Cтраница 1
Растворимые кальциевые соли легко получить из ряда растворимых в веде солей органических оснований, из их трудно растворимых сульфатов, а также из щелочных солей нелетучих органических кислот. [1]
Растворимая кальциевая соль изофталевой кислоты была обратно переведена в изофталевую кислоту, которая после кристаллизации плавилась при температуре 336 - 343 при быстром нагревании. [2]
Обнаружение растворимых кальциевых солей, образующихся согласно приведенным уравнениям, и, следовательно, косвенное обнаружение солей оснований и щелочных солей органических кислот выполняется при помощи щелочного раствора родизоната натрия. Образуется основная кальциевая соль фиолетового цвета. [3]
В молоке казеин содержится в виде растворимой кальциевой соли. При подкислении кальциевая соль разлагается и казеин выпадает в осадок в свободном виде. Избыток кис-доты мешает осаждению, так как при рН ниже изоэлектри-ческой точки ( изоэлектрическая точка казеина равна 4 7) молекулы белка перезаряжаются и казеин вновь переходит в раствор. [4]
Казеин в молоке находится в виде хорошо растворимой кальциевой соли, при под-кислепии молока образующаяся молочная кислота связывает ионы Са2, а казеин, мало растворимый в воде, выпадает в осадок. [5]
Так как со щелочным раствором родизоната натрия реагируют только растворимые кальциевые соли, а не карбонат кальция, то после проведения реакций ( 1) - ( 3) не требуется удалять избыток карбоната кальция. [6]
Снижение моющей способности в жесткой воде у гекса-и октадецилсульфатов объясняется образованием мало растворимых кальциевых солей этих соединений. При введении в растворы гекса - и октадецилсульфатов водосмягчающих средств резко повышается их моющая способность в жесткой воде. [7]
Очистка сточных вод от некаля ( алкилнафталинсульфоната) может быть достигнута осаждением его в виде слабо растворимой кальциевой соли при добавлении известкового молока. Осадок кальциевых солей некаля хлопьеобразный и быстро осаждается. [8]
Этот способ, называемый в технике известкование, применим для любых сульфокислот, кроме тех немногих случаев, когда образуются трудно растворимые кальциевые соли; он, однако, неудобен и довольно дорог из-за необходимости работать с большими количествами жидкости, которую потом приходится снова упаривать. Поэтому часто предпочитают к разбавленной водой реакционной массе добавлять соль щелочного металла ( обычно NaCl или NasSO, реже - КС1 или ( NH. Этот метод является обычным, но не всегда применим, так как не все сульфокислоты можно осадить таким путем достаточно полно. Следует также иметь в виду, что выделенные этим методом соли сульфокислот загрязнены, как правило, неорганической солью, применявшейся для осаждения; это, правда, в большинстве случаев не мешает дальнейшему их применению. [9]
Описанный метод пригоден и для нерастворимых в воде окса-латов, вследствие чего щавелевую кислоту можно отделить от глиоксалевой и гликолевой кислот, образующих растворимые кальциевые соли. Равным образом, описываемым ниже методом можно обнаруживать сложные эфиры щавелевой кислоты, если они предварительно омылены в оксалат действием спиртового раствора щелочи. [10]
Этот способ, называемый в технике известкование, применим для пюбых су л ьф оки слот, кроме тех немногих случаев, когда образуются трудно растворимые кальциевые соли; он, однако, неудобен п довольно дорог из-за необходимости работать с большими количествами жидкости, которую потом приходится снова упа-рнвать. Поэтому часто предпочитают к разбавленной водой реакционной массе добавлять соль щелочного металла ( обычно NaCl или Гмаз5О, реже - КС1 или ( МШЬЗО) я, таким образом, высаливать соответствующую соль образовавшейся сульфокнслоты. Этот метод является обычным, но не всегда применим, так как не нее сульфоквслоты можно осадить таким путем достаточно полно. Следует также иметь в виду, что выделенные этим методом соли сульфокислот загрязнены, как правило, неорганической солью, применявшейся для осаждения; это, правда, в большинстве случаев не мешает дальнейшему их применению. [11]
Во втором периоде - собственно варки - происходит дальнейший процесс образования лигносульфоновой кислоты и ее растворение вследствие повышения температуры до 140 - 150 и образования растворимой кальциевой соли. Переходит в раствор также часть гемицеллюлоз. Собствев & о варка продолжается 5 - 8 часов. Затем производят опорожнение котла путем вымывания или выдувания. [12]
В качестве ПАВ при измельчении клинкера используют препараты на основе: а) аминов - триэтаноламин, ацетилированный зтаноламинацетат; иногда эти вещества смешивают в определенной пропорции с растворимой кальциевой солью лигносульфонов ой кислоты; б) гликолей - этиленгликоля, пропиленгликоля, полиглико-лей. Необходимая концентрация ПАВ составляет 0 01 - 0 04 % для аминов и 0 03 - 0 1 % Для гликолей от массы цемента. ПАВ вводят непосредственно в мельницу в тонкораспыленном виде. Ряд специалистов считают целесообразным подавать ПАВ в камеру тонкого измельчения с целью предотвращения агрегации и налипания. Однако при подаче в первую камеру ПАВ работает и как понизитель прочности клинкера. [13]
Смесь цинкового порошка с жидким стеклом в соотношении 80: 20 уже является цинкпротекторным лакокрасочным материалом, но севастопольские ученые для придания покрытиям из этой краски более высокой водостойкости предложили вводить в исходные композиции отвердитель жидкого стекла - растворимые кальциевые соли фосфорной кислоты. [14]
Технический карбонат аммония содержит, как правило, большие или меньшие количества карбамата аммония. Последний дает растворимую кальциевую соль и тем самым отличается от карбоната. При осторожном нагревании водного раствора карбамата аммония до 60 образуется карбонат аммония в результате гидролиза. [15]