Cтраница 2
Количественно борную кислоту определяют титрованием растворами едких щелочей с фенолфталеином ( индикатор) в присутствии глицерина или др. многоатомных спиртов. Борная к-та применяется для изготовления буры, борнокислых солей, эмалей, оптич. В органической химии борная к-та применяется для получения акролеина, оксиантрахи-нона и пр. [16]
В качестве легкоплавких флюсов для пайки серебряными и меднофосфористыми припоями в основном применяют смеси галоидных солей щелочных металлов с борнокислыми солями. Галоидные соли флюсуют окислы главным образом физическим растворением, борнокислые соли оказывают химическое действие. [17]
Соли, отвечающие BF32H - O, называют борофторными солями. Они могут быть прямо получены из фтористых металлов и борнокислых солей. [18]
Бор обладает способностью непосредственно соединяться со многими металлами при совместном нагревании. Эти соединения бора с металлами - бориды - могут быть получены электролизом расплавленной смеси борнокислой соли и фтористого металла или той же соли и окиси металла, восстановлением смеси окислов бора и соответствующего металла и, наконец, непосредственным нагреванием смеси порошков бора и металла. Бориды металлов более тверды и устойчивы в химическом отношении, чем карбиды металлов. [19]
Иногда нагрев деталей в муфельной печи для этого процесса заменяется индукционным нагревом при помощи токов высокой частоты. В этом случае медненые детали после опускания в теплый 10 - 12 % - ный раствор борнокислой соли вводятся в индуктор генератора ТВЧ при помощи того или иного приспособления, нагреваются примерно до 750 С ( светло-красное каление) и затем охлаждаются на мраморной или металлической плите в спокойном воздухе. [20]
Некоторые тугоплавкие вещества не просачиваются в уголь. Так, Соединения, богатые кремневой кислотой, сплавленные с содой, дают шарики ( стекла), которые только после продолжительного прокаливания теряют свою щелочь и оставляют неплавкую белую двуокись кремния. Точно так же относятся к прокаливанию на угле фосфорнокислые и борнокислые соли, только они не оставляют неплавкие окиси, а сплавленное стекло. Неплавкие белые окиси, например, кальция, стронция, магния, алюминия и многие окиси редких металлов ( ауэровская калильная масса) светят необычайно сильно, причем тем ярче, чем сильнее их накаливание. [21]
Некоторые тугаплавкие вещества не просачиваются в уголь. Так, Соединения, богатые кремневой кислотой, сплавленные с содой, дают шарики ( стекла), которые только после продолжительного прокаливания теряют свою щелочь и оставляют неплавкую белую двуокись кремния. Точно так же относятся к прокаливанию на угле фосфорнокислые и борнокислые соли, только они не оставляют неплавкие окиси, а сплавленное стекло. Неплавкие белые окиси, например, кальция, стронция, магния, алюминия и многие окиси редких металлов ( ауэровская калильная масса) светят необычайно сильно, причем тем ярче, чем сильнее их накаливание. [22]
В настоящее время не существует промышленных ионообменных смол, которые обладали бы такой высокой основностью. Таким образом, если в качестве эквивалентного веса для фосфорной кислоты принять 98, то измеренная величина поглощения фосфорной кислоты оказывается приближенно равной эквивалентному содержанию азота в смоле и, следовательно, опыт подтверждает теорию обменного механизма. На основании кривых рН полное отсутствие поглощения борной кислоты также легко может быть объяснено. На рис. 12 показана кривая титрования Н3В03 едким натром, полученная при помощи стеклянного электрода. Это означает, что борнокислая соль аминной смолы полностью гидролизована в воде и, следовательно, не существует в водной среде. [23]