Четвертичная аммонийная соль
Cтраница 2
Изучение физиологической активности синтезированных соединений [8] показало, что полученные четвертичные аммонийные соли обладают заметной фунгицидной и гербицидной активностью, которая возрастает с увеличением длины цепи алкильного радикала у атома азота. [16]
Схему 4 используют для получения вторичных и третичных аминов и четвертичных аммонийных солей. [17]
Впервые доказательство справедливости данного выше определения хиральных молекул получено при исследовании изомерных четвертичных аммонийных солей со спирановым атомом азота IV, V, VIII и IX. Поэтому эти три изомера должны быть хиральными. И действительно, они были получены в оптически активной форме. Однако изомер VIII относится к группе S4, т.е. ахирален, и получить его в оптически активной форме нельзя. [18]
Амид был восстановлен в амин и затем обычными методами превращен в четвертичную аммонийную соль. Гофмановское расщепление было проведено особым способом, так что продукт поступал сразу в ловушку с охлажденным растворителем в токе азота при пониженном давлении. [19]
Вопрос о пути, по которому идут реакции алкилирования третичными аминами и четвертичными аммонийными солями, до сих tiop еще окончательно не выяснен, и поэтому заключения о механизме этих реакций носят умозрительный характер. [20]
Внутримолекулярный характер этой перегруппировки был доказав тем, что при совместной перегруппировке двух различных четвертичных аммонийных солей не было выделено продуктов перекрестного взаимодействия. [21]
В литературе описано только несколько случаев реакции магний - или литийорганическях соединений с четвертичными аммонийными солями, которая протекает с заменой аммонийного азота на алкильную группу метал лооргинического соединения. Эта реакция, невидимому, изучена еще недостаточно широко. Из продуктов реакции фениллития с бромистым бензилтриметил аммонием днфенилмстан выделен не был, так как он, очевидно, металл ируется в момент образования и далее алкилируется четвертичной солью до 1, 1 2-трифенилэтана. [22]
Эта реакция может служить примером, иллюстрирующим протекание побочной реакции, при которой образуется четвертичная аммонийная соль в результате реакции выделившегося бромистого алкила с амином. Определение строения четвертичного бромида дает возможность выяснить направление, по которому расщепляется амин. [23]
Для удобства заряды ионии не указываются, если является очевидным, что изображенное вещество представляет собой четвертичную аммонийную соль. [24]
Один из них ( IX), в отношении которого было доказано, что он представляет собой четвертичную аммонийную соль, без сомнения, образуется в результате взаимодействия двух молей бромистого метила с исходным веществом. [25]
Полимерные амины с атомами азота в основной цепи могут быть только вторичными или третичными, или четвертичными аммонийными солями. [26]
В качестве ингибиторов коррозии рекомендуют вводить смео поверхностно-активных стерилизующих средств, i а именно арквад 2С - четвертичная аммонийная соль кислот из кокосового масла ( фирма Armour), концентрация 5 частей на миллион, и этомин S / 20 - ( Ю) оксиэтилированный амин соевого масла, концентрация 50 частей на миллион. В этих опытах образцы стали холодной прокатки на две недели помещали в 10 % - ные растворы моющих средств в дистиллированной воде. [27]
Гладкому протеканию реакции мешает реакция амина с бромистым алкилом, образовавшимся при расщеплении, к результате чего получается четвертичная аммонийная соль. [28]
Причина этого заключается, по-видимому, в том, что хлороформ хорошо реагирует с третичными аминами, образуя четвертичные аммонийные соли. Связывая основание, хлороформ тем самым нарушает эквивалентность триэтиламина по отношению к исходным конденсирующимся соединениям, что и снижает молекулярный вес полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4