Cтраница 1
Соответствующая аммонийная соль гафния отличается высокой растворимостью, превышающей растворимость аналогичных циркониевых и титановых солей. Это обстоятельство дает возможность отделять гафний от циркония и титана. [1]
Поступающий в продажу неокупферрон представляет собой соответствующую аммонийную соль. [2]
Полученный осадок представляет собой хлороплатинат аммония с примесью соответствующей аммонийной соли, содержащей иридий. Этот осадок вместе с фильтром переносят в большой фарфоровый тигель так, чтобы вершина конуса фильтра была обращена вверх, после чего фильтр сжигают. Для этого сначала осадок сушат в наклонно поставленном тигле при приоткрытой крышке на небольшом пламени горелки, следя за тем, чтобы фильтр, смоченный спиртом, не загорелся, что может привести к потерям платины в результате разбрызгивания. Затем полуоткрыв тигель, его прокаливают на паяльной горелке 1 5 - 2 часа, пока платина не получит ровной светло-серой окраски без темных включений. [3]
При этом получают SO2 в концентрированном виде и соответствующую аммонийную соль, которую можно использовать как удобрение: 2NH4HSO3 H2SO4 ( NHU) 2SO4 2SO2 2H2O, а вторую половину бисульфита нейтрализуют аммиаком по реакции NH4HSO3 NH4OH ( NH4) 2SO3 H2O и полученный сульфит применяют для улавливания SO2 из газа. [4]
При растворении металлов-в кислотах химически связанный азот переходит в соответствующие аммонийные соли. [5]
Индикаторы Cl, Br, J получались облучением нейтронами соответствующих аммонийных солей, а циан, меченный изотопом 13N, нам удалось получить, используя реакцию ядерного синтеза, происходящую при облучении чистых углеродных мишеней дей-тонами в циклотроне. [6]
При растворении в жидком аммиаке сильные в воде кислоты превращаются в соответствующие аммонийные соли. [7]
![]() |
Диапазоны К возможной дифференциации кислотной силы для некоторых растворителей 129. [8] |
Кислоты, рК которых в водном растворе меньше 12, полностью реагируют с аммиаком, образуя соответствующие аммонийные соли. [9]
Изучены при УДВ реакции хитозана с карбоксилсодержащи-ми соединениями: стеариновой, щавелевой, малоновой и янтарной кислотами, а также ангидридами дикарбоновых кислот ( фтале-вым, малеиновым и янтарным) [45-46], приводящих к образованию соответствующих аммонийных солей. В случае использования двухосновных кислот образование солей протекает как внутримо-лекулярно с образованием циклических продуктов, так и межмоле-кулярно с образованием сшитых структур. В малой степени наблюдается образование полиациламидов. [10]
![]() |
Нитрование циклогексана непрерывным методом. [11] |
При использовании NaHSO3 и NaNO2 для получения раствора гидроксиламина и при нейтрализации раствора лактама в серной кислоте едким натром а качестве побочного продукта выпадает большое количество Na2SO4, который не всегда можно использовать. Поэтому более рационально работать с соответствующими аммонийными солями и использовать получающийся сульфат аммония для удобрения. [12]
Основной недостаток этой работы, а также и других работ, в которых изучалось влияние хлоридов щелочных металлов на распад аммиачной селитры [266, 267], заключается в том, что в них рассматривается лишь действие иона хлора. Влияние самого натрия на распад во внимание не принимается, однако, по нашему мнению, при горении ответственным за каталитическое действие является именно металл, и замена хлоридов, фторидов и карбонатов щелочных металлов на соответствующие аммонийные соли приводит, как будет показано далее, к ингибированию процесса горения. [13]
Щелочной гидролиз сопровождается глубокой рацемизацией и применяется только при определении триптофана и тирозина, чувствительных к минеральным кислотам. Ферментативный гидролиз протекает медленно и, вероятно, не полностью, однако он не осложняется деструкцией лабильных продуктов, образующихся при гидролизе. Если аспараги-новая и глутаминовая кислоты присутствуют в белке в виде амидов, то кислотный гидролиз превращает амидный азот в соответствующие аммонийные соли. Методом Кьельдаля определяют количество общего азота; содержание амидного азота устанавливают подщелачиванием алиивотной порции и отгонкой аммиака в отмеренный объем титрованной кислоты. В этом случае количество аммиака соответствует количеству присутствующих в белке амидов дикарбоновых аминокислот. [14]
Полиорганосилазаны линейного строения - вязкие жидкости, хорошо растворимые в органич. Полиорганосилазаны устойчивы к действию воды в нейтральной и слабощелочной средах, но в кислой среде разлагаются с образованием полиорганоси-локсанов или силаполов и соответствующих аммонийных солей. Более устойчивы к гидролизу Полиорганосилазаны, содержащие органич. [15]