Cтраница 2
На предметное стекло наносят 1 каплю насыщенного раствора бромной воды, добавляют 1 каплю раствора солянокислой соли анилина ( получена в опыте 116, стр. При этом сразу выпадает белый осадок хлористоводородной соли триброманилина. [16]
Анилин и толуидин смешивают с водой, добавляют рассчитанное количество соляной кислоты и образовавшийся раствор солянокислой соли амина охлаждают при размешивании до 0 - 2 С. Солянокислые соли анилина и его гомологов хорошо растворимы в воде и при охлаждении не выпадают в осадок. К охлажденному раствору постепенно приливают раствор нитрита натрия. Температура реакционной массы при диазотировании не должна превышать 5 С. Изомерные нитроанилины и хлорани-лины плохо растворимы в растворе кислоты. Для диазотирования их растворяют при нагревании в соляной кислоте, взятой в избытке по сравнению с теоретическим количеством. При этом выпадает в осадок в форме мелких кристаллов солянокислая соль аминосоединения. К образовавшейся суспензии быстро добавляют нитрит натрия в виде концентрированного раствора или сухой соли. [17]
Анилин и толуидин смешивают с водой, добавляют рассчитанное количество соляной кислоты и образовавшийся раствор солянокислой соли амина охлаждают при размешивании до 0 - 2 С. Солянокислые соли анилина и его гомологов хорошо растворимы в воде и при охлаждении не выпадают в осадок. К охлажденному раствору постепенно приливают раствор нитрита натрия. Температура реакционной массы при диазотировании не должна превышать 5 С. [18]
К смеси 69 г абсолютного этанола, 139 г свежеперегнанного анилина в 500 мл сухого бензола добавляют постепенно при перемешивании раствор 68 5 г РС. Раствор отделяют от выпавшей солянокислой соли анилина и фракционируют. [19]
Согласно данным, полученным в работе Бродского [2], при нагревании смесей солянокислых солей первичных аминов образуются вторичные амины. При образовании дифениламина - № 5из солянокислой соли анилина - N15 и анилина меченый азот равномерно распределялся между всеми продуктами реакции. [20]
Второй способ - крашение вызревающим черным - является наиболее важным для крашения хлопка и дает окраски с максимальной общей прочностью. Красильная ванна состоит из анилинового масла, солянокислой соли анилина, хлората натрия, хлористого аммония ( в качестве источника кислоты), ацетата алюминия и соли меди или ванадия в качестве переносчика кислорода. Основной особенностью этого способа является необходимость вести крашение в деревянных или керамиковых сосудах. Ткань в кусках плюсуют этим раствором на плюсовке, затем сушат и быстро пропускают при 60 - 70 через зрельник, где происходит окисление под действием горячего влажного воздуха. [21]
При прочих равных условиях применение серной кислоты имеет большое преимущество перед применением соляной в возможности в первом случае пользоваться металлической ( стальной) аппаратурой без защитного покрытия ее изнутри кислотоупорной эмалью. Эмалирование автоклава или чаще его вкладыша и крышки необходимо при работе с солянокислой солью анилина. [22]
Полученный результат был объяснен тем, что камфен-8, 9, IO-Cj / з образуется по механизму [2, 4], включающему перегруппировки Наметкина и Вагнера - Меервейна. Оптически активный камфен-8 - С14 был рацемизован [4] с выходами 78 - 82 и 52 % при нагревании с катализатором - гидратом двуокиси титана или солянокислой солью анилина. [23]
К 0 5 мл анилина прибавляют 1 каплю 50 % - ной серной кислоты. Выпадает белый кристаллический осадок сернокислой соли анилина, трудно растворимой в воде. Аналогично получают солянокислую соль анилина ( с концентрированной соляной кислотой), которая легко растворяется в воде. [24]
В пробирку наливают несколько капель анилина и немного воды. Затем добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты. Получается прозрачный раствор солянокислой соли анилина. [25]
Непрерывный процесс осуществлен на одном из заводок ГДР. В нерпой зоне при 0 - 60 С смешивают водную солянокислую соль анилина с водным раствором формальдегида; во второй зоне поддерживают температуру 20 - 50 СС; в третьей зоне температура ниже 50 С, но выше температуры, при которой образуется твердая фаза; в четвертой зоне температура равна 80 - 100 СС, а время контакта составляет 100 - 240 мин. Общее количество воды составляет 4 - 7 моль на 1 моль анилина. [26]
Масс-спектроскопический анализ свидетельствует о том, что избыточное содержание дейтерия составляет 1 62 ат. Поскольку концентрация дейтерия, вычисленная при условии отсутствия изотопного обмена водорода в процессе гидрирования, составляет 1 60 ат. Кривая инфракрасного поглощения этого образца в области 2000 - 2300 см-1 совпадает с кривой поглощения солянокислой соли анилина. [27]
К холодному перемешиваемому раствору добавляют 12 4 г бензамида - N15 и реакционную смесь быстро нагревают до кипения. Нагревание с обратным холодильником продолжают в течение 1 часа. После охлаждения смеси в бане со льдом амин экстрагируют тремя порциями эфира по 150 мл и сушат фильтрованием эфирного раствора через слой безводного сульфата натрия. Солянокислая соль анилина - N15 образуется при пропускании сухого хлористого водорода. [28]