Натриевая соль - сульфиновая кислота
Cтраница 2
В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 48 5 г ( 0 22 моля) натриевой соли сульфиновой кислоты и 60 мл смеси, полученной из 75 мл этиленгликоля и 120 мл метилового или этилового эфира диэтиленгликоля. Смесь нагревают в течение 3 5 часа при температуре 141 - 143 ( термометр погружен в смесь) при непрерывном перемешивании, а затем оставляют ее охлаждаться на ночь. После прибавления 20 мл воды пастообразные куски разбивают и все вместе фильтруют с отсасыванием; осадок промывают 50 - 75 мл горячей воды. Твердую массу переносят в 1 -литровую колбу и в продолжение 15 мин. [16]
 |
Скорости реакций солей замещенных беязолсульфиновых кислот с натриевой солью или амидом бромуксусной кислоты. [17] |
Все реакции с алкил - и арилгалогенидами или с сульфенил-галогенидами являются реакциями типа SN2, в которых нуклео-фильное замещение идет по атому серы с образованием сульфонов. Однако, так как натриевые соли сульфиновых кислот практически не диссоциируют в слабополярных растворителях, то в их среде реакции протекают с участием ионных пар. [18]
Краситель растворяют в стакане в 200 мл горячей воды. В результате реакции восстановления образуется лейкосоединение в виде натриевой соли сульфиновой кислоты. Полученным раствором смачивают хлопчатобумажную ткань или моток пряжи, отжимают и вывешивают на воздухе; постепенно лейкосоединение окисляется и ткань окрашивается в фиолетовый цвет. [19]
Реакцию можно считать законченной, когда смесь становится пастообразной я приобретает сероватую окраску. Осадок, состоящий по преимуществу из цинковой соли бензолсульфиновой кислоты, отфильтровывают, промывают водой и затем нагревают с раствором 30 г углекислого натрия в 150 см3 зоды до полного превращения цинковой соли в натриевую соль сульфиновой кислоты. Из водного раствора натриевой соли выделяют свободную кислоту прибавлением избытка серной кислоты. [20]
Реакцию можно считать законченной, когда смесь становится пастообразной я приобретает сероватую окраску. Осадок, состоящий по преимуществу из цинковой соли бензолсульфиновой кислоты, отфильтровывают, промывают водой и затем нагревают с раствором 30 г углекислого натрия в 150 см3 воды до полного превращения цинковой соли в - натриевую соль сульфиновой кислоты. Из водного раствора натриевой соли выделяют свободную кислоту прибавлением избытка серной кислоты. [21]
К раствору 30 г бензолсульфо-хлорида в 150 см3 эфира, к которому было добавлено 3 - 2 с г3 воды, прибавляют 30 г Цинковой пыли и смесь нагревают с Обратным холодильником в течение 3 - 2 час. Реакцию можно считать законченной, когда смесь становится пастообразной и приобретает сероватую окраску. Осадок, состоящий по преимуществу из цинковой соли бенз-олсульфиновой кислоты, отфильтровывают, промывают водой и затем нагревают с раствором 30 г углекислого натрия в 350 см3 воды до полного превращения цинковой соли в - натриевую соль сульфиновой кислоты. Из водного раство ра натриевой соли выделяют свободную кислоту прибавлением избытка серной кислоты. [22]
Страницы: 1 2