Натриевая соль - фенол
Cтраница 1
Натриевые соли фенолов подвергаются в условиях работы скруббера заметному гидролизу. Для улучшения обесфеноливания пара в нижней секции скруббера необходим противоток, кроме того, в верхней части аппарата следует поддерживать значительный избыток щелочи. В то же время при использовании насадочной нижней секции обесфеноливающего скруббера выполнение этих условий оказывается невозможным из-за несоответствия количества щелочи, которую по условиям материального баланса следует подавать на орошение, и условий эффективной работы насадочного абсорбера. Легко подсчитать, что удовлетворение этого требования возможно только при подаче орошения в количестве, в десятки раз превышающем необходимое по условиям равновесия. [1]
Если при этом выпадает натриевая соль фенола, прибавляют немного воды для растворения осадка. Пробирку с раствором неплотно закрывают пробкой и нагревают в нпя-щей водяной бане в течение 1 часа. Затем раствор охлаждают, подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой 1реакции на конго н тотчас же извлекают эфиром. По одкислении этот эфир выпадает в осадок. Его отфильтровывают и очищают перекристаллизацией из воды. [2]
Обычный способ получения феноксиуксусных кислот из натриевых солей фенолов в водном растворе осложняет конкурирующая реакция гидролиза хлоруксусной кислоты, приводящая к образованию гликолевой кислоты. [3]
Кроме того, путем взаимодействия хлорсодержащих алифатических глицидных эфиров с натриевыми солями фенолов или ди-фенолов можно получать также высокомолекулярные эпоксидные соединения. [4]
 |
Зависимость между содержанием азота и смол в нефтях. [5] |
Водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот, содержащий, по-видимому, примеси натриевых солей фенолов, под маркой НРБ в настоящее время используется как эффективный стимулятор роста растений. Концентрированная смесь таких солей ( мылонафт) используется в качестве моющего средства в промышленности. [6]
Интересно сравнение этой реакции с отношением резорцина и флороглю-цина к алкилированию, а также с действием некоторых галоидных соединений на натриевые соли фенолов, суспендированные в недиссоциирующих растворителях ( стр. [7]
При нитрозировании оксисоединений ( например, фенола или 2-нафтола) их предварительно подщелачивают раствором едкого натра. Получающиеся при этом натриевые соли фенола или нафтола растворяются в воде. К этому раствору добавляют водный раствор нитрита натрия и затем серную или соляную кислоту. Растворы нитрита натрия и кислоты подают под уровень жидкости, чтобы не допустить разрушения азотистой кислоты на поверхности раствора. Реакция начинается только после загрузки кислоты. В процессе нитрозирования кислота расходуется на образование азотистой кислоты из нитрита натрия и на выделение свободного оксисоединения из его натриевой соли. Поэтому на 1 моль нитрозируемого соединения расходуется не менее двух эквивалентов кислоты. [8]
При нитрозировании оксисоединений ( например, фенола или 2-нафтола) их предварительно подщелачивают раствором едкого натра. Получающиеся при этом натриевые соли фенола или нафтола растворяются в воде. К этому раствору добавляют водный раствор нитрита натрия и затем серную или соляную кислоту. Растворы нитрита натрия и кислоты подают под уровень жидкости, чтобы не допустить разрушения азотистой кислоты на поверхности раствора. Реакция начинается только после загрузки кислоты. В процессе нитрозирования кислота расходуется на образование азотистой кислоты из нитрита натрия и на выделение свободного оксисоединения из его натриевой соли. Поэтому на 1 г / моль нитрозируемого соединения расходуется не менее двух эквивалентов кислоты. [9]
Добавки ингибиторов ( натриевых солей фенолов и полифенолов) не влияют на скорость окисления и выход ненасыщенной кислоты. [10]
К смеси 1 г фенола с 5 мл 33 % - иого раствора гидрокснда натрия прибавляют 1 5 г хлоруксусной кислоты. Смесь хорошо встряхивают и, если необходимо, для растворения натриевой соли фенола прибавляют 1 - 5 мл воды. Затем пробирку со смесью помещают на 1 ч в стакан с кипищей водой. [11]
При действии на цианурхлорид аминов, фенолов или спиртов по мере замещения реакционная способность незамещенных атомов хлора понижается, что облегчает ступенчатое проведение реакции с нуклеофильными агентами. Полиэфиртриазины, полученные методом межфазной поликонденсации [216, 217, 233] при взаимодействии цианурхлорида с натриевыми солями фенолов, представляют собой продукты, строение которых сильно зависит от продолжительности контакта на поверхности раздела. [12]
Смесь хорошо взбалтывают и прибавляют от 1 дс 5 мл воды, если это необходимо, для растворения натриевой соли фенола. Затем пробирку со смесью помещают на 1 час в стакан с кипящей водой. Раствор охлаждают, разбавляют 10 - 15 мл воды, подкисляют соляной кислотой по бумажке конго и извлекают 50 мл эфира. Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем взбалтывают с 25 мл 5 % - ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, осадок арилоксиуксусной кислоты собирают на фильтре и перекристаллизовывают кислоту из горячей воды. [13]
Четыре американские фирмы применяют для производства фенола процессы сульфирования. Этот способ синтеза, наиболее пригодный для установок небольшой производительности, основан на взаимодействии бензола с серной кислотой с образованием бензол-сульфокислоты; последнюю нейтрализуют, сплавляют со щелочью и получают натриевую соль фенола. [14]
К 2 5 си 50 % - ного водного раствора хлоруксусной кислоты приливают раствор 1 / фенола в 3 5 см3 33 % - еого раствора едкого натра. Если тфи этом выпадает натриевая соль фенола, прибавляют немного воды для растворения осадка. Пробирку с раствором неплотно закрывают пробкой и нагревают в кипящей водяной бане в течение 1 часа. Затем раствор охлаждают, еодкисляют раэбавленной соляной кислотой до кислой реакции иа конто н тотчас же извлекают эфиром. По одкислении этот эфир выпадает в осадок. Его отфильтровывают и очищают перекристаллизацией из воды. [15]
Страницы: 1 2