Cтраница 1
![]() |
Система CaBr2 Na2SO4 2NaBr CaSO4 при 25. Линии внутри изотермы обозначают изоконцентраты сернокислого кальция. [1] |
Бромистые соли можно получать из бромистоводородной кислоты путем растворения в ней окислов, гидроокисей или карбонатов металлов. [2]
Бромистая соль АЭТ - белое кристаллическое вещество, гигроскопичное, горькое на вкус, нестабильное на свету, хорошо растворимое в воде, практически нерастворимое в спирте. Водные растворы имеют кислую реакцию. [3]
В бромистых солях должны содержаться минимальные количества хлора во избежание потерь спирта на образование хлористого этила. В бромистом железе не должно быть примесей бромного железа ( FeBr3), которое удаляют восстановлением трехвалентного железа железной стружкой. [4]
До войны бромистые соли ввозились в Россию исключительно из-за границы. В 1916 г. предпринимателем Бала-шевым на Саакских соляных промыслах в Крыму было организовано производство брома. Исходным сырьем служили маточные растворы ( рапа), являющиеся отбросами при добыче поваренной соли. [5]
В СССР бромистые соли содержатся в Сакском и других озерах в Крыму. Значительным источником брома в СССР являются Соликамские калийные месторождения, содержащие примеси бромистых солей. [6]
Наоборот, хлористые и бромистые соли диазония в этих условиях приводят главным образом к фенолам. Реакция направляется в желаемую сторону путем добавки порошка меди или галогенных соединений закиси меди. При этом возможно получение ароматических бромидов из растворов хлористых солей соответствующих диазониев или из их сульфатов. Причиной этого является то обстоятельство, что галогенные соединения закиси меди с солями диазония образуют сначала молекулярные соединения. [7]
Концентрированный раствор бромистой соли, содержащий бром в количестве 500 - 600 г / л, загружают в реактор; туда же наливают спирт и постепенно прибавляют серную кислоту. Иногда компоненты вводят в иной последовательности: вначале из спирта и серной кислоты приготовляют этилсерную кислоту, а затем, после охлаждения, ее постепенно прибавляют к раствору бромистой соли. [8]
Себестоимость всех бромистых солей на Перекопском бромном ваводе снизилась, так например, натрия бромистого ФК на 25 8, дибромэтана на 39 6, тетрабромэтана на 4 8, что объясняется снижением стоимости переработки солей и снижением себестоимости брома жидкого. На Славгородском химзаводе себестоимость всех бромистых солей значительно повысилась - например, бромноватокислого натрия чда на 140, бромноватокислого калия хч на 58 8 / 1, как за счет повышения затрат по сырью, так и за счет увеличения накладных расходов за счет снижения выпуска. [9]
Концентрированный раствор бромистой соли, содержащий бром в количестве 500 - 600 г / л, загружают в реактор; туда же наливают спирт и постепенно прибавляют серную кислоту. Иногда компоненты вводят в иной последовательности: вначале из спирта и серной кислоты приготовляют этилсерную кислоту, а затем, после охлаждения, ее постепенно прибавляют к раствору бромистой соли. [10]
Для открытия бромистых солей в хлористых солях на реактивную бумагу наносят каплю смеси растворов перекиси водорода и азотистокислого натрия, рядом с ней помещают каплю раствора серной кислоты и в месте слияния двух образовавшихся пятен - каплю испытуемого раствора. В присутствии больших количеств бромистых солей сразу же появляется розовое пятно. При малом содержании бромистых солей бумагу держат 0 5 - 1 мин. [11]
Для открытия бромистых солей в йодистых солях на пятно, полученное по-предыдущему, наносят каплю раствора серновати-стокислого натрия и держат бумагу 0 5 - 1 мин. В присутствии брома пятно окрашивается в розовый цвет. [12]
Окислители превращают образующиеся бромистые соли в элементарный бром; в результате этого металл предохраняется от коррозии. [13]
Бром получают из бромистых солей, содержащихся в воде некоторых озер и буровых скважин. Получение основано на свойстве хлора вытеснять бром из растворов бромистых солей. [14]
Примесь бария в бромистой соли радия не превышает одного весового процента. [15]