Cтраница 3
Представляет также интерес патент Эйзенмана и Кухен-буха, в котором описано получение смолы из / тиодиметилол-мочевины и диметилолмочевины при нагревании суспензии указанных выше кристаллических продуктов в присутствии кислой натриевой соли щавелевой кислоты. В патенте отмечаются высокие электроизоляционные свойства смолы. [31]
Установите формулу кислоты на основании следующих данных: а) массовые доли углерода, водорода и кислорода в этой кислоте равны соответственно 40 68 %, 5 08 % и 54 24 %; б) кислая натриевая соль этой двухосновной кислоты содержит 16 42 % натрия. [32]
Частоты 1360 см 1 ( 8 № - - Н) и 1050 - 1100 см J ( oNL - D) отнесены по аналогии с работами [5,6], в которых сделаны подобные отнесения в спектрах твердых кислых натриевых солей ЭДТА и НТА. [33]
В описанный выше метод введены следующие два усовершенствования: 1) содержание абиетиновой кислоты в канифоли увеличено в результате изомеризации последней в присутствии кислоты и 2) достигнут лучший выход кислоты в результате воздействия амина непосредственно на изомеризованную канифоль, ввиду чего исключается стадия образования кислой натриевой соли. [34]
Метилэтилпропандиовая кислота, в) 2 - Метил-3 - этилбутандиовая-1, 4 кислота, г) 2, 4 - Диметилпентандиовая-1, 5 кислота, д) 2 - Метил - З - этилгександио-вая-1, 6 кислота, е) Диэтиловый эфир пропандиовой кислоты, ж) Кислая натриевая соль этандиовой кислоты, л) Динитрил гександиовой кислоты, н) 4 - Бром-2 3 - димеГилпевтандиовая - 1 5 кислота, о) Диэтиловый эфир 2-метилпентандиовой - 1, 5 кислоты. [35]
Нафтол-3 6-дисульфокислота имеет наибольшее техническое значение из всех 1-нафтолдисульфокислот. Кислая натриевая соль 1-нафтол - 3 6-дисульфокислоты выделяется из концентрированных растворов при прибавлении NaCl. [36]
Нафтиламин-4 8-дисульфокислоту осаждают в виде средней натриевой соли таким количеством поваренной соли, чтобы получился 20 % - ный раствор поваренной соли ( уд. Нафтиламин-3 8-ди-сульфокислоту осаждают соляной кислотой в виде кислой натриевой соли. Выделяется средняя натриевая соль 2-нафтиламин - 4 8-дисульфокислоты. Ее растворяют в воде ( раствор должен иметь уд. [37]
Эта кислота может быть также просульфирована дальше и полученный сультам превращен в очень ценную чикаго-кислоту. Далее 1-нафтиламин - 3 8 - Дисульфокислота нагреванием ее кислой натриевой соли с водой при 180 - 200 может быть превращена в 1-нафтол - 3 8-ди-сульфокислоту. [38]
Основная особенность двухступенчатого варианта заключается в том, что двуокись серы из газа поглощается не непосредственно взвесью ZnO ( как в магнезитовом или в известковом методе), а раствором сернистокислого натрия. Когда к раствору добавляют ZnO, осаждается ZnSO3, а кислая натриевая соль сернистой кислоты обратно превращается в среднюю соль. [39]
Затем нагревают до 90, при этом соль переходит в раствор. Раствор сливают с пепрореагировавшего железа и при хорошем перемешивании прибавлением, твердой поваренной соли осаждают кислую натриевую соль кислоты Коха. [40]
Нитросоединение путем восстановления железом превращают в 1-амино - 3 6 8-трисульфокислоту. Сплавляя при 180 эту аминосульфокислоту со щелочью, заменяют 8-суль-фогруппу на гидроксил и получают таким образом аш-кислоту, отделяемую в виде кислой натриевой соли. [41]
Изучены отдельные свойства металлического натрия и перекиси натрия. Установлено, что при обработке перекиси натрия, содержащей примесь металлического натрия, спиртовым раствором щелочи, охлажденным до температуры ниже 0 С, происходит реакция образования алкоголята натрия с выделением эквивалентного количества водорода и с образованием кислой натриевой соли перекиси водорода, устойчивой в сильнощелочной спиртовой среде, охлажденной ниже 0 С. При повышении температуры эта соль разлагается разбавленными кислотами в присутствии солей кобальта с выделением эквивалентного количества кислорода. Предложен способ раздельного количественного определения металлического натрия и перекиси натрия в перекисных соединениях, который может быть использован в контроле производства перекиси натрия окислением металлического натрия. [42]
Осадок хорошо промывают 20 % - ным раствором поваренной соли для удаления соли железа и серной кислоты; затем осадок растворяют при нагревании в 1 л воды и необходимом количестве соды и снова фильтруют на нутч-фильтре. Раствор нагревают до 80 и осаждают кислоту Коха 18 % поваренной соли ( считая на объем) и соляной кислотой до сильнокислой реакции на конго. Нафтиламин-3 6 8-трисульфокислота выпадает в виде белоснежной кислой натриевой соли. Ее отфильтровывают через 12 час. [43]
Осадок хорошо промывают 20 % - ным раствором поваренной соли для удаления соли железа и серной кислоты; затем осадок растворяют при нагревании в 1 л воды и необходимом количестве с о д ы А снова фильтруют на нутч-фильтре. Раствор нагревают до 80 и осаждают кислоту Коха 18 % поварепгюй соли ( считая на объем) и соляной кислотой до сильно-кислой реакции на конго. Нафтиламии-3 б 8-трисульфокислота выпадает в виде белоснежной кислой натриевой соли. Ее отфильтровывают через 12 час, и хорошо отжимают иа винтовом прессе. [44]
Нафтнламин-4 8 - ДисуЛЬфокислота щелочным плавлением может быть превращена в 1 - амино8 - нафтол-4 - сульфокиелоту ( С-кислот. Эта кислота может быть также просульфирована дальше и полученный сультлм превращен в очень ценную чикаго-кислоту. Далее 1-нафтиламин - 3 8-дисульфокислота нагреванием ее кислой натриевой соли с водой. [45]