Cтраница 1
Средние соли сернистой кислоты называются сульфитами, а кислые - гидросульфитами. [1]
Средние соли сернистой кислоты называют сульфитами, например Na3S03 - сернистокислып натрий, или сульфит натрия. [2]
Средние соли сернистой кислоты называются сульфитами. [3]
Средние соли сернистой кислоты называют сульфитами, например Na2S03 - сернистокислый натрий, или сульфит натрия. Кислые соли ее называют гидросульфитами ( или бисульфитами): NaHS03 - кислый сернистокислый натрий, или гидросульфит ( бисульфит) натрия. Сульфиты, как и сама сернистая кислота, - активные восстановители. Применяют сернистую кислоту при кон - сервировании плодов и овощей ( сульфитация), а также кормов. [4]
Средние соли сернистой кислоты называют сернистокислыми, или сульфитами, например: - Na2S03 - сернистокислый натрий, или сульфит натрия; кислые соли сернистой кислоты называют кислыми сернистокислыми, или гидросульфитами, или бисульфитами, например: NaHSO. [5]
Сульфит натрия NajSOs представляет собой среднюю соль сернистой кислоты. Сульфит натрия хорошо растворим в воде. [6]
Сульфит натрия Na2SO3 представляет собой среднюю соль сернистой кислоты. Он существует как в виде безводной, так и в виде семиводной соли N32803 - ТН О. Сульфит натрия хорошо растворим в воде. [7]
Сульфит натрия имеет формулу Na2SO3 и представляет собой среднюю соль сернистой кислоты. Сульфит натрия хорошо растворим в воде. [8]
Интересно, что не только кислые, но и средние соли сернистой кислоты производят восстанавляющее действие на нитросоеди-нения. Раствор сульфита натрия ( Na2SO) до 90 не действует на нитробензол при суспендировании последнего. [9]
Интересно, что не только кислые, но и средние соли сернистой кислоты производят восстанавливающее действие на нитросоединения. Раствор сульфита натрия при нагревании до 90 не действует на эмульгированный в нем нитробензол. [10]
Нитросоединения антрахинона очень легко обменивают нитрогруппу на суль-фогруппу при нагревании со средними солями сернистой кислоты. [11]
Нитросоединення антрахинопа очень легко обменивают нитрогруппу на суль-фогруппу при нагревании со средними солями сернистой кислоты. [12]
Но это вещество, как и все эфиры ( сложные), должно омы-ляться при действии щелочей и распадаться на спирт и среднюю соль сернистой кислоты. Однако сульфоновые кислоты не омы-ляются. Следовательно, выведенная выше структура не соответствует свойствам сульфоновых кислот. Если принять во внимание, что сульфоновые кислоты могут быть получены окислением меркаптанов, а в меркаптанах сера непосредственно связана с углеродом, так как меркаптаны получаются из галоидопроизводных замещением галоида группой - SH, приходится заключить, что и в сульфоновых кислотах сера непосредственно связана с углеродом. [13]