Cтраница 1
Хлористоводородная соль пиридина гигроскопична; фильтрование следует вести быстро с помощью воронки Бюхнера. [1]
С целью дальнейшей очистки и удаления хлористоводородной соли пиридина полученный продукт растворяют в 85 мл кипящей воды и при перемешивании добавляют 650 мл кипящего 95 % - ного этилового спирта. По охлаждении в течение ночи в холодильном шкафу твердый осадок отфильтровывают и промывают один раз 20 мл холодного абсолютного спирта. [2]
При этих температуре и давлении происходит улетучивание хлористоводородной соли пиридина. Пропускание паров во время перегонки через ловушку с сухим льдом и ацетоном дает 8 8 г тиофена с примесью пахучих веществ и 2 2 г водного слоя; оба слоя не были использованы. [3]
Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуются - образуется гидроокись бериллия и хлористоводородная соль пиридина. Вместе с тем, как установлено нами, бериллий образует с пиридином комплекс состава ВеС12 2CsH5N или [ Be ( C5H5N) 2 ] Cl2, образованию которого способствует повышение концентрации в растворе солянокислого пиридина. Гидроокись бериллия выделяется только частично; при этом устанавливается определенное равновесие. [4]
Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуются, причем образуются гидроокись бериллия и хлористоводородная соль пиридина. Ве ( С5НбМ) 2 ] С12, образованию которого способствует повышение концентрации в растворе солянокислого пиридина. Гидроокись бериллия при этом выделяется только частично, причем устанавливается определенное равновесие. [5]
Трубка капельной воронки должна оканчиваться достаточно высоко над поверхностью реакционной смеси, чтобы избежать кристаллизации в ней хлористоводородной соли пиридина. Целесообразно пользоваться таким термометром, у которого шкала с делениями выше - 5 находилась бы над пробкой. В противном случае пары в колбе и выкристаллизовывающаяся соль пиридина могут затруднить чтение показаний термометра. [6]
Немедленно выпадают бурые хлопья гидрата окиси железа Fe ( OH) 3 с образованием легко растворимой в воде хлористоводородной соли пиридина. [7]
Трубка капельной воронки должна оканчиваться достаточно высоко над поверхностью, реакционной смеси, чтобы избежать кристаллизации в ней хлористоводородной соли пиридина. Целесообразно пользоваться таким термометром, у которого шкала с делениями выше - 5 находилась бы над пробкой. В противном случае пары в колбе и выкристаллизовывающаяся соль пиридина могут затруднить чтение показаний термометра. [8]
Немедленно выпадают бурые хлопья гидрата окиси железа Fe ( OH) 3 с образованием легко растворимой в воде хлористоводородной соли пиридина. [9]
В ходе исследований, проводившихся в 1941 - 1943 гг. и посвященных разделению 3-пиколина, 4-пиколина и 2 6-лутидина, Свен-тославский сделал вывод, что хлористоводородные соли пиридина следует отнести к отрицательным бинарным азеотропам ( см. стр. [10]
Перекись три фен илиста па ( трифенилметангидро-перекись) получена Гоком, Депке и Кнауелем [5] окислением трифенил-метана в растворе бензола или хлороформа при 50 - 60; выделена разгонкой продукта реакции и обработкой остатка эфиром; очищена разложением продукта присоединения с хлористоводородной солью пиридина. [11]
Очень малая взаимная растворимость многих органических веществ и хлористоводородных солей пиридинов обусловливает большие азеотропные области для различных рядов гомологов и их изомеров относительно гетероазеотропных агентов. [12]
Колбу охлаждают смесью соли и льда, медленно добавляя при перемешивании 38 5 г хлорсульфоновой кислоты. В конце реакции твердый пиридинсульфотри-оксид фильтруют на воронке Бюхнера ( хлористоводородная соль пиридина остается в растворе) и быстро промывают четыре раза порциями по 30 - 40 мл ледяного хлороформа. Затем вещество высушивают в течение 2 час. Препарат содержит небольшое количество сульфата пиридина. [13]
В настоящее время исследование упомянутого явления продолжается. Исследование гетероазеотропов, образованных каменноугольными маслами с хлористоводородными солями пиридина, осложняется при увеличении числа компонентов в соответствующих азеотропах. [14]
Происходит небольшое повышение температуры и выделяется пиридиниевый комплекс. Продолжая перемешивание, из капельной воронки прибавляют в течение 5 мин. Температура быстро повышается до 60 - 65 ( примечание 4) и образуется хлористоводородная соль пиридина. Перемешивание продолжают в течение еще 10 мин. [15]