Cтраница 1
Воздушно-сухая соль содержит 7 50 % влаги. [1]
Воздушно-сухая соль при температуре 100 в течение 1 часа отдает не болей 0.15 моля воды. При 140 теряет в течение часа еще 0.1 моля а затем вес остается постоянным. При 200 теряет около 0.75 моля воды в течение 1 часа, а затем в течение 2 часов вес остается почти постоянным. Всего при нагревании до 200 теряет 1 моль воды. [2]
При 130 воздушно-сухая соль теряет почти всю воду в течение 1 часа. [3]
Навеску 0 4936 г воздушно-сухой соли Co ( N03) 2 - 6H20 растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1 л дистиллированной водой. Концентрация металла в растворе составляет приблизительно 0 0001 г / мл. [4]
Навеску 0 4936 г воздушно-сухой соли Co ( NO3) 2 6H2O растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1 л дистиллированной водой. Концентрация металла в растворе составляет приблизительно 0 0001 г / мл. [5]
Для определения растворимости ферроцианидов неодима в воде воздушно-сухую соль помещали в сосуд емкостью 200 мл, наполненный дважды перегнанной дистиллированной водой, и перемешивали в термостате при 25 0 05 в течение 6 час. [6]
Растворяют 0 0246 г воздушно-сухой соли BeSO4 - 4H2O ( проверенной чистоты) в воде, добавляют 1 мл концентрированной соляной1 кислоты и разбавляют водой до объема 250 мл. Можно использовать металлический бериллий, проверенный анализом, для приготовления стандартного раствора. Полученный стандартный раствор затем разбавляют так, как это будет необходимо. [7]
Нагревание соли в течение 4 часов при 200 не изменяет ее веса. Таким образом, высушенная при 140 или при 200 соль содержит 1 молекулу кристаллизационной воды. Воздушно-сухая соль содержит 2.5 моля воды. Высушенная при 140 она теряет 1.5 моля воды. [8]
К раствору 2 3 г металлического а в 50 мл абсолютного спирта, охлажденному смесью льда и соли, прибавляют 11 7 г амилнитрита ( амиловый эфир азотистой кислоты) и 12 г ацетофенона. Смесь перемешивают, помещают в хорошо закрывающуюся склянку и оставляют на двое суток. Отсасывают красно-коричневый осадок натриевой соли изонитрозоацетофенона и промывают его эфиром. Воздушно-сухую соль растворяют в ледяной воде н прибавляют уксусную кислоту из расчета 0 34 г ледяной уксусной кислоты на каждый грамм соли. Отсасывают светложелтоватый осадок изонитрозоацетофенона и пере-кристаллизовывают его из небольшого количества уксусноэтилового эфира. [9]
Было сказано, что соль Na3 [ Ag ( S2O3) 2 ] является наиболее устойчивой из всех известных тиосульфатоаргентатов натрия. Однако, если сопоставить время хранения без изменения этой соли в водных растворах и в сухом состоянии, то в первом случае оно измеряется несколькими часами, а во втором - месяцами; поэтому мы предполагали, что разложение ее обусловливается наличием не только влаги, но и кристаллизационной воды. Сказанное подтверждается тем фактом, что высушенная при 40 до постоянного веса соль Na3 [ Ag ( S2O3) 2 ] 2Н2О при быстром нагревании до 90 - 95 теряет кристаллизационную воду и разлагается. Далее, при хранении этой воздушно-сухой соли на рассеянном свету уже через 2 - 3 месяца она заметно желтеет, в то время как высушенная до постоянного веса при 90 - 95 она не изменилась в цвете по истечении более полугода. В склянке же из коричневого стекла, закрытая резиновой пробкой, эта обезвоженная соль не изменилась в цвете и сохранила все свои свойства после хранения более 2 лет. В полученных нами солях, как правило, мы стремились удалять кристаллизационную воду полностью, за исключением соли NaAgS2O3 Н2О, которая уже при высушивании около 50 - 60 разлагается. [10]