Cтраница 1
Сульфатная соль представляет собой смесь солей - хлоридов и сульфатов натрия, кальция и магния. [1]
Все основные сульфатные соли алюминия хорошо растворяются в щелочах, особенно при нагревании до температуры кипения. В растворах 10 % - ного аммиака эти соли слабо растворяются. С повышением содержания аммиака до 25 % и температуры до 100 С происходит взаимодействие основной соли с образованием в осадке гидроксида алюминия. С повышением температуры до 150 С в осадке образуется бемит - АЮОН. [2]
Из сульфатных солей в водах терригенного девона установлено содержание сульфата бария. [3]
Среди последних преобладают сульфатные соли калия. В небольшом количестве употребляются карбонатные калийные соли, главным образом в виде растительной и бардяной золы. [4]
![]() |
Технологическая схема флотационного осветления. [5] |
Аналогичная обработка смеси сульфатных солей никеля и аммония может быть рекомендована и для азотно-плавиковых растворов. К азотно-плавиковым ОТР добавляют избыток концентрированной серной кислоты и затем отгоняют летучие азотную и плавиковую кислоты. Пары кислот конденсируют и возвращают на травление, а остаток, представляющий собой раствор смеси солей тяжелых металлов в серной кислоте, подвергают нейтрализации. Азотно-плавиковое травление часто применяется для нержавеющей стали, содержащей никель. [6]
При анализе проб все легкорастворимые сульфатные соли, если таковые присутствуют, переходят в водную вытяжку. Что касается малорастворимых сульфатнокальциевых солей, то переход в раствор зависит от их количества в анализируемой пробе. При высоком содержании простых и сложных сульфатно-кальциевых солей большая часть сульфата кальция остается в нерастворимом в воде остатке. [7]
Для предсказания возможного выпадения сульфатных солей часто используют упрощенные методы оценки насыщенности природных вод сульфат-ионом. Однако оценка насыщенности пластовых вод сульфатом кальция ( гипс - CaSO4 - H2O, ангидрит - CaSO4) по сульфат-иону носит приближенный характер. [8]
Воздействие на бетон растворов сульфатных солей, как известно, приводит к сульфатной коррозии - образованию гидро-сульфоалюмината кальция - кристаллогидрата, разрушающего материал. [9]
Воздействие на бетон растворов сульфатных солей, как известно, приводит к сульфатной коррозии - образованию гидро-сульфоалюмината кальция - кристаллогидрата, разрушающего материал. [10]
Для предсказания возможного выпадения сульфатных солей часто используют упрощенные методы оценки насыщенности природных вод сульфат-ионом. Однако оценка насыщенности пластовых вод сульфатом кальция ( гипс - CaSO4 - H2O, ангидрит - CaSO4) по сульфат-иону носит приближенный характер. [11]
Неомицина сульфат является смесью сульфатных солей веществ, продуцируемых при росте Streptomyces fradiae, основными компонентами которой являются пеомицип В и его сте-реоизомер неомицин С. [12]
Одной из основных причин осадки сульфатных солей является смешение несовместимых вод ( жидкостей) и растворение гипса из горных пород. Карбонаты выпадают в виде осадков в результате изменения термобарических условий, дегазации воды, разбавления растворов пресной водой. Причиной осаждения хлорида натрия является испарение воды и снижение температуры раствора. Влияние на солеотложение различных факторов происходит комплексно и одновременно. Причем некоторые факторы действуют неоднозначно. Например, увеличение температуры повышает растворимость гипса, что способствует снижению отложения солей, но выпаривание при этом растворителя увеличивает концентрацию гипса, стимулирующего солеотложение. [13]
Наибольшие трудности возникают при ликвидации сульфатных солей. Для удаления очень плотных отложений сульфатных солей с включением значительного количества твердых углеводородных соединений приходится применять комплексные методы, представляющие собой сочетание различных способов воздействия на осадки. [14]
В промысловой практике для удаления сульфатных солей применяют щелочные растворы для обработки скважин 20 - 25 % - ный раствор каустической соды и обработку скважга 12 - 15 -аым раствором соляной кислоты. [15]