Выпавшая соль

Cтраница 3

В тех случаях, когда анализ выпавшей соли не требуется, ее переводят в раствор. Иногда для этого нагревают бутыль с рассолом в теплой воде при периодическом взбалтывании. Если этот способ не дает желаемых результатов, поступают следующим образом. Осторожно, не взмучивая, переливают рассол в другую бутыль в два раза большей вместимости. [31]

При комнатной температуре отгоняют эфир от выпавшей соли. [32]

Динамика выпадения карбоната кальция. [33]

На рис. 1.33 представлена зависимость количества выпавшей соли от напряженности магнитного поля. Как видим, с ростом напряженности магнитного поля до 30 кА / м количество выпавшей соли достаточно сильно растет, а дальнейшее увеличение напряженности вызывает лишь незначительный рост солеобразования. [34]

Полученный раствор охлаждают в вакуум-кристаллизаторе и выпавшую соль Мора отфильтровывают на вакуум-фильтре и высушивают в барабанной сушилке. Ее продают как удобрение. [35]

После растворения выпаривают до паров 5Оз - Выпавшие соли растворяют в 20 мл воды. Раствор разбавляют водой до 200 мл, кипятят в течение 3 - 5 мин и ставят на электролиз для выделения меди. [36]

Температура, при которой произойдет полное растворение выпавшей соли, определится пересечением эвтонической линии: прямой, проведенной параллельно оси хлористого калия из точки 2 и отвечающей составу исходного раствора. [37]

Температура, при которой произойдет полное растворение выпавшей соли, определится пересечением эвтонической линии с прямой, проведенной параллельно оси хлористого калия из точки 2 и отвечающей составу исходного раствора. [38]

Из первого корпуса этот раствор вместе с выпавшей солью непрерывно перетекает за счет разности давлений в сепаратор второго корпуса 8, а в его греющую камеру идет соковый пар первого корпуса. Здесь кипит раствор, содержащий около 18 % NaOH. В третьем корпусе кипит раствор, содержащий около 26 % NaOH. Это так называемая средняя щелочь, содержащая уже значительное количество кристаллической поваренной соли. На барабане центрифуги обратная соль промывается дважды, а затем срезается с барабана центрифуги и падает в бак 26 для приготовления обратного рассола. Туда же подается и конденсат для растворения соли. В аппарате окончательного упаривания концентрация NaOH в каустике доводится до стандарта. В греющую камеру аппарата поступает соковый пар первого корпуса. Соковый пар из аппарата окончательного упаривания переходит в барометрический конденсатор, работающий так же, как и конденсатор третьего корпуса. Охлажденная и осветленная щелочь стандартной концентрации поступает на склад. В репульпатор подается охлажденный хлорид-сульфатный раствор с пониженной концентрацией сульфата. В результате контакта с горячей сильнощелочной пульпой сульфат из раствора переходит в осадок. Осадок промывают тем же раствором, и он в еще большей степени обогащается сульфатом натрия. [39]

Раствор, содержащий продукт реакции, отделяют от выпавшей соли амина обратным фильтрованием. К бензольному раствору прибавляют 350 мл ( 6 0 моля) этилового спирта, содержащего следы безводного хлористого водорода. [40]

По достижении точки 3 выпарку прекращают и отделяют выпавшую соль от раствора. [41]

Способ подачи питающего раствора в кристаллизатор из напорного бака. [42]

Часто бак для фильтрата нагревается паровым змеевиком для растворения выпавшей соли. Однако если соотношение температуры и объемов питающего раствора и фильтрата таково, что смесь представляет собой ненасыщенный раствор, лучше вводить свежее питание в бак для фильтрата. [43]

Изотерма растворимости системы КС1 - NaCl - Н2О для 25 и 100 С. [44]

Графически, применяя правило рычага, можно определить количество выпавшей соли путем измерения длины луча кристаллизации ВК. [45]

Страницы: 1 2 3 4