Четвертичная аммониевая соль

Cтраница 2

Четвертичные аммониевые соли - хорошо растворимые в воде ионные соединения. Они являются такими же сильными основаниями, как гидроксид натрия. Водные растворы гидроксидов тетраалкиламмония легко поглощают диоксид углерода из воздуха, образуя при этом карбонаты. [16]

Четвертичные аммониевые соли имеют несколько характерных реакций. Нагревание галогенидов приводит к образованию третичного амина и алкилгалогенида. Процесс осуществляется за счет нуклеофильной атаки галогенид-аниона на атом углерода, соседний с положительно заряженным атомом азота. [17]

Четвертичные аммониевые соли взаимодействуют с алюмо гидридом лития, давая алканы и третичные амины. Реакция осуществляется за счет нуклеофильной атаки гидрид-иона Н - на углеродный атом, соседний с положительно заряженным атомом азота ( ср. [18]

Технологическая схема гюлупеяии четвертичных аъшсниевых солей. [19]

Четвертичные аммониевые соли получают на второй стадии процесса - взаимодействием алкилдиметиламинов с алкилгалогенидами. Реакцию проводят в реакторе с мешалкой, снабженном паровой рубашкой для обогрева и охлаждения, под давлением 0 5 МПа ( 5 атм), при температуре 70 - 80 С, в течение 2 5 - 3 ч, в растворителе - изопропаноле. [20]

Поверхностноактивные четвертичные аммониевые соли реагируют с бромфеноловым синим в водной среде с образованием окрашенных производных, растворимых преимущественно в неполярных средах. Предлагаемый метод Ауэрбаха [1] основан на спектрофотометрическом определении производных бромфенолового синего. [21]

Циклические четвертичные аммониевые соли в большинстве случаев восстанавливать боргидридом натрия более удобно, чем алю могидридом лития. Реакцию проводят в водных или спиртовых растворах. [22]

Ароматические четвертичные аммониевые соли известны, но они представляют незначительный биологический интерес. [23]

Природная четвертичная аммониевая соль ацетил-холим играет исключительно важную роль в живых организмах. [24]

Четвертичные аммониевые соли общей формулы f ( CH3) 2N - ( R) - - СН2 - С6Н5 ] Х, где R представляет собой один из высших алкилов ( например лаурил или миристил), относятся к группе веществ типа цефиран или цефирол. По литературным данным, они обладают гермицидной активностью. Сильным гермицидным действием обладает также хлористый цетилпиридиний, описанный под названием Цееприн и получаемый взаимодействием хлористого цетила и пиридина. [25]

Четвертичные аммониевые соли неорганических кислот представляют собой твердые ионные вещества. [26]

Четвертичные аммониевые соли аминоарилсульфонов общей формулы n - [ R3N ( Cl) ] CeH4S02CHR R, где R и R есть алкилгруппа с длинной цепью углеродных атомов, могут быть синтезированы из галоидного соединения и вторичного амина [190] с последующим метилированием полученного продукта диметилсульфатом. [27]

Сопоставление курареподобной активности препарата 3513 ( ди. [28]

Четвертичные аммониевые соли алкиловых эфиров мо-нодиалкиламиноэтиламидов янтарной кислоты практически лишены курареподобных свойств, однако они. [29]

Аналогично четвертичным аммониевым солям образуются фосфониевые соли [37], но реакции эти идут не так быстро н не с количественным выходом. [30]

Страницы: 1 2 3 4