Кальциевая соль - жирная кислота
Cтраница 2
Перегонкой кальциевых солей жирных кислот получаются кетоны, а из смесей, содержащих муравьинокислый кальций, - альдегиды ( см. стр. [16]
Перегонкой кальциевых солей жирных кислот получаются кетоны, а из смесей, содержащих муравьинокислый кальций, - альдегиды ( стр. [17]
Кипячение продолжают еще 2 5 час, а затем горячую смесь фильтруют через обогреваемую воронку. Оставшиеся на воронке кальциевые соли жирных кислот промывают три раза порциями по 450 мл кипящего 95-процентного спирта, а затем один раз 450 мл кипящего ацетона. После охлаждения фильтратов выделяются неочищенные спирты. [18]
С получают сухой перегонкой сырого уксусного порошка при возможно низких температурах. С получают при сухой перегонке смеси уксуснокислого кальция и кальциевых солей жирных кислот - продуктов окисления спиртов сивушного масла. [19]
 |
Некоторые свойства консистентных смазок. [20] |
Для смазки применять только чистое масло, не содержащее твердых частиц, а поэтому его следует предварительно профильтровать. Они представляют собой минеральные масла или дистилляты, загущенные кальциевыми солями жирных кислот, а по внешнему виду напоминают однородную мазь от желтого до коричневого цвета. [21]
Присутствие ионов кальция в воде и карбоната кальция в сапропеле, невидимому, благоприятствует раскислению органического вещества. Химический механизм при этом может состоять в том, что жирные кислоты образуют кальциевые соли, которые затем распадаются на карбонат кальция и углеводороды. Известно, что такой распад кальциевых солей жирных кислот идет очень легко при нагревании. [22]
Существует множество самых различных синтетических моющих средств. Простое мыло образует с жесткой водой осадок кальциевой соли жирной кислоты. Сульфонатные моющие средства имеют то преимущество, что не образуют такого осадка, поскольку их кальциевые соли обладают более высокой растворимостью. [23]
Гомологи ацетона являются прекрасными растворителями для многих целей, в особенности в прогаводстве целлюлозных лаков, где они, вследствие более высоких точек кипения, получили преимущество перед ацетоном. Высокая стоимость и сравнительная малодоступность этих кетонов ограничивают применение их в широком масштабе. Как уже было указано ранее, гомологи ацетона до сего времени получались сухой перегонкой дерева или же сухой перегонкой ( кальциевых солей жирных кислот; последние же получаются преимущественно брожением. В качестве способа получения кетонов78 была исследована реакция между парами сложных эфиров и воды при повышенных температурах в присутствии катализаторов и небольшого количества кислородсодержащего газа. Уделяется также много внимания возможности применения нефтяных углеводородов в качестве сырого материала для синтеза этих растворителей. [24]
Жиры, содержащие эфиры оксикислот, омыляют, как описано выше ( раздел 2), водным раствором КОН в этаноле и экстрагируют четыре раза горячим гексаном, чтобы удалить неомыляемые фракции. Оксикислоты выделяют в виде их кальциевых солей. Методика работы следующая: гексановый экстракт промывают 30-процентным спиртом. Все водные слои объединяют и обрабатывают 10-процентным раствором хлористого кальция ( 50 мл) для осаждения кальциевых солей жирных кислот. При отгонке большей части жидкости соли выпадают в осадок в виде гранул. Полученные соли промывают водой, сушат и измельчают. Затем их кипятят с обратным холодильником в ацетоне два раза в течение 1 час, чтобы извлечь фракции, оставшиеся неомыленными. Эти фракции объединяют с основной фракцией, выделенной при экстрагировании гексаном. Кальциевые соли оксикислот затем превращают непосредственно в сложные метиловые эфиры, как описано в разделе ЖДИ. [25]
Страницы: 1 2