Cтраница 2
Находившееся в течение долгих лет в состоянии застоя производство стронциевых солей в последние годы переживает за рубежом интенсивное развитие, связанное прежде всего с резким увеличением потребления карбоната стронция. [16]
Дальнейшее окисление этого тстраальдегнда бромом в присутствии SrCOs дает стронциевую соль спогпетстпующей тетракарбоновок кислоты, при гидролизе Ktyropoii были получены 1 моль миндальной кислоты. [17]
Теперь он уводится в осадок II группы в фор ме стронциевой соли, которая растворима, в воде значительно хуже, чем сульфит кальция. [18]
Возможно, что этилсульфат стронция будет разлагаться еще легче, как и стронциевая соль метилсерной кислоты. [19]
Возможно, что этилсульфат стронция будет разлагаться ещ & легче, как и стронциевая соль метйлсерной кислоты. [20]
Наиболее известной цветной реакцией на стронций является реакция с родизонатом натрия, образующим буро-красный осадок стронциевой соли. [21]
Гипсовая вода ( насыщенный раствор CaSO4 в воде) осаждает BaSO4 и SrSO4 из растворов бариевых и стронциевых солей. Насыщенный раствор сульфата стронция при взаимодействии с бариевыми солями образует осадок BaSO4; с кальциевыми солями он не реагирует, так как концентрация SO в таком растворе мала. [22]
В протиноположпость перекиси бария перекись стронция может быть получена н безводном состоянии при нагревании очень концентрированного раствора стронциевой соли с перекисью водород ], например, при нагренании до 55 раствора нитрата в 30 % - лой пергкиси водорода при добавлении концентрированного распюра аммиака. Безводная перекись стронция может быть получена также путем обезвоживания ее гидрата. R небольших количествах она образуется при прокаливании углекислого стронция в платиновом тигле, а также при пропускании кислорода через раствор стронция н жидком аммиаке или при обработке амальгамы стронция кислородом под давлением п ( 30 ат. При сжигании металлического стронция в кислороде получается только окись. [23]
При отсутствии сульфат - и силикат-ионов в анализируемой смеси сульфит-ионы обнаруживают таким же способом в солянокислом растворе стронциевых солей после добавления к нему нескольких капель раствора хлорида бария и бромной воды. [24]
Хромовокислые щелочи не выделяют осадка из разбавленных растворов ( отличие от блрпя), только из очень концентрированных растворов стронциевых солей осаждается хромовокислый стронций. Хромат стронция значительно труднее растворим в разбавленном спирте, чем в - воде; так 100 тя 53 Д - ного по объему спирта растворяют при комнатной температуре 0 002 г SrCrO - t; 100 мл 20 - - него спирта растворяют при тех же условиях 0 0132 г SrCrCul. Осадок растворяется в уксусной кислоте. [25]
Хромовокислые щелочи не выделяют осадка из разбавленных растворов ( отличие от блрпя), только из очень концентрированных растворов стронциевых солей осаждается хромовокислый стронций. Осадок растворяется в уксусной кислоте. [26]
В статье приведена разработанная методика проведения быстрого определения стронция, кальция и бария при их совместном присутствии в целестиновых рудах и стронциевых солях. Метод основан на применения неорганических реактивов и позволяет значительно сократить время определения указанных ионов при существенном повышении точности аналитических определений. [27]
Для облегчения идентификации продукта реакции, являющегося производным дигликолевого альдегида ОНССН2ОСН2СНО, окисление обычно продолжают бромной водой, причем получают соответствующую дикарбоновую кислоту ( II) дающую кристаллическую стронциевую соль. [28]
Центрифугат II может содержать анионы S2Oi, NO МОзТ Cl - -, Br -, I - и BOj: Значительная доля борат-ионов вошла в осадок стронциевых солей и концентрация их в растворе II значительно меньше, чем в первоначальном растворе. [29]
С растворами солей бария, стронция, кальция, свинца и серебра растворы метилдибутилуксусных щелочей дают белые осадки, из которых два нервых - ив особенности осадок стронциевой соли - имеют кристаллическое сложение, а кальциевая соль, повидимому, аморфна. Белые осадки свинцовой и серебряной солей весьма объемисты; последняя из них получается, при высушивании, в виде легкой массы, похожей на белую магнезию, но более рыхлой [ легко пачкающей пальцы ]; в воде она нерастворима и трудно ею смачивается, а смоченная спиртом и облитая водой при кипячении, повидимому, частью разлагается, освобождая кислоту. Хотя содержание в этой соли серебра и приближается вообще к требуемому формулой CuH. [30]