавший осадок гидрокарбоната натрия отфильтровывают на воронке Бюхнера. Отфильтрованную соль помещают в чашку Петри с известной массой и взвешивают. Определяют навеску влажного гидрокарбоната натрия. Затем чашку с содой помещают в сушильный шкаф ( 150) и высушивают до постоянной массы. [11]

Смесь нагревают на водяной бане, чтобы растворить большую часть цианистого натрия. Затем в течение 30 - 45 мин. Смесь нагревают на паровой бане в продолжение 4 час. Отфильтрованную соль промывают небольшим количеством спирта для освобождения от механически поглощенного осадком цианистого бензила. [12]

Полученный таким-путем зеленый раствор соли хрома ( III) еще в теплом состоянии ( но 50 С) восстанавливают цинком без доступа воздуха. Синий раствор вливают смесь 500 г NH4C1 н 750 мл конц. При этом жидкость окрашивается в красный цвет и происходит обильное осаждение родохлорида. Отфильтрованную соль промывают разбавленной HQ ( 1: 2) н один раз холодной водой. Ее-промывают разбавленной НС1 ( 1: 1), а затем кислоту отмывают спиртом. [13]

Страницы: 1