Cтраница 3
Большое значение при выборе компонентов флюсов имеет их гигроскопичность. К числу весьма гигроскопичных солей относятся LiCl, MgCl2, СаС12, KF и др. Чистая соль Nad негигроскопична, но часто загрязнена гигроскопичными примесями магнезиальных солей. Из хлоридов лития и фторидов щелочно-земельных металлов адсорбированная влага легко удаляется при температуре, не превышающей 200 - 300 С, но для удаления влаги из хлорида магния и карналлита требуется температура свыше 400 С. [31]
Таким способом проводили циклы измерения, длившиеся до двух недель. При работе с гигроскопичными солями трудность состоит в том, чтобы правильно взять навеску на микровесах. Бюкс вместе со стаканчиком взвешивают, затем переносят в камеру с сухой атмосферой, помещают туда соль, после чего оставляют на некоторое время рядом с весами и, наконец, снова взвешивают. Этот прием удобен для электролитов с большим молекулярным весом, когда требуются большие навески, но меньше подходит для электролитов с малым молекулярным весом. [32]
Многие из добавок, которые применяются при изготовлении моющих паст, могут быть использованы и при получении гелей, хотя в последнем случае специфические свойства и соотношения компонентов более важны. Обычно добавками служат глицерин, гигроскопичные соли ( например, цитрат натрия), а также гелеобразователи-альгинаты и их производные, метил-и карбоксиметилцеллюлозы. Последние два соединения являются эффективными гелеобразователями, особенно для неионогенных моющих веществ на основе полиоксиэтиленов. [33]
Погрешность измерения влажности воздуха психрометром определяется погрешностями измерения температур Тс и 7М, атмосферного давления Р и, наконец, зависимость А от внешних условий. Психрометр чувствителен к загрязнениям фитиля, особенно гигроскопичными солями. Чувствительность и точность психрометра понижаются с уменьшением температуры окружающей среды. Постоянная времени психрометров составляет от 1 до 3 мин. [34]
В производстве пластических масс применяют многофункциональные аппараты, в которых осуществляют стадии перемешивания, пластификации и гранулирования полимерных материалов. Разработаны комбинированные сушилки кипящего слоя для сушки и гранулирования термолабильных и гигроскопичных солей; сушильные установки, в которых одновременно с процессом сушки осуществляется механическое измельчение с получением высокодисперсных порошкообразных материалов. В производстве азокрасителей применяются новые конструкции аппаратов для диазотирования, осуществляемого в процессе транспортирования исходных реагентов. [35]
Диазотаты ( нитрозамины), образовавшиеся при взаимодействии диазосоединений со щелочами, либо выпадают при охлаждении в осадок, либо выделяются с помощью высаливания. Вместо высушивания пасту после фильтрации обычно обезвоживают смешением с гигроскопичными солями, например безводным ацетатом натрия. [36]
Стойкость нитратных составов, содержащих порошки металлов, сильно зависит от ( гигроскопичности окислителя. Отсюда следует, что при одинаковых условиях хранения наименьшие химические изменения будут происходить в составах, содержащих наименее гигроскопичную соль - нитрат бария. [37]
Гигроскопическая точка аммофоса из фосфоритов Каратау при влажности удобрения в пределах 2 - 5 % соответствует 65 - 75 %, поэтому такой аммофос следует хранить в битумированных многослойных бумажных мешках, чтобы предотвратить его увлажнение и слеживаемость. Физические свойства диаммофо-са в этом отношении хуже, однако разработаны методы получения гранулированного неслеживающегося продукта в виде смесей с менее гигроскопичными солями. [38]
Появление влаги на стали при влажности выше критической, но ниже точки насыщения может объясняться или адсорбционным механизмом, или присутствием на поверхности гигроскопичных солей. После начала коррозии состав образовавшейся ржавчины будет влиять на относительную влажность, при которой идет дальнейшая коррозия, так как продукты коррозии, образующиеся в загрязненной атмосфере, содержат гигроскопичные соли. Однако механизм, по которому влага достигает поверхности, не столь важен для коррозии, как продолжительность времени, в течение которого сталь остается влажной. [39]
В первых двух случаях алкилирование ведут в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, представляющих собой безводные галогениды ряда металлов, например А1С13, А1Вг3, FeCl3, BF3, TiCl4, SnCl4, ZnCh и др. Все они являются кислотами Льюиса и способны активно координироваться с соединениями, содержащими л-электроны или неподеленные электронные пары. Из них широкое применение в промышленной практике получил активный хлорид алюминия, получаемый действием хлора на алюминиевые стружки, и значительно менее активный хлорид цинка, который готовят обезвоживанием этой гигроскопичной соли при нагревании. [40]
В первых двух случаях алкилирование ведут в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, представляющих собой безводные галогениды ряда металлов, например А1С13, А1Вг3, FeCl3, BF3, Т1С14, SnCl4, ZnCl2 и др. Все они являются кислотами Льюиса и способны активно координироваться с соединениями, содержащими я-электроны или неподеленные электронные пары. Из них широкое применение в промышленной практике получил активный хлорид алюминия, получаемый действием хлора на алюминиевые стружки, и значительно менее активный хлорид цинка, который готовят обезвоживанием этой гигроскопичной соли при нагревании. [41]
Водный раствор 2 г 3-аланина и 1 85 г цианата калия медленно упаривают на водяной бане. Сиропообразный остаток при стоянии закристаллизовывается. Гигроскопичную соль хранят в эксикаторе; выход почти количественный. [42]
Отмеченная аналогия химии бора и кремния не распространяется на структуры образуемых ими соединений. Галогениды обоих элементов ( в отличие от подобных соединений углерода) легко гидролизуются с образованием кислот. Белые твердые очень гигроскопичные соли N ( C2H5) 4BBr4 и ( РуН) В14 получают в среде жидких галогепо-водородов. По количеству и разнообразию оксосолей бор может конкурировать с кремнием. Как уже упоминалось, бор в этих соединениях образует три компланарные или четыре тетраэдрические связи с кислородом. В структурах многих боратов в одном и том же анионе осуществляется как планарная, так и тетраэдрическая координации. Поскольку в растворе различные борат-иопы существуют в равновесии, невозможно предсказать формулу бората, который будет кристаллизоваться из него или образовываться в результате обменного разложения. Поэтому для получения безводных боратов определенного состава сплавляют оксиды или карбонаты металлов с В2О3 в нужном соотношении. В то же время для бора известна целая группа гидроксилсодержащих боратов, которые не имеют аналогов среди силикатов. Борные кислоты и бораты будут рассмотрены далее. [43]
После этого холодильник удаляют, термометр заменяют капельной воронкой и при работающей мешалке добавляют в течение 10 - 15 мин. Продукт выпадает в виде мелких бесцветных игл. По охлаждении колбы в бане со льдом выпавшую чрезвычайно гигроскопичную соль быстро отсасывают, промывают на воронке Бюхнера 150 мл холодного абсолютного спирта и отжимают досуха с помощью резиновой прокладки. После сушки в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой продукт весит 100 - 108 г. Если от маточного раствора и промывной жидкости отогнать 200 - 300 мл растворителя в вакууме водоструйного насоса, то можно выделить еще некоторое количество кристаллов. [44]
Применение этих агентов отверждения обеспечивает возможность получения долго сохраняющихся систем, состоящих из полимера и отвер-ждающего агента: в отсутствие влаги жидкие полимеры среднего молекулярного веса в сочетании с перекисью бария или кальция вполне стабильны в течение 3 - 6 мес. Поглощение такими системами влаги из воздуха инициирует процесс отверждения. Для ускорения отверждения полимера в массе в него добавляют гигроскопичные соли или другие притягивающие влагу вещества. Этот метод особенно удобен при использовании полисульфидов в качестве уплотняющих материалов ( замазок и шпатлевок), хотя при этом всегда имеет место проблема зависимости скорости отверждения от влажности воздуха; эта проблема является предметом специальных исследований. Перекись цинка действует аналогично рассмотренным выше отверждающим агентам, но она менее эффективна; действие ее при комнатной температуре обычно ускоряют добавлением неорганических карбонатов или аминов. [45]