Cтраница 1
Образующаяся соль - хлорид натрия - не подвергается гидролизу, и раствор будет иметь нейтральную реакцию. [1]
Образующаяся соль - хлорид аммония - также гидролизу-ется, и в растворе накапливаются ионы Н, что смещает точку эквивалентности в кислую зону. Поэтому при титровании слабого основания сильной кислотой точка эквивалентности тоже не совпадает с точкой нейтральности. [2]
Образующаяся соль при нагревании выделяет сероводород ( его можно использовать, например, для получения серы или серной кислоты) и регенерирует триэтаноламин, пригодный для повторного использования. [3]
Образующиеся соли неустойчивы, они легко переходяг в более стойкие трехвалентные соединения. [4]
Образующаяся соль - хлорид натрия - не подвергается гидролизу, и раствор будет иметь нейтральную реакцию. Следовательно, при титровании сильной кислоты сильной щелочью точка эквивалентности находится в нейтральной среде. [5]
Образующаяся соль - хлорид аммония - также гидролизуется, и в растворе накапливаются ионы Н, что смещает точку эквивалентности в кислую зону. Поэтому при титровании слабого основания сильной кислотой точка эквивалентности тоже не совпадает с точкой нейтральности. [6]
Образующаяся соль при нагревании выделяет сероводород ( его можно использовать, например, для получения серы или серной кислоты) и регенерирует триэтаноламин, пригодный для повторного использования. [7]
Образующиеся соли являются нестойкими соединениями, находятся в ванне сатуратора в растворенном виде и под влиянием различных факторов легко диссоциируют ( распадаются) с образованием свободного пиридина. Поэтому над маточным раствором всегда имеются соответствующей упругости пары свободного пиридина, что вызывает потери его с обратным газом. [8]
Образующиеся соли значительно лучше растворяются в воде, чем бисульфитные соединения. [9]
Образующаяся соль растворима в щелочи. Ионы алюминия и хрома не мешают анализу. [10]
Образующиеся соли очень плохо растворяются в воде. [11]
Образующиеся соли являются нестойкими соединениями, наг холятся в ванне сатуратора в растворенном виде и под влиянием различных факторов легко диссоциируют с образованием свободного пиридина. Благодаря этому над маточным раствором всегда имеется соответствующая упругость паров свободного пиридина, что вызывает потери его с обратным газом. [12]
Образующиеся соли неустойчивы и легко переходят в более стойкие трехвалентные соединения. [13]
Образующиеся соли не выпадают в осадок, а следовательно, не оседают на ткань, что способствует снижению ее износа. [14]
Образующиеся соли извлекаются из водных растворов органическими растворителями. Хлористый тетрафенилстибоний может быть использован для весового определения перманганата и перхлората. Недостатком метода является малая растворимость хлористого тетрафенилстибония в воде. Бок и Греллат [194] детально охарактеризовали соли тетрафенилстибония в связи с изучением возможности их аналитического использования. Установлено, что такие соли, как фторид, хлорид, бромид, иодид, тиоцианат, нитрат, дихромат, хлорит, хромат или перхлорат ( последний только при низких концентрациях), экстрагируются хлороформом из кислых водных растворов. [15]