Cтраница 3
Наличие сульфогруппы определяет легкую растворимость красителя в воде. Однако, оказалось, что при о-положении сульфогруппы по отношению к азогруппе натриевая соль красителя почти нерастворима в воде и обладает всеми свойствами нерастворимых азокрасителей, вследствие чего эти красители нашли широкое применение в качестве органических пигментов. Они известны под названием лаковые красители. Красители с другим положением сульфогруппы легко растворимы в воде. [31]
Активные красители, содержащие остаток пиримидина, получают аналогично триазиновым красителям взаимодействием моноазокрасителей, имеющих способную ацилироваться аминогруппу, главным образом с 2 4 6-трихлор - или 2 4 5 6-тетрахлор-пиримидином. Так, для получения активного красновато-желтого дихлорпиримидинового красителя ( 181) на основе моноазокрасителя ( 176) водный раствор натриевой соли красителя вносят в спиртовой раствор 2 4 6-трихлорпиримидина и нагревают в течение нескольких часов при 60 С, добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода. [32]
Активные красители, содержащие остаток пиримидина, получают аналогично триазиновым красителям взаимодействием моноазокрасителей, имеющих способную ацилироваться аминогруппу, главным образом, с 2 4 6-трихлор - или 2 4 5 6-тетрахлорпиримидином. Так, для получения активного дихлорпиримидинового красителя на основе моноазокрасите-ля из 2-нафтиламин - 4 8-дисульфокислоты и льтолуидина водный раствор натриевой соли красителя вносят в спиртовьш раствор 2 4 6-трихлор-пиримидина - и нагревают в течение нескольких часов при 60 С, добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода. Готовый краситель выделяют высаливанием, промывают и высушивают в вакууме. [33]
После 5 мин стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1 6 г нафтионовокислого натрия и 2 г кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мл воды. Когда проба жидкости при нагревании с 10 % - ной соляной кислотой не будет больше выделять пузырьков азота, сине-черный осадок красителя обрабатывают при нагревании раствором соды: красный раствор натриевой соли красителя фильтруют и высаливают прибавлением небольшого количества хлористого натрия. Осадок отсасывают и промывают 20 % - ным раствором хлористого натрия. [34]
Добавляют раствор 0 4 г нитрита натрия в 5 мл воды. Полученную смесь охлаждают льдом и при перемешивании приливают ее к первому раствору. Натриевая соль красителя выпадает в виде оранжево-коричневых листочков. [35]
Навеску диметиланилина растворяют в 5 мл 1-молярной соляной кислоты, охлаждают льдом и к охлажденному раствору приливают полученный выше раствор диазобензолсульфокислоты. Приливают еще раствор едкого натра до сильно щелочной реакции. Из раствора выделяется натриевая соль красителя в виде оранжево-коричневых лепесткообразных кристалликов. Через несколько часов краситель отфильтровывают с отсасыванием и промывают на воронке 25 мл воды. Затем его тщательно отжимают на фильтровальной бумаге и сушат в фарфоровой чашке на водяной бане. [36]
В широкой пробирке или маленьком стаканчике смешивают 0 75 мл диметиланилина и несколько капель концентрированной уксусной кислоты до получения однородного раствора ацетата амина. Затем добавляют несколько кусочков льда, вносят при помешивании кашицу из влажной диазобензолсуль-фокислоты ( полученной в опыте 213), смешанной с 2 - 3 мл воды, и приливают 1 - 2 мл концентрированного раствора щелочи до сильнощелочной реакции по лакмусовой бумажке. Выделяется оранжевый осадок натриевой соли красителя. Через 15 - 20 мин осадок отсасывают, отжимают и сушат. [37]
В широкой пробирке или маленьком стаканчике смешивают 0 75 мл диметиланилина и несколько капель концентрированной уксусной кислоты до получения прозрачного раствора ацетата амина. Затем добавляют несколько кусочков льда, вносят при помешивании кашицу из влажной диазобензолсульфокислоты ( полученной в опыте 213), смешанной с 2 - 3 мл воды, и приливают 1 - 2 мл концентрированного раствора щелочи до сильнощелочной реакции по лакмусовой бумажке. Выделяется оранжевый осадок натриевой соли красителя. Через 15 - 20 мин осадок отсасывают и сушат. [38]
Для объяснения цветных изменений красного конго было высказано несколько гипотез. Первое предположение сводилось к тому, что минеральная кислота выделяет свободную кислоту красителя, которая обладает синим цветом. Свободная кислота красного конго была нами получена из натриевой соли красителя путем диализа, потому что при этом происходит полный гидролиз соли, и кислота выделяется вследствие своей малой растворимости; она представляет не синее, а бурое вещество. [39]
В 20 мл воды, содержащей 0 6 г безводного карбоната натрия, растворяют 2 г сульфаниловой кислоты. К полученному раствору прибавляют 0 7 г нитрата натрия в 5 мл воды. По окончании сочетания добавляют 140 г кристаллического ацетата натрия и смесь оставляют стоять на 1 ч; при этом выделяется натриевая соль красителя красного цвета. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, полностью удаляя жидкость. Краситель растворяют в 60 мл горячей воды, отфильтровывают нерастворимые вещества и к кипящему раствору прибавляют 100 мл горячего этилового спирта, дают охладиться. [40]
Широко используемым оранжевым красителем является 3 - н афт о л ор ан ж ( оранжевый И), отличающийся сравнительной светопрочностью. Он получается сочетанием диазо-тированной сульфаниловой кислоты с р-нафтолом. Как и в предыдущем случае, азогруппа вступает в 0 / / гео-положение по отношению к фенольному гидроксилу, так как ара-положение занято. Натриевая соль красителя кристаллизуется в щелочном растворе в виде оранжево-желтых листочков. [41]
Широко используемым оранжевым красителем является р-нафтолоранж ( оранжевый II), отличающийся сравнительной светопрочностью. Он получается сочетанием диазо-тированной сульфаниловой кислоты с - нафтолом. Как и в предыдущем случае, азогруппа вступает в ор / ио-положение по отношению к фенольному гидроксилу, так как ара-положение занято. Натриевая соль красителя кристаллизуется в щелочном растворе в виде оранжево-желтых листочков. [42]