Cтраница 1
![]() |
Кристаллы C 0H16N4 HC10S. [1] |
Плохо растворимые соли с нитроном дают также соли хлорноватой ( рис. 189), иодистоводородной ( рис. 169), роданистоводород-ной ( рис. 177), а также щавелевой, салициловой, пикриновой кислот. [2]
В сулаче плохо растворимой соли информация о численных значениях CCQI, , а также о расположении пзопиез з растворе сель 1-соль 2 - вода отсутствует. [3]
![]() |
Электроды второго рода. [4] |
Чаще всего полуэлементы состоят из плохо растворимых солей ( например, галогенидных, сульфатных, карбоксилатных) серебра ( I) или ртути ( I) в контакте с соответствующим металлом. [5]
Чтобы предотвратить выпадение в осадок плохо растворимых солей меди ( 1), в состав пропиточного раствора вводят хлорид аммония, в результате чего образуется комплексное соединение, обладающее достаточно высокой растворимостью. [6]
В процессе очистки протекают реакции с образованием плохо растворимых солей СаСО3 и Mg ( OH) 2, выпадающих в осадок. [7]
Описывать, как влияет комплексообра-зование на растворимость плохо растворимой соли. [8]
Если при взаимодействии иона металла с анионом образуется плохо растворимая соль, то он часто образует комплекс с избытком аниона. [9]
Если при взаимодействии иона металла с анионом образуется плохо растворимая соль, то он часто образует комплекс с избытком аниона. Минимальная растворимость наблюдается в тот момент, когда подавляющее растворимость действие общего иона как раз уравновешивается повышением растворимости в результате образования комплекса. [10]
В результате нейтрализации сточных вод образуются нерастворимые и плохо растворимые соли кальция, которые могут отлагаться на стенках оборудования. Поэтому необходимы периодическая механическая очистка открытых желобов и кратковременная промывка трубопроводов чистой водой. [11]
В результате нейтрализации сточных вод образуются нерастворимые и плохо растворимые соли кальция, которые могут отлагаться на стенках оборудования. Поэтому необходимы периодическая очистка открытых желобов и кратковременная промывка трубопроводов чистой водой. [12]
Эта реакция идет в том случае, если образуется плохо растворимая соль или более летучая кислота, чем та, которой действуем. [13]
Электроды второго рода состоят чаще всего из металла, плохо растворимой соли этого металла и раствора хорошо растворимой соли другого металла с тем же анионом, что и у плохо растворимой соли. Эти электроды обратимы не только к катионам металла, но и к общему аниону солей. [14]
Одна из трудностей непосредственного измерения произведений растворимости заключается в том, что для плохо растворимых солей, как, например, AgCl, равновесные концентрации ионов слишком низки, чтобы их можно было достаточно точно измерить. [15]