Cтраница 1
Образовавшаяся натриевая соль может и не растворяться в реакционной смеси. [1]
Образовавшаяся натриевая соль оксисульфомышьяковой кислоты и является поглотительным реагентом. [2]
Образовавшуюся натриевую соль лейкосоединения после нанесения на ткань окисляют кислородом воздуха и переводят в нерастворимое состояние; см. Лпшрахиионо-чые кубисые. [3]
Образовавшуюся натриевую соль красителя отфильтровывают на микроотсосе, отжимают и кристаллизуют из 25 - 30 мл воды. [4]
Образовавшуюся натриевую соль лейкосоединения после нанесения на ткань окисляют кислородом воздуха и переводят в нерастворимое состояние; см. Антрахиноно-вые кубовые красители, Индиеоидные красители, Кубовые красители растворимые, Полициклические кубовые красители, Тиоиндигоидные красители. [5]
Затем образовавшуюся натриевую соль феноксиуксусной кислоты хлорируют, пропуская в раствор хлор при 30 - 40 С и рН раствора около 8 ( для поддержания этой величины рН в, раствор. [6]
Получается взаимодействием этилендиамина, сероуглерода и едкого натра, после чего на образовавшуюся натриевую соль действуют сернокислым цинком. [7]
Получается взаимодействием этилсщщашша, сероуглерода и едкого натра, после чего на образовавшуюся натриевую соль действуют сернокислым цинком. [8]
Смесь была оставлена на пять дней при 5 - 7, после чего образовавшаяся натриевая соль метилизонитрозокамфоры была растворена в воде, раствор промыт эфиром и для выделения свободной метилизонитрозокамфоры обработан 7 - % ной уксусной кислотой. [9]
При растирании наблюдается выделение СОа в результате взаимодействия двууглекислого натрия с неизмененной S-тиокарбаминилтиогидр-акриловой кислотой; образовавшаяся натриевая соль указанной кислоты переходит в раствор. [10]
При растнранин наблюдается выделение СОэ в результате взаимодействия двууглекислого натрия с неизмененной S-тиокарбаминилтиогидр-акриловой кислотой; образовавшаяся натриевая соль указанной кислоты переходит в раствор. [11]
В 1922 г. Небер получил свободную о-аминофенилуксусную кислоту ( XXIII), восстанавливая о-нитрофенилуксус-ную кислоту сернокислой закисью железа в гидрате окиси аммония и подкисляя на холоду образовавшуюся натриевую соль о-аминофенилуксусной кислоты точно 1 молем кислоты. Это соединение в нейтральных условиях относительно устойчиво, но при действии избытка минеральной кислоты количественно превращается в оксиндол. Эфиры о-аминофенилуксусной кислоты при перегонке разлагаются с образованием оксиндола и спирта. [12]
Разбавленные растворы ПАА и К-4 в щелочной среде характеризуются наличием только карбоксильных групп. Образовавшиеся натриевые соли, подвергаясь диссоциации, создают дополнительные условия для выпрямления макромолекулы полимера. [13]
Образовавшаяся натриевая соль лейкосоединения легко окисляется кислородом воздуха, например при процеживании и хранении печатной краски и в особенности в момент печатания вследствие большой поверхности соприкосновения печатной краски с воздухом. Гидросульфит, который в избыточном количестве содержится в печатной краске, не может предохранить лейкосоединение от окисления, так как он тоже окисляется кислородом воздуха. Так как натриевая соль лейкосоединения образует молекулярные растворы, при окислении получившийся кубовый краситель выпадает в осадок в виде тонкой дисперсии, чему способствует за-густка и вспомогательные вещества. [14]
Циклогексанон нитрозируют в эфире метилнитритом с соляной кислотой. Образовавшуюся натриевую соль 1 3-диоксима цик-логексантриона-1 2 3 обрабатывают в спирте уксусным ангидридом. В результате бекмановской перегруппировки образуется этиловый эфир 5-циано - 2-оксимвалериановой кислоты. [15]