Натриевая соль - сульфоэфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Натриевая соль - сульфоэфир

Cтраница 1


Натриевые соли сульфоэфиров, полученных из спиртов Сц - Cie, обладают отличными моющими свойствами.  [1]

Натриевые соли сульфоэфиров, полученных из спиртов Сц-Cie, обладают отличными моющими свойствами. Продукты оксиэтилирования спиртов Сю - Q & - эффективные неионогенные поверхностно-активные вещества.  [2]

Натриевые соли сульфоэфиров первичных спиртов С1Р - С с общей формулой Crr3 - JCH 2 i 7 - О - S03Na являются отличными моющими веществами д асссштГ назначениям, Сульфаты первичных спиртов о.  [3]

Алкилсульфаты представляют собой натриевые соли сульфоэфиров вторичных или первичных спиртов.  [4]

После нейтрализации едким натром получаются натриевые соли сульфоэфиров, являющиеся хорошими моющими веществами.  [5]

Высокомолекулярные спирты Си-Cie являются полупродуктами для синтеза натриевых солей сульфоэфиров, обладающих отличными моющими свойствами.  [6]

К этой группе моющих веществ относятся также алкилсуль-фаты ( натриевые соли сульфоэфиров), алкиларилсульфонаты и алкилсульфонаты.  [7]

Особый интерес и все большее значение приобретают сульфоэто-ксилаты - натриевые соли сульфоэфиров оксиэтилированных спиртов. Эти ПАВ не чувствительны к солям жесткости воды. Максимальной пенообразующей способностью обладают водные растворы веществ, содержащих 2 - 4 молекулы оксида этилена. С понижением содержания оксида этилена в молекуле спирта повышается моющая способность, однако растворимость при этом снижается. Введение оксиэтильных групп повышает стабильность и диспергирующую способность ПАВ к ионам кальция. Таким образом, повышение растворимости и стабильности к действию ионов кальция сопровождается снижением моющей способности по отношению к тканям и посуде. Поскольку наблюдаемое изменение свойств зависит от числа присоединенных групп эти-леноксида, для сохранения хорошей моющей способности необходимо придерживаться минимальной степени оксиэтилирования.  [8]

В круглодонную колбу вместимостью 0 5 л помещают 60 г натриевой соли сульфоэфира децилового спирта, 62 г сульфита натрия и 250 мл воды. Реакционную смесь кипятят в течение 10 ч, после чего переливают в фарфоровую чашку и высушивают. Сухое вещество экстрагируют 96 % - м этиловым спиртом. После отгонки спирта остается децилсульфонат натрия.  [9]

Особый интерес представляет использование дизельной фракции сланцевой смолы как источника сырья для получения методом оксосинтеза спиртов С - С16, для получения из них моющих средств - натриевых солей сульфоэфиров.  [10]

В качестве растворитель могут быть использованы хлорированные углеводороды гомологи бензола фракции нефтл. В качестве П & З могут быть использов ны натриевые соли сульфоэфиров: шрных спиртов в количестве 50 или солч дигл.  [11]

Важными продуктами для получения моющих порошков являются алкилсульфаты, которые получаются из высших жирных спиртов путем их сульфирования. Образующиеся при этом сульфосоедине-ния - сульфоэфиры спиртов - обрабатывают щелочью ( нейтрализуют), в результате чего получается натриевая соль сульфоэфиров - сульфонат.  [12]

Нейтрализацию проводят также при низкой температуре, не более 30 - 40 С. Но окончании нейтрализации реакционную смесь переносят в фарфоровую чашку и высушивают. Для отделения натриевых солей сульфоэфиров первичных спиртов от сульфата натрия сухую массу экстрагируют этиловым спиртом.  [13]

В круглодонную колбу помещают 30 г спиртов и в течение 1 ч по каплям добавляют 50 г моногидрата серной кислоты. Температуру при этом поддерживают не выше 50 С. После сушки активное вещество - натриевые соли сульфоэфиров первичных гексилфенилэтиловых спиртов - экстрагируют этиловым спиртом.  [14]

Натриевые и триэтаноламиновые соли сульфоэфиров первичных спиртов являются важнейшими представителями синтетических ПАВ. Триэтаноламиновые соли составляют основу для приготовления различных шампуней Натриевые соли сульфоэфиров первичных спиртов термически стабильны, порошки их негигроскопичны и в водоемах легко подвергаются биохимическому окислению. Высокая потребность в первичных алкилсуль-фатах Сю - С16 явилась причиной промышленного освоения большого числа способов синтеза первичных спиртов в течение 20 - 30 лет.  [15]



Страницы:      1