Карбонатная соль

Cтраница 2

Если из пластовых или сточных вод выпадают сульфатные и карбонатные соли, то обычно наблюдается четкая локализация отложений: в НКТ, особенно в нижней половине скважины, преобладают сульфаты кальция и бария, а в наземных сооружениях отлагаются углекислые соли кальция и магния. [16]

Параметры конденсации пара при. [17]

Значение Жпр, при котором начинается выпадение карбонатных солей из раствора, зависит от концентрации в воде свободной углекислоты и температуры воды. Значение ее определяется экспериментально. Повышение Жп достигается подкисле-нием или фосфатированием воды. [18]

Параметры конденсации пара при. [19]

Значение Жп, при котором начинается выпадение карбонатных солей из раствора, зависит от концентрации в воде свободной углекислоты и температуры воды. Значение ее определяется экспериментально. Повышение Жпр достигается подкисле-нием или фосфатированием воды. [20]

Следовательно, избирательность вовлечения в ледовую фазу карбонатных солей начинается только с момента совместной кристаллизации льда и десятиводной соды. [21]

При наличии в сточных водах значительных количеств карбонатных солей, смол, жиров, вязких нефтепродуктов и волокнистых веществ, способных вызвать быструю кольматацию пор в мелкопузырчатых пневматических аэраторах, целесообразно применение эрлифтных аэраторов. По эффективности они приближаются к механическим, но не имеют сложного привода и не подвержены засорениям. [22]

Разрыв аппарата при закупорке парафином, при отложении карбонатных солей или песка в выкидной линии жидкости в месте присоединения выкида к аппарату. Очистка линии осложняется, если выкид непосредственно приварен к днищу. В этом случае выкид приходится отрезать, для чего аппарат отсоединяют от всех трубопроводов и перебрасывают в место, безопасное в пожарном отношении. [23]

Аммиак, присутствующий в виде свободного основания или своей карбонатной соли, титруют кислотой в присутствии смешанного индикатора. [24]

Карбонатная ( временная) жесткость обусловлена наличием в воде гндрокарбонатных и карбонатных солей кальция и магния. Постоянная жесткость равна разности между общей жесткостью и карбонатной. [25]

Выпускаемые ингибиторы применяют в качестве активного начала для предотвращения отложений сульфатных и карбонатных солей. [26]

При промывке газа на заводе Нефтегаз едкий натр расходуется на образование карбонатных солей и сернистых соединений - сульфида, гидросульфида и пр. [27]

Реактор пиролиза углеводородного сырья с жидким теплоносителем. [28]

Рядом исследований показано, что в процессе пиролиза углеводородов в расплаве хлористых и карбонатных солей при температурах 600 - 850 С, а также окиси хрома каталитическое влияние компонентов расплава на скорость реакции пиролиза практически отсутствует. [29]

Так как производное этилендиамина более сильное основание, чем моноэтаноламин, регенерация сульфидных и карбонатных солей этилен-диамина протекает труднее, и значительная часть диамина остается нерегенерированной. Это может усиливать коррозию оборудования установки. Так как гидролиз 1 - ( 2-оксиэтил) имидазолидона-2 в К - ( 2-оксиэтил) этилен-диамин является равновесной реакцией, то присутствия в растворе агрессивного диамина можно избежать удалением имидазолидона из раствора. Карбонат или карбамат диэтаноламина, по-видимому, превращается в 3 - ( 2-оксиэтил) оксазолидон-2, который при повышенных температурах и в присутствии основания теряет две молекулы С02, образуя К К - ди ( 2-окси-этил) пиперазин. [30]

Страницы: 1 2 3 4