Cтраница 1
Иммониевые соли получают из третичных аминов при окислении ацетатом ртути и выделяют в форме перхлоратов. Реакция облегчается при добавлении этилендиаминотетрауксусной кислоты ( ЭДТА) [ Вег. [1]
Иммониевые соли RR CNR R / / / X - в аналогичных условиях восстанавливаются до третичных аминов. [2]
При действии влаги иммониевые соли разлагаются с превращением иммониевой группировки - N ( Me) CH2 во вторичную аминогруппу - NHMe. Большая термодинамическая устойчивость иммониевых солей по сравнению с солями кар-бения является причиной карбениево-иммониевой перегруппировки, которая была обнаружена с помощью метода меченых атомов для соли карбения ( 25) при повышенных температурах. Не исключено, что подобная перегруппировка является одним из первых актов процесса термо - и фотодеструкции арилметановых красителей. [3]
Соединения XXIX и XXX образуются через промежуточную иммониевую соль XXXI, которую удается выделить в индивидуальном виде. Она также получена из XXX и хлористого водорода. [4]
При взаимодействии 1-пирролидиноциклопентена с сулемой или бромной ртутью происходит образование иммониевой соли, сопровождающееся. [5]
Диполи этого класса могут быть приготовлены in situ действием третичных оснований на некоторые иммониевые соли. Превращение этого соединения в 3-фенилбензо [.] ппрроколиы доказывает его строение. [6]
Реакция дибромалкиламинов ( 273) ( получаемых присоединением брома к енаминам) в форме иммониевой соли с реактивами Гриньяра приводит к а-разветвленным 3-бромалкиламинам ( 274), которые реагируют с еще одной молекулой алкилмагнийбромида. [7]
Реакция ( в) служит особенно убедительным доказательством, так как тиосульфат реагирует только с такими соединениями этого типа, которые либо сами содержат иммониевые соли, либо находятся с ними в равновесии. [8]
При действии влаги иммониевые соли разлагаются с превращением иммониевой группировки - N ( Me) CH2 во вторичную аминогруппу - NHMe. Большая термодинамическая устойчивость иммониевых солей по сравнению с солями кар-бения является причиной карбениево-иммониевой перегруппировки, которая была обнаружена с помощью метода меченых атомов для соли карбения ( 25) при повышенных температурах. Не исключено, что подобная перегруппировка является одним из первых актов процесса термо - и фотодеструкции арилметановых красителей. [9]
В соответствующих реакциях атом N: также может действовать как соседняя группа. Такие циклические формы образуются в ходе гидролиза горчичного газа [ ди ( хлорэтил) сульфид ] S ( CH2CH2C1) 2 и его азотсодержащих аналогов, например MeN ( CH2CH2Cl) 2; циклические иммониевые соли, образующиеся из последнего, являются сильными нейротоксинами. Орбитальная система бензольного кольца также может действовать в качестве соседней группы ( см. разд. [10]
В основе структуры их молекул лежит тетрациклическая система 6.306, известная также под названием бер-бин. N-Метильная группа его включается в состав цикла С. Установлено, что она окисляется с участием кислорода в иммониевую соль 6.307, а затем поляризованная двойная связь атакуется участками повышенной электронной плотности бензольного кольца. В случае ретикулина таких участков два. Поэтому образуются позиционные изомеры. [11]