Cтраница 3
Для подвижного состава разработана грунтовка-преобразователь ржавчины ВА-013ЖТ. Она представляет собой смесь поливинилацетатной дисперсии, ортофосфорной кислоты, красной и желтой кровяных солей, поверхностно-активного вещества марки ДС-10 или ДС-7, этилсиликата 32 и воды. [31]
Хотя обе соли содержат в себе железо, они служат реактивами на свободные ионы железа. При приливании к раствору, содержащему ионы двух - или трехвалентного железа, раствора соответствующей кровяной соли получается чрезвычайно интенсивно окрашенный синий осадок, в обоих случаях одинакового состава, содержащий ионы и двух - и трехвалентного железа. [32]
К раствору желтой кровяной соли прибавляют при помешивании столько хлорного железа, чтобы в растворе оставался некоторый избыток кровяной соли. Осадок промывают декантацией до тех пор, пока последний не начнет плохо оседать. Перед употреблением ее встряхивают. [33]
По предложению Бергмана он, в частности, занялся качественными и количественными исследованиями соединений железа и особенно подробно изучил взаимодействие кровяных солей с солями железа и состав берлинской лазури. Сделавшись профессором университета в Або, Гадолин в свободное от лекций время путешествовал по странам Европы. Он работал в области минералогии совместно с Кирваном, Крауфор-дом и другими учеными. [34]
Индикатор загрязненности топлива, изготовленный из двух прямоугольных отрезков аналитической ленты НЭЛ-4, сложенных в два слоя и скрепленных между собой по одному краю. Первый слой со стороны входа топлива - белый, пропитан солью трехвалентного железа, второй слой - желтый, пропитан красной и желтой кровяными солями. [35]
Более подробное изучение услов ий проведения этих реакций ( как и реакций на ион алюминия) предусмотрено в практикуме по качественному анализу. В практикуме по неорганической химии учащиеся должны научиться с помощью растворов гексацианоферрата ( Ш) калия ( красной кровяной соли) и гексацианоферрата ( П) калия ( желто - кровяной соли) распознавать ионы железа ( Н) и железа ( Ш) в растворах, содержащих одно соединение. Целесообразно включить сюда и качественную реакцию на железо ( Ш) с роданидом калия. [36]
Раскисление соляных ванн производится так: забрасывают а поверхность сильно разогретой ванны небольшое количество ( 1 - 1 5 % от веса соли в ванне) мелко истолченного ферросилиция ( лучше 75-процентного) и тщательно ее перемешивают, после чего вычерпывают из ванны получившийся и осевший на дно шлак. Если ванна работает непрерывно целую смену, то операцию ее раскисления следует производить 1 - 2 раза в смену. Для раскисления ванны можно применять вместо ферросилиция желтую или красную - кровяную соль или борную кислоту, причем эти вещества следует брать в меньшем количестве: 15 - 25 г на ванну обычных размеров. Если применяют кровяную соль, то у ванны должна быть вытяжная труба. [37]
Довольно подробно разработана хроматография органических кислот: карбоновых, поликарбоновых кислот, оксикислот, кето-кислот, фенолокислот, глицеридов и других эфиров органических кислот. При этом методом круговой хроматографии можно разделить до девяти кислот: щавелевую, винную, лимонную, яблочную, малеиновую, малоновую, янтарную, фумаровую и адипи-новую, используя индикатор бромкрезоловый зеленый. Применяя и другие детекционные реагенты ( нитрат серебра, желтую и красную кровяные соли, индол), можно обнаружить до 60 органических кислот. [38]
При действии едкого кали обе лазури выделяют то железо, которое вошло в них на место калия, и снова превращаются в соответствующие кровяные соли ( ср. Известно также не мало веществ, представляющих соединение ферро - или феррициаиа с несколькими металлами разом. Некоторые из этих соединений указывают в особенности на то, что частица кровяных солей имеет по меньшей мере ту величину, какая выражена приведенными формулами. [39]
Экспресс-метод определения воды в реактивных топливах ( ГОСТ 14870 - 77) основан на изменении цвета индикатора при взаимодействии с топливом. Индикатор, помещенный в стандартный прибор, представляет собой двухслойную ленту. Первый слой пропитан солью железа и предназначен для определения механических примесей, второй слой пропитан красной и желтой кровяными солями и предназначен для определения содержания воды. [40]
Для полуколичественного контроля в полевых условиях содержания загрязнений и воды в маслах применяют прибор ПОЗ-Т, разработанный A. Прибор ПОЗ-Т состоит из разъемного датчика с калиброванными отверстиями, в который помещается индикаторный элемент, механизм открытия датчика и дозатора-шприца. Индикаторный элемент - двухслойный отрезок аналитической ленты НЭЛ-4, один слой которой пропитан солью трехвалентного железа, а другой - красной и желтой кровяными солями. При фильтрации через индикаторный элемент изменяется окраска индикатора под воздействием содержащейся в потоке воды. Содержание воды определяется по количеству и интенсивности образовавшихся на индикаторном элементе отпечатков, которые появляются при прохождении жидкости с различной скоростью через калиброванные отверстия разного диаметра. При наличии в масле свободной воды в количестве 10 ррт появляются один малый отпечаток и один едва заметный отпечаток, при увеличении содержания воды до 20 ррт появляются два четких и один едва заметный отпечаток, а при содержании воды 20 ррт и более все три отпечатка хорошо заметны. [41]
Раскисление соляных ванн производится так: забрасывают а поверхность сильно разогретой ванны небольшое количество ( 1 - 1 5 % от веса соли в ванне) мелко истолченного ферросилиция ( лучше 75-процентного) и тщательно ее перемешивают, после чего вычерпывают из ванны получившийся и осевший на дно шлак. Если ванна работает непрерывно целую смену, то операцию ее раскисления следует производить 1 - 2 раза в смену. Для раскисления ванны можно применять вместо ферросилиция желтую или красную - кровяную соль или борную кислоту, причем эти вещества следует брать в меньшем количестве: 15 - 25 г на ванну обычных размеров. Если применяют кровяную соль, то у ванны должна быть вытяжная труба. [42]
Что же касается турнбулевой сини, то так называли вещество, образующееся при смешении растворов сульфата железа ( П) и гексацианоферрата ( Ш) калия. Гмелином путем окисления K4 [ Fe ( CN) 6J хлором, поэтому раньше K3 [ Fe ( CN) 6 ] называли солью Гмелина или красной красильной солью. По внешнему виду турнбулева синь была очень похожа на берлинскую лазурь, и ее тоже можно было получать в виде нерастворимой и растворимой ( коллоидной) формы. Вообще следует отметить, что долгие годы эффективность способа получения кровяных солей была очень низкой. Тем не менее этот способ оставался единственным в течение почти 150 лет-до 60 - х годов прошлого века, когда научились выделять цианистые соединения из доменного и коксового газов. [43]
Названия анионов тоже начинаются с упоминания неионогенных кислотных остатков, затем следуют названия нейтральных молекул ( если таковые входят в состав аниона), далее идет название металла с соответствующим окончанием, характеризующим его валентность, к которому добавляют слог am, и, наконец, в родительном падеже ставится название катиона, связанного с данным комплексным анионом. Рассмотрим для пояснения несколько примеров. Желтую кровяную соль K4 [ Fe ( CN) 6 ] рационально называют гексацианоферроат калия, а крас-ную кровяную соль K3 [ Fe ( CN) e ] - гексацианоферриат калия. [44]
В 2 пробирки с пришлифованными пробками наливают по 1 мл раствора, полученного в первой половине этого опыта. В обе пробирки добавляют по 2 мл метилового спирта. В пробирку 1 вносят 2 капли раствора красной кровяной соли, пробирка 2 остается контрольной - в ней тиамин не обрабатывают кровяной солью. Добавляют в обе пробирки по 1 мл 30 % - ного раствора едкого натра и перемешивают содержимое. В щелочной среде ( пробирка /) происходит образование тиохрома. [45]