Cтраница 3
Он представляет собой натриевую соль ди-тионовой кислоты. Это сильный восстановитель, который применяется в текстильной промышленности и в органическом синтезе. [31]
Широко применяется также натриевая соль диэтилбарбитуровой кислоты - мединал, преимущество которого состоит в легкой растворимости. [32]
Ксантогенат целлюлозы - натриевая соль целлюлозоксантоге-новой кислоты ( кислого эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты) является полупродуктом, из которого получают вискозное волокно и вискозную пленку. Характерным и наиболее важным свойством этого соединения, которое определило возможность и целесообразность его широкого промышленного применения, является растворимость в воде и в разбавленных растворах щелочей. В 4 - 6 % - ном растворе едкого натра ксантогенаты целлюлозы как высокой, так и сравнительной низкой степени этерификации полностью растворяются, образуя вязкие концентрированные растворы. [33]
В желатиновых растворах натриевые соли алкилфосфино-вых кислот образуют слои, у которых площадь, занимаемая одной молекулой, близка к 20 А, что указывает на вертикальное расположение молекул в адсорбционном слое. [34]
Трихлорацетат натрия - натриевая соль трихлоруксус-ной кислоты используется в сельском хозяйстве как гербицид избирательного действия в борьбе с однодольными сорняками в посевах овощных культур. По химическим свойствам трихлорацетат натрия представляет собой кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, спирте, эфире. [35]
Трихлорацетат натрия - натриевая соль трихлоруксус-ной кислоты используется в сельском хозяйстве как гербицид избирательного действия в борьбе с однодольными сорняками в посевах овощных культур. По химическим свойствам трихлорацетат натрия представляет собой кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, спирте, эфире. [36]
Трилон Б - кислая двузамешенная натриевая соль этилендиаминотетрауксус-ной кислоты - при рН 9 связывает ко внутрикомплексные соединения катионы кальция и магния. [37]
Если водные растворы натриевых солей кислот, растворимых в нефтяном эфире, подвергнуть фугованию на суперцентрифугах при 70 - 80 С, то эти соли можно полностью освободить от нейтральных веществ, в том числе и от спиртов, которые, как известно, могут растворяться в водных мыльных растворах этих кислот, взятых в определенной концентрации. То же наблюдается при экстракции водных растворов натриевых солей кислот серным эфиром или другим растворителем. [38]
Смесь 28 г натриевой соли о-нитрофенилуксусной кислоты, 19 г я-хлорбензальдегида, 2 5 г плавленого хлористого цинка и 100 мл уксусного ангидрида нагревают в течение 20 час. С целью восстановления 5 1 г нитрокоричной кислоты растворяют в 50 мл 4М водного раствора аммиака и раствор прибавляют к горячей ( 80 - 90) массе, приготовленной добавлением 85 мл 12 М водного раствора аммиака, к раствору 34 г сернокислого закисного железа в 102 мл воды. После лодкисления получают 3 4 г аминокоричной кислоты. Попытка перекристаллизовать препарат из этилового спирта дает лактам, 4-хлорбензальоксиндол. [39]
Смесь 28 г натриевой соли о-нитрофенилуксусной кислоты, 19 г п-хлорбензальдегида, 2 5 г плавленого хлористого цинка и 100 мл уксусного ангидрида нагревают в течение 20 час. С целью восстановления 5 1 г нитрокоричной кислоты растворяют в 50 мл 4 М водного раствора аммиака и раствор прибавляют к горячей ( 80 - 90) массе, приготовленной добавлением 85 мл 12 М водного раствора аммиака, к раствору 34 г сернокислого закисного железа в 102 мл воды. После подкисления получают 3 4 г аминокоричной кислоты. Попытка перекристаллизовать препарат из этилового спирта дает лактам, 4-хлорбензальоксиндол. [40]
Смесь 28 г натриевой соли о-нитрофенилуксусной кислоты, 19 г - хлорбензальдегида, 2 5 г плавленого хлористого цинка и 100 мл уксусного ангидрида нагревают в течение 20 час. С целью восстановления 5 1 г нитрокоричной кислоты растворяют в 50 мл 4 М водного раствора аммиака и раствор прибавляют к горячей ( 80 - 90) массе, приготовленной добавлением 85 мл 12 М водного раствора аммиака, к раствору 34 г сернокислого закисного железа в 102 мл воды. После подкисления получают 3 4 г аминокоричной кислоты. Попытка перекристаллизовать препарат из этилового спирта дает лактам, 4-хлорбензальоксиндол. [41]
Получена аналогичным дихлорированием натриевой соли кислоты I высаливанием продуктов реакции. [42]
Смесь 28 г натриевой соли о-нитрофенилуксусной кислоты, 19 г п-хлорбензальдегида, 2 5 г плавленого хлористого цинка и 100 мл уксусного ангидрида нагревают в течение 20 час. С лелью восстановления 5 1 е нитро-кнричной кислоты растворяют в 50 мл 4 М водного раствора аммиака и раствор прибавляют к горячей ( 80 - 90) массе, приготовленной добавлением 85 мл 12 М водного распора аммиака, к раствору 34 г сернокислого закисного железа 6 W2 мл воды. После подкисления получают 3 4 г аминокоричной КИСЛОТУ. [43]
В продуктах конденсации натриевой соли а-хлорпропио-новой кислоты и о-крезола могут присутствовать в щелочном растворе ( NaOH) натриевая соль пропионовой, сх-хлорпропионовой, крезоксипропионовой кислот, крезолят натрия. Конденсированная масса производства 2М - 4Х содержит щелочной раствор натриевой соли уксусной, монохлоруксусной, крезоксиуксусной кислот и крезолят натрия. [44]
Усовершенствование технологии получения натриевой соли монометилдитиокарбаминовой кислоты ( ва-пама), Отч. [45]