Cтраница 1
Нерастворимые свинцовые соли отфильтровывают и промывают 100 мл кипящего метанола. При упаривании фильтрата и промывных растворов образуется желтый сироп, который дважды растворяют в метаноле, фильтруют и упаривают. Липкие кристаллы растирают с эфиром и сушат на пористой пластинке. [1]
Все нерастворимые свинцовые соли растворяются, за исключением PbS в NaOH, с образованием плумбитов. [2]
При действии азотнокислого свинца сначала выпадает нерастворимая свинцовая соль той же кислоты, а при нагревании отщепляется один атом серы и образуется фенйлизотио-цианат-фенилгорчичное масло. [3]
При действии нитрата свинца сначала выпадает нерастворимая свинцовая соль той же кислоты, а при нагревании отщепляется один атом серы и образуется фенилизотиоциа-нат - фенилгорчичное масло. [4]
Способ приготовления самой пирофосфорной кислоты состоит в превращении соли Na4P - O двойным разложением в воде с солью свинца в нерастворимую свинцовую соль РЬ2Р2О7, а эту последнюю должно взболтать с водою и разлагать в ней сероводородом, оседает 2PBS - в растворе будет пиро-кислота. Раствор испаряется под колоколом насоса. Сгущенная сиропообразна и кристаллизуется, при накаливании дает, теряя воду, мета-фосфорную кислоту. [5]
Взбалтывают 6 г D-ксилозы с охлажденной льдом смесью, содержащей 6 мл концентрированной НС1 и 6 г этилмеркаптана, до гомогенизации. Через 6 ч смесь разбавляют 25 мл метанола и нейтрализуют карбонатом свинца. Нерастворимые свинцовые соли отфильтровывают и промывают 100 мл кипящего метанола. [6]
Это малоустойчивое соединение синевато-красного цвета образуется при взамодействии фенилмагниевых солей с сероуглеродом. Интересна его глубокая окраска, обусловленная наличием группы CS, являющейся сильным хромофором. Нерастворимая свинцовая соль этой кислоты окрашена в пурпурно-красный цвет. [7]
Взбалтывают 6 г D-ксилозы с охлажденной льдом смесью, содержащей 6 мл концентрированной НС1 и 6 г этшшеркаптана. Через 6 ч смесь разбавляют 25 мл метанола и нейтрализуют карбонатом свинца. Нерастворимые свинцовые соли отфильтровывают и промывают 100 мл кипящего метанола. [8]
Это малоустойчивое соединение синевато-красного цвета образуется при взамодействии фснилмагниевых солей с сероуглеродом. Интересна его глубокая окраска, обусловленная наличием группы CS, являющейся сильным хромофором. Нерастворимая свинцовая соль этой кислоты окрашена в пурпурно-красный цвет. [9]
Определение хлоридов и сульфатов производят непосредственно на вырезках из исследуемых образцов, наличие же других минеральных веществ устанавливают в остатке после озоления бумаги. Для определения хлоридов их переводят в нерастворимое состояние путем обработки образца бумаги раствором нитрата серебра. Образовавшийся хлорид серебра по отмывании избыточного количества нитрата серебра восстанавливают щелочным раствором формалина до свободного серебра. Сульфаты определяют переводом их в нерастворимую свинцовую соль, которую при последующей обработке сульфидом натрия переводят в сульфид свинца. [10]
Известно, что не получают метилгликола, по общей методе приготовления гликолов, действуя едким кали на двууксусный метилгликол. Я полагал, что действие других, менее энергических, щелочей будет удобнее для получения этого соединения; но при действии эквивалентных количеств водной извести или глета и воды на двууксусный метилгликол я не мог получить метилгликола, хотя при этом и образуется много уксуснокислой соли. Разложение совершается удобно и без выделения газа, когда смесь нагревается при 100 в запаянных трубках. При этих реакциях не было замечено никаких следов муравышокислой соли; но, при разложении двууксусного метилгликола щелочами вообще, мстиленовая группа этого соединения, вероятно, переходит в кислоту. По крайней мере, определяя количество барита, находящегося в растворимых солях, образующихся при разложении вещества с помощью едкого барита, я получил числа выше тех, которые соответствовали бы образованию одного уксуснокислого барита. С другой стороны, разрушение метиленовой группы, при разложении двууксусного метилгликола с помощью глета, не подлежит сомнению вследствие следующего опыта: если нагревать это соединение с водой, прибавляя мало-помалу глета, то глет растворяется, но в то же время осаждается чистый углекислый свинец. Эта последняя соль тоже образуется, если разложение совершается и в запаянных трубках, не содержащих воздуха. Кроме углекислого свинца, при этом не образуется другой нерастворимой свинцовой соли. [11]