Cтраница 1
Анилиновая соль 12-трет-бутилфлуорантен - 4-сульфокислоты ( VI) получена в условиях синтеза соединения VI. Продукт светло-зеленого цвета, в УФ-свете флуоресцирует желто-зеленым. [1]
Анилиновая соль фенилпиррол-дикарбоновой кислоты является одним из главных продуктов реакции. [2]
Анилиновую соль диазотируют нитритом натрия в присутствии серной кислоты. [3]
Анилиновую соль растворяют в воде, загружают серную кислоту, массу охлаждают льдом или рассолом через змеевик до температуры - 3, быстро приливают раствор нитрита натрия и размешивают некоторое время при температуре 0 - 2 при слабом избытке азотистой кислоты и ясно выраженной кислой реакции на конго. [4]
Навеску анилиновой соли растворяют в воде, разбавляют в мерной колбе до определенного объема, отбирают пипеткой точный объем раствора, добавляют воду, бромистый калий, соляную кислоту и медленно титруют при 15 - 20 С. В конце титрования раствор азотистокислого натрия спускают по капле и в заключение дают десятиминутную выдержку. [5]
Этилирование анилиновой соли ведут в стальном автоклаве, снабженном эмалированным вкладышем и холодильником. [6]
Обработкой анилиновой соли флуорантен-4 - сульфокислоты аммиачной водой и отгонкой анилина с водяным паром выделяется труднорастворимая в холодной воде аммонийная соль флуорантен-4 - сульфокисло-ты; под микроскопом - сильно блестящие округлые зерна с температурой плавления выше 330 С. Флуоресцирует при облучении ультрафиолетовыми лучами желто-зеленым. [7]
Выпавшую сразу анилиновую соль флуорантен-4 - сульфокислоты фильтруют из горячего ( 80 - 85 С) раствора. [8]
Анилияобензантрон 1101 Анилиновая соль 886, 891, 914 Анилиновое масло 32, 888 и ел. [9]
Анилияобензантрон 1101 Анилиновая соль 886, 891, 914 Анилиновое масло 32, 888 и ел. [10]
Если применялась анилиновая соль метилфосфоновой кислоты, то наряду с образованием метилфосфоновокислой соли, например 4 12-ди - 3-окси-этил - 1 7 9 15-тетраокса - 4 12-диаза - 8-титаспиро ( 7 7) пентадекана ( IX), происходило и образование диалкиланилина. [11]
Несколько миллиграммов анилиновой соли растворяют в капле воды и раствор наносят на индикаторную бумагу. [12]
Из фильтрата труднорастворимой анилиновой соли после ночи выделяется осадок легкорастворимой анилиновой соли флуорантен ( возможно, 12) - сульфокислоты. [13]
Водяную суспензию анилиновой соли флуорантен-4 - сульфокислоты обрабатывают 20-процентным раствором NaOH и отгоняют с водным паром анилин. В колбе - труднорастворимая в холодной воде натриевая соль флуорантен-4 - сульфокислоты. [14]
Фильтрат от труднорастворимой анилиновой соли и промывные воды оставляют для охлаждения и кристаллизации на 24 часа. При этом выделяется осадок более легко растворимой анилиновой соли, который отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают. [15]