Cтраница 1
Хлористые и азотнокислые соли имеют в водных растворах нейтральную реакцию и ионизированы приблизительно в такой же степени, как И соответственные аммониевые соли. В растворах хлористых или сернокислых солей можно обычными реакциями обнаружить наличие хлор - или сульфат-иона. Анион соли можно - реакцией обменного разложения заменить другим анионом, если растворимость солей благоприятствует подобной реакции. [1]
Хлористые и азотнокислые соли имеют в водных растворах нейтральную реакцию и ионизированы приблизительно в такой же степени, как и соответственные аммониевые соли. В растворах хлористых или сернокислых солей можно обычными реакциями обнаружить наличие хлор - или сульфат-иона. Анион соли можно реакцией обменного разложения заменить другим анионом, если растворимость солей благоприятствует подобной реакции. [2]
Образующиеся при реакции хлористые и азотнокислые соли как щелочных, так и щелочноземельных металлов все растворяются в воде. [3]
Для других химикатов ( хлористые и азотнокислые соли калия и натрия, калий йодистый, натрий углекислый) разработан типовой фотоколориметрический метод определения примеси кальция в реактивах, из которых получаются растворы с высокой солевой концентрацией. [4]
Ускорителями схватывания является ряд сернокислых, хлористых и азотнокислых солей и некоторые другие вещества. Чаще всего для ускорения схватывания применяется добавка двуводного гипса или поваренной соли. [5]
Основной причиной образования накипи и шламов является выделение в осадок мало растворимых солей из их пересыщенных растворов при нагревании. Соли, имеющие положительный температурный коэффициент ( например, хлористые и азотнокислые соли кальция и магния), могут осаждаться при охлаждении. [6]
В отличие от солей щелочных металлов многие соли щелочноземельных металлов плохо растворяются в воде. Практически нерастворимы в воде соли углекислые, сернокислые и некоторые другие. Хлористые и азотнокислые соли щелочноземельных металлов хорошо растворимы и очень гигроскопичны. [7]
Фильтрат, содержащий иногда легкую беловатую муть от выделившейся серы, выпаривают сначала в стакане до удаления сероводорода, а затем в платиновой чашке на водяной бане до неизменяющегося объема. В случае анализа хлористых и азотнокислых солей соли пиридина полностью удаляются при нагревании на электрической плитке. Затем остаток осторожно прокаливают на небольшом пламени горелки ( держа ее в руке), не доводя чашку до красного каления. Обычно щелочи загрязнены небольшим количеством угля, и их очищают с помощью многократной обработки горячей водой выпариванием на водяной бане, как указывается ниже. [8]
Питательные вещества минеральной части почвы тоже малодоступны для растений. Химический состав минеральной части почвы весьма сложен. Главная масса ее представлена окислами кремния, алюминия и железа, которые находятся в свободном виде или в форме различных соединений. Кроме простых и сложных силикатов, в состав почв входят углекислые, фосфорнокислые, сернокислые, хлористые, азотнокислые соли и ряд других соединений. [9]
Затем снимают с плитки и продолжают пропускание сероводорода в течение 30 мин. После этого сульфид отфильтровывают через фильтр красная лента диаметром 15 см и промывают сероводородной водой с несколькими каплями пиридина. Рекомендуется следить за тем, чтобы осадок на фильтре не оставался долгое время непокрытым промывной жидкостью, так как при этом, вследствие большого его объема, возможно частичное окисление, хотя нужно отметить, что в наших опытах этого не наблюдалось. Фильтрат, содержащий иногда легкую беловатую муть от выделившейся серы, выпаривают сначала в стакане до удаления сероводорода, а затем - в платиновой чашке на водяной бане - до неизменяющегося объема. В случае анализа хлористых и азотнокислых солей соли пиридина полностью удаляются при нагревании на электрической плитке. Затем остаток осторожно прокаливают от руки на небольшом пламени, не доводя чашку до красного каления. Обычно щелочи загрязнены небольшим количеством угля, и их извлекают многократно горячей водой, как указано ниже. [10]