Cтраница 1
Галоидные соли ртути образуют с избытком галоидоводородньгх кислот или щелочных солей последних устойчивые комплексы, растворимость которых значительно повышается и уменьшается способность улетучиваться при выпаривании растворов. Всегда приходится считаться с потерей небольших количеств ртути, когд. Улетучивание HgBra при выпаривании ( о не досуха) раствора, содержащего значительный избыток бромистоводородной кислоты, незначительно. [1]
Галоидные соли ртути образуют с избытком галоидоводородньгх кислот или щелочных солей последних устойчивые комплексы, растворимость которых значительно повышается и уменьшается способность улетучиваться при выпаривании растворов. Всегда приходится считаться с потерей небольших количеств ртути, когд. Улетучивание HgBra при выпаривании ( но не досуха) раствора, содержащего значительный избыток бромистоводор Одяой кислоты, незначительно. [2]
Водные растворы галоидных солей ртути, а также цианистой ртути Весьма слабо ионизируют на простые иоиы двух-валецтной ртути. [3]
Водные растворы галоидных солей ртути, а также цианистой ртути Весьма слабо ионизируют на простые иоиы двух-валентной ртути. [4]
![]() |
Каталитическое действие золой Hg, Ag и Pb, их галогенов и сульфидов па реакцию AgN03 с параамипофенолом. [5] |
Этот рисунок наглядно показывает, что золи галоидных солей ртути, серебра и свинца слабо катализируют реакцию и по действию существенно отличаются от значительно более активных золей металле и сульфидов тех же металлов. [6]
Для полных эфиров фосфористой кислоты данных о комплексных соединениях с галоидными солями ртути в литературе нами не найдено, что побудило нас получить подобного рода комплексные соединения с целью сопоставления их с комплексными соединениями фосфинов. В результате исследований было найдено, что сулема, бромная ртуть и йодная ртуть реагируют с указанными эфирами с повышением температуры; менее энергично реагирует фениловый эфир фосфористой кислоты. [7]
В настоящее время изучена кинетика растворения серебра, никеля с поверхности графитового электрода и галоидных солей ртути с поверхности ртутного электрода. В будущем, очевидно, не представит трудностей изучение кинетики растворения других металлов и соединений с поверхности различных электродов. [8]
Удобным и универсальным методом синтеза ароматических соединений ртути является предложенный Несмеяновым [1, 2] диазометод: разложение двойных солей галогенида арилдиазония и галоидной соли ртути порошком меди [ можно также применять медную бронзу ( Naturkupfer С. [9]
Диазометэд синтеза ароматических соединений ртути ( А. Н. Несмеянов, 1929 г.) заключается в разложении двойных солей, состоящих из галоидных солей диазосоединения и галоидной соли ртути, в присутствии порошка меди. Он интересен доступностью исходных продуктов и состоит из двух этапов: получения двойной соли и ее разложения порошком меди при нагревании. [10]
В кислотах типа RB ( OH) 2 разрыв бор-углеродной связи происходит при окислении и гидролизе этих соединений, а также при действии галоидных солей ртути и таллия с образованием металлоорганических соединений последних. [11]
В этом сообщении Кучеров поставил химическую общественность в известность, что он намерен провести опыты с кротониленом ( CJle) и ставит перед собой ряд задач - заменима ли бромная ртуть другими галоидными солями ртути, какое влияние на реакцию оказывает строение углеводорода и применима ли реакция каталитической гидратации к непредельным углеводородам других рядов. [12]
В подгруппе цинка, кадмия и ртути стабильность окисей и сульфидов уменьшается в том порядке, как они написаны. Галоидные соли цинка и кадмия не очень различаются друг от друга, но галоидные соли ртути значительно менее стабильны. Однако мы видели, что ртуть оказывается также менее электроположительной, И, следовательно, здесь существует нормальное соотношение между благородством и электроположительностью. [13]
В качестве меркурирующего агента применяют как окись ртути, так и разнообразные ее соли, причем наиболее часто пользуются такими солями, которые легко гидролизуются [ Hg ( N03) 2, HgS04 ], и особенно уксуснокислой ртутью. Последняя, на ряду с окисью ртути, относится к числу наиболее интенсивно меркурирующих реактивов, так как выделяющаяся слабая уксусная кислота не расщепляет полученной ртутноорганической соли. Наоборот, галоидные соли ртути относятся к самым вяло меркурирующим агентам и имеют ограниченное применение. Сулема по понятной причине более энергично действует в присутствии ацетата или бикарбоната натрия. Наиболее слабо мерку-рирует цианистая ртуть, применение которой ограничено получением некоторых ацетилидов ртути. [14]