Натриевая соль - салициловая кислота
Cтраница 1
Натриевая соль салициловой кислоты, как и другие салици-латы, обладает анальгезирующими свойствами. [1]
Натриевая соль салициловой кислоты ( ГФ VIII, 384) при приеме внутрь и ее метиловый эфир ( ГФ VIII, 359), представляющий собой жидкость, употребляемую лишь наружно, оказывают противоревматическое и противо-подагрическое действие. [2]
Раствор натриевой соли салициловой кислоты переливают в стакан для сочетания емкостью 1 л, охлаждают его льдом до 0 и быстро приливают к нему суспензию полученного диазосоеди-нения. [3]
Раствор натриевой соли салициловой кислоты переливают в стакан для сочетания емкостью 1 л, охлаждают его льдом до 0 и быстро приливают к нему суспензию полученного диазосоеди-нения. Сочетание заканчивается примерно через 30 мин, после чего массу нагревают до 50 и прибавляют к ней 100 г поваренной соли. [4]
К раствору натриевой соли салициловой кислоты приливают 30 - 40 мин, размешивая, раствор л-нитродназобензола. [5]
К раствору натриевой соли салициловой кислоты приливают 30 - 40 мин, размешивая, раствор ж-нитродиазобензола. [6]
Водный раствор натриевой соли салициловой кислоты переносят в фарфоровую чашку, сгущают выпариванием н выделяют салициловую кислоту осторожным подкис л ением 20 % - ным раствором соляной кислоты. [7]
Водный раствор натриевой соли салициловой кислоты переносят в фарфоровую чашку, сгущают выпариванием и выделяют салициловую кислоту осторожным подкислением 20 % - ным раствором соляной кислоты. [8]
Водный раствор натриевой соли салициловой кислоты переносят в фарфоровую чашку, сгущают вьГпариванием и выделяют салициловую кислоту осторожным подкислением 20 % - ным раствором соляной кислоты. [9]
Водный раствор натриевой соли салициловой кислоты переносят в фарфоровую чаШку, сгущают выпариванием и выделяют салициловую кислоту осторожным подкислением 20 % - ным раствором соляной кислоты. [10]
При этом с сорошим выходом образуется натриевая соль салициловой кислоты. В аналогичных условиях из фенолята калия, а также из фено-тятов рубидия и цезия получаются калиевая, рубидиевая или хезиевая соли n - гидроксибензойной кислоты. [11]
Образующийся фенолят салициловой кислоты тотчас изомеризуется в натриевую соль салициловой кислоты: свободная карбоксильная группа фенолята салициловой кислоты обладает гораздо более сильными кислотными свойствами, чем фенольный гидроксил, а поэтому она действует на замещенную фенольную группу; в результате этого образуется соль салициловой кислоты. Полученную соль салициловой кислоты разлагают серной кислотой и получают свободную салициловую кислоту. [12]
Образующийся фенолят салициловой кислоты тотчас изомеризуется в натриевую соль салициловой кислоты, свободная карбоксильная группа фенолята салициловой кислоты обладает гораздо более сильными кислотными свойствами, чем фенольный гидроксил, а поэтому она действует на замещенную фенольную группу; в результате этого образуется соль салициловой кислоты. [13]
 |
Содержание ионов Са, вытесненных из минерала, в равновесном растворе в зависимости от концентрации салицилата натрия. [14] |
Доказано, что наряду с молекулярной имеет место и ионообменная сорбция натриевых солей салициловой кислоты на поверхности глинистых минералов, так как в равновесном растворе были обнаружены ионы кальция, вытесненные ионами натрия из гомоионных ( кальциевых) образцов. [15]
Страницы: 1 2