Cтраница 1
Кальциевая соль кислоты значительно хуже растворима, чем кальциевая соль 8-амино - 1-няф-тол - 4-сульфокислоты. [1]
Кальциевая соль кислоты была приготовлена насыщением ее водного раствора мелом. Она легко растворима в воде, из которой кристаллизуется в виде длинных, шелковистых, соединенных в пучки игл. [2]
Кальциевая соль ортофосфориой кислоты - осповиой компонент фосфоритов и апатитов. [3]
Кальциевые соли дибромбегеновой кислоты ( C22H4iBr2O2bCa и моноиодбегеновой кислоты ( C22H42JCb) 2Ca под названиями сабромин и сайодин применяются в медицине как бромистый и йодистый препараты. [4]
Образцы кальциевых солей кислот С2 - С4 были испытаны в ЦЗЛ Дмитриевского лесохимического комбината и, по предварительным результатам, признаны пригодными к переработке. Для окончательного заключения необходимо проведение промышленных испытаний. [5]
Кроме кальциевой соли сантониновой кислоты, вытяжка содержит смолы и экстрактивные вещества. При подкислении кальциевой соли сантониновой кислоты выделяется свободная сантониновая кислота, которая затем, дегидратируясь, превращается в лактон сантониновой кислоты. [6]
Пиролизом кальциевых солей дикарбрновых кислот получают: а) метилциклопентан, б) 1 2-диметидцик-логексан. [7]
Обычно применяют кальциевые соли кислот, которые смешивают с избытком натронной или, лучше, гашеной извести. Но повидимому лучшие результаты получаются при сухой перегонке бариевых солей с едким баритом. Например из а э е-л а и н о в о и кислоты гептан 8S3 получается только при применении бариевых солей и не получается с кальциевыми. [8]
КАЛЬЦИЙСТЕЛАТ - кальциевая соль стеароилмолочной кислоты, используется в пищевой промышленности в качестве пищевого поверхностно-активного вещества. [9]
КАЛЫЩЙСТЕЛАТ - кальциевая соль стеароилмолочной кислоты, используется в пищевой промышленности в качестве пищевого поверхностно-активного вещества. [10]
Стеародпп ( кальциевая соль иодстеариновой кислоты), [ СН3 ( СН2) 7 CHI ( CH2) 8 COO ] 2 Са, содержит около 27 % иода. Применяется в таблетках как заменитель неорганических иодидов. [11]
Полученную взвесь кальциевой соли фенил-уксусной кислоты упаривают досуха, тщательно измельчают и сушат при температуре 80 - 90 в течение 4 часов. Сухую соль подвергают термическому разложению в вакууме при давлении от 10 до 30 мм рт. ст. Реактором служит обычная перегонная колба емкостью I л, а приемником-вторая перегонная колба емкостью 250 мл, охлаждаемая снаружи водой. Разложение проходит спокойно: соль вначале расплавляется и по мере течения реакции затвердевает. Отгоняющийся сырой дибензилкетон собирается в приемнике в виде светло-бурой жидкости. [12]
Вытяжку, содержащую кальциевую соль сантониновой кислоты при температуре около 70, передают в деревянные кристаллизаторы, куда медленно, при перемешивании, добавляют 50 % - ную азотную кислоту. [13]
Формиат натрия и кальциевые соли кислот С2 - С4 точно таким же образом можно получить из смеси этиловых эфиров. [14]
В результате образуются кальциевая соль фосфорноватис-той кислоты и выделяется ядовитый газ - фосфин, насыщающий воду и окружающее пространство. [15]