Cтраница 3
Полученная соль представляет собой игольчатые фиолетовые кристаллы. [31]
Полученные соли разделяют кристаллизацией. [32]
Полученная соль азокрасителя имеет хиноидную ( стр. [33]
Полученная соль KsMn ( CN) 6 медленно окисляется на влажною воздухе, и при этом появляется коричневое окрашивание. Раствор соответствующей натриевой соли быстро обесцвечивается иа воздухе. При кипячении раствора выделяется водород, однако медленное выделение водорода наблюдается и при комнатной температуре. [34]
Полученная соль муравьиной кислоты дальше не окисляется иодом; последний также не реагирует с имеющимся ( в виде примеси) метиловым спиртом. [35]
Полученную соль и 200 мл воды помещают в круглодонную колбу вместимостью 1 л, установленную на эффективную магнитную мешалку. После охлаждения на ледяной бане добавляют 400 мл 50 % - ного раствора гидроксида натрия. Из образовавшейся смеси продукт непрерывно экстрагируют тетрагидрофураном на протяжении четырех дней. Большой избыток щелочи используют для уменьшения растворимости амина в воде. Выделяющийся осадок содержит L12, поэтому для эффективной экстракции образующиеся комки следует измельчать. Во время непрерывной экстракции водный слой необходимо эффективно перемешивать. Полученный экстракт упаривают досуха при небольшом давлении. Вещество представляет собой длинные белые иглы ст. пл. [36]
Полученную соль растворяют в 300 мл воды, подкисляют несколькими каплями 10 % - ной H2S04, нагревают до 60 С и насыщают ( под тягой) сероводородом до приобретения жидкостью устойчивого запаха HSS. Раствор отфильтровывают от осадка сульфидов через двойной фильтр. Фильтрат ( около 300 мл) упаривают на водяной бане до выпадения значительного количества мелких кристаллов и охлаждают до комнатной температуры. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 3 раза холодной водой. [37]
Полученную соль нагревают в пробирке на водяной бане при непрерывном размешивании. Происходит выделение сероводорода, и продукт становится желтоватым и вязким. Как только появляются пары аммиака, пробирку охлаждают водой, а затем льдом. Затем приливают 1 5 мл абсолютного спирта и при хорошем размешивании слегка нагревают. [38]
Полученную соль высушивают на стекле при комнатной температуре. [39]
Полученную соль фенилгидразина помещают в колбу емкостью 1 л, прибавляют 375 0 25 % - ного раствора едкого натра или раствора кристаллической соды ( 270 г соды на 400 мл воды); выделяется светложелтое масло - основание фенилгидразина. Его отделяют в делительной воронке от слоя воды; водный - слой экстрагируют дважды бензолом и вытяжку соединяют с основной ма-ссой фенилгидразина, отделенной от воды. [40]
Полученную соль титруют раствором щелочи так же, как соль р-сульфокислоты ( см. стр. [41]
Полученную соль взвешивают и рассчитывают выход. [42]
Полученную соль растворяют в трехкратном количестве воды и спускают в чан 2, затем добавляют окись кальция в количестве 110 % от теоретически необходимого. Раствор нагревают острым паром для удаления аммиака и отфильтровывают на воронке 3 от избытка гидроокиси кальция. [43]
Полученную соль растворяют в холодной воде и оставляют кристаллизоваться в эксикаторе. [44]
Полученную соль титруют раствором щелочи так же, как соль р-сульфокислоты ( см. стр. [45]