Cтраница 2
Важным классом алюминиевых солей являются квасцы. [16]
При пиролизе алюминиевых солей фенолов [236, 237] или самих фенолов в присутствии хлористого цинка [238] образуются в небольших количествах ксантены. [17]
Нерастворимые в воде кальциевые и алюминиевые соли жирных кислот ( металлические мыла) применяются для увеличения водонепроницаемости тканей и бумаги. Соли кальция, свинца, кобальта и марганца используются в производстве олиф, лаков и масляных красок. Медные и ртутные мыла применяются для защиты обшивки судов от накопления на них улиток и ракушек. [18]
При взаимодействии раствора алюминиевой соли с раствором щелочи образуется белый хлопьевидный осадок гидрата окиси алюминия, растворимый как в кислотах, так и в избытке раствора щелочи. [19]
Образовавшуюся при конденсации алюминиевую соль хини-зарина разлагают затем серной кислотой. [20]
Стеарат алюминия представляет собой алюминиевую соль стеариновой кислоты. [21]
В качестве буфера служит алюминиевая соль. При работе с этими электролитами применяют особо высокие плотности тока и нерастворимые аноды. По способу Тайнтона [45], применяют свинцовые аноды с 1 % Ag. Растворы при этом сильно обес-цинковываются. [22]
Водный слой, содержащий алюминиевые соли, поступает в ловушку 24 и после окончательной очистки от углеводородов - в канализацию. [23]
Для поддержания постоянства концентрации алюминиевых солей и обеспечения этим хорошего внешнего вида покрытия рекомендуется на анодную штангу завешивать дополнительно небольшой алюминиевый анод. [24]
Окись алюминия получают осаждением алюминиевых солей раствором аммиака или разложением алюмината натрия двуокисью углерода, серной или азотной кислотой. В промышленности активную окись алюминия с высокоразвитой поверхностью получают из технической гидроокиси алюминия, которую обрабатывают едким натром. Образующийся алюминат натрия в растворе обрабатывают азотной кислотой, при этом осаждается гидроокись алюминия. Осадок отфильтровывают, промывают, сушат и прокаливают. [25]
Затем приступают к изготовлению алюминиевых солей нафтеновых кислот. [26]
Если адсорбированная соляная кислота и алюминиевые соли полностью удалены при промывке, этот препарат можно сушить в сушильном шкафу, причем он не темнеет. [27]
В качестве промежуточного соединения образуется алюминиевая соль 1 4-диоксиантрахинона, которую действием серной кислоты переводят в 1 4-диоксиантрахинон. Его отфильтровывают, сушат и очищают сублимацией. [28]
Если адсорбированная соляная кислота и алюминиевые соли полностью удалены при промывке, этот препарат можно сушить в сушильном шкафу, причем он не темнеет. [29]
В результате этих реакций получается алюминиевая соль смоляных кислот и свободные смоляные кислоты. [30]