Cтраница 2
Магниевые соли органических кислот32а при подобных же температурах дают примерно такие же выходы продуктов, как и из солей образованных присоединением углекислоты к Гринья-ровскому реагенту. При 330 - 360 ацетат пиро-лизуется в апетон с выходом в 57 %, а пропионат в сходных условиях дает 70 % - ный выход диэтилкетона. С реагентом Гриньяра выходы арильных, гидроарильных кетонов, а также содержащих вторичный галоидный алкил, высоки. [16]
Магниевые соли осаждаются посредстзом фосфорнокислого натрия в присутствии хлористого аммония и аммиака в виде фосфорнокислой ам-мониевомагниевой соли. Определим чувствительность этой реакции. [17]
Магниевая соль галогенгидрина должна перегруппировываться в альдегид или кетон; для перегруппировки окисей часто применяют бромистый магний. [18]
Магниевая соль метакриловой кислоты была идентифицирована с помощью ИК-спектра. [19]
Магниевые соли месторождений Западной Украины находятся в виде смешанных калийных пород, главным образом сульфатных. Эти щелоки после обессульфачива-ния могут быть использованы В качестве сырья для получения магния. [20]
Полученные магниевые соли перечисленных анионов - устойчивые соединения при 500 - 600, растворимы в воде. [21]
Щелочные и магниевые соли веществ типа дифенилпропиомезитилена алкшшруются галоидными алкилами по С -, но с хлорметиловым эфиром ( более электрофильным) образуют и С -, и 0-производные. То же наблюдается и при бензоилировании этих солей. Соли изатина и других лактим-лактамов ( включая нециклические амиды кислот) способны к N - и 0-ал-килированию в зависимости от природы металла и реагента. При этом натриевые соли преимущественно алкилируются галоидными алкилами по N, а серебряные по О. [22]
Магниевую соль 1-нафтиламин - 6-сульфокислоты растворяют в воде при нагревании; раствор подкисляют соляной кислотой до слабо кислой реакции на конго и, при размешивании, оставляют суспензию охлаждаться. При этом 1-нафтиламин - 6-сульфокислота выпадает в осадок. Ее отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают водой. [23]
Неочищенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты растворяют в четырехкратном объеме кипящей 60 % - ной уксусной кислоты и оставляют на 48 ч для кристаллизации. После охлаждения до температуры около 5 С выделившуюся дезоксихолевую кислоту отфильтровывают и промывают небольшим количеством 60 % - ной уксусной кислоты, охлажденной до 0 С. [24]
Неочищенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты растворяют в четырехкратном объеме кипящей 60 % - ной уксусной кислоты и оставляют на 48-часов для кристаллизации. Фильтрат выливают в десятикратный, объем воды, выделившуюся в виде смолы холевую кислоту отфильтровывают, промывают водой, сушат, измельчают и очищают ( как указано выше) путем растирания с метиловым спиртом, получая таким образом дополнительную порцию холевой кислоты. [25]
Их магниевые соли плохо растворяются в воде, а поэтому они трудно разделяются от высокомолекулярных насыщенных кислот. К таким жирам относятся гидрированные жиры морских животных и рыб. [26]
NaCl магниевые соли и другие соединения, относятся рапы залива Кара-Богаз, озер Эльтона, Сиваша и др. Извлечение соли из рапы, так же как из морской воды, при соответствующих климатических условиях возможно бассейным методом. Для этого морскую воду или рапу отводят в неглубокие бассейны, в которых по мере испарения воды осаждается твердая кристаллическая соль. [27]
Образующиеся смешанные магниевые соли карбоновых кислот при действии разбавленной минеральной кислоты гладко отщепляют свободную карбоновую кислоту. Эта важная реакция имеет широкое применение, однако выходы кислот достигают теоретически возможных лишь в некоторых случаях и при особо благоприятных условиях. Это происходит потому, что при сравнительно незначительной растворимости двуокиси углерода в эфире реактив Гриньяра находится в реакционной смеси ( особенно в начале пропускания газа) в избытке, и реакция частично может идти дальше. [28]
Осадок магниевых солей отфильтровывают и промывают на фильтре дистиллированной водой. Затем магниевые соли разлагают 20 % - ной серной кислотой и выделившиеся жирные кислоты извлекают петролейным эфиром. Эфирную вытяжку в делительной воронке промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции ( проба на метиловый оранжевый), эфир отгоняют, жирные кислоты высушивают до постоянной массы при 75 С и взвешивают. [29]
Из магниевой соли 1 5-диокоиантрахинон выделяют подкис-лением соляной кислотой. [30]