Cтраница 2
По описанному методу получают натриевую соль р-нафталинсульфокислоты с небольшими примесями натриевой соли а-изо-мера. Отделение примеси а-изомера основано на различной растворимости в воде кальциевых солей обеих кислот. Соль р-сульфо-кислоты менее растворима, а следовательно, раньше выпадает в осадок. [16]
По описанному методу получают натриевую соль р-нафталинсульфокислоты с небольшими примесями натриевой соли а-изо-мера. Отделение примеси а-изомера основано на различной растворимости в воде кальциевых солей обеих кислот. Соль р-нафталинсульфокислоты менее растворима, а следовательно, раньше выпадает в осадок. [17]
По описанному методу получают натриевую соль р-нафталинсульфокислоты с небольшими примесями натриевой соли а-изо-мера. Отделение примеси сс-изомера основано на различной растворимости в воде кальциевых солей обеих кислот. Соль р-нафталинсульфокислоты менее растворима, а следовательно, раньше выпадает в осадок. [18]
По описанному методу получают натриевую соль р-нафталинсульфокислоты с небольшими примесями натриевой соли а-изомера. Отделение примеси а-изомера основано на различной растворимости в воде кальциевых солей обеих кислот. Соль р-нафталинсульфокислоты менее растворима, а следовательно, раньше выпадает в осадок. [19]
Взаимодействие натриевой соли 3-бромтрополона с натриевой солью р-нафталинсульфокислоты протекает без кине-замеще-ния и приводит к образованию исключительно 3-окситрополона. [20]
Исходным продуктом для получения красителя служит натриевая соль р-нафталинсульфокислоты. [21]
Нафтол получается с хорошим выходом при щелочной плавке натриевой соли р-нафталинсульфокислоты. [22]
Нафтол получается с хорошим выходом при щелочной плав-ке натриевой соли р-нафталинсульфокислоты. [23]
Как ведут нейтрализацию р-нафталинсульфокислоты и как выделяют из раствора натриевую соль р-нафталинсульфокислоты в производстве р-нафтола. [24]
Насыщенный раствор хлорида натрия готовят растворением 19 г хлорида натрия в 63 мл горячей воды) Через 30 мин выпавшую в осадок натриевую соль р-нафталинсульфокислоты с примесью натриевой соли а-нафталинсульфокислоты отсасывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре небольшим количеством холодной воды Соль высушивают в сушильном шкафу при 100 С. [25]
В никелевом или медном тигле емкостью 250 мл расплавляют 70 г ( 1 75 моль) измельченного едкого натра ( примечание 1) в 10 мл воды. Когда температура плава достигнет 280 С, к нему, при энергичном перемешивании, добавляют по возможности быстро 23 г ( 0 1 моль) тщательно измельченной натриевой соли р-нафталинсульфокислоты ( примечание 2), причем температура реакционной массы не должна опускаться ниже 260 С. Собственно реакция начинается при температуре 310 - 320 0 С и продолжается 5 мин. При температуре немного выше 320 С плав темнеет и становится жидким; его быстро выливают на железный противень. Застывшую массу измельчают в ступке и растворяют в возможно малом количестве воды. [26]
По достижении необходимой кислотности заканчивают нейтрализацию и кипятят раствор для удаления сернистого газа. Затем реакционная масса передается в кристаллизатор. Кристаллизация натриевой соли р-нафталинсульфокислоты ( бета-соли) проходит при 30 С. [27]
В круглодонную колбу на 100 мл помещают 10 мл концентрированной серной кислоты и постепенно при размешивании стеклянной палочкой прибавляют 12 5 г растертого в порошок нафталина. Колбу закрывают пробкой с термометром и боковым вырезом. Шарик термометра должен быть погружен в реакционную массу. Последнюю нагревают в течение 4 ч на масляной бане при 170 - 180 С. Через полчаса натриевую соль р-нафталинсульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают ледяной водой ( две порции по 7 - 8 мл), затем тщательно отжимают. [28]
В круглодонную колбу помещают 10 мл концентрированной серной кислоты и постепенно при размешивании стеклянной палочкой прибавляют 12 5 г растертого в порошок нафталина. Горло колбы закрывают пробкой с термометром и боковым вырезом. Шарик термометра должен быть погружен в реакционную массу. Последнюю нагревают в течение 4 ч на масляной бане при 170 - 180 С. Через 0 5 ч натриевую соль р-нафталинсульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают ледяной водой ( две порции по 7 - 8 мл), а затем тщательно отжимают. [29]