Cтраница 1
Двойные соли диазония и хлорвой ртути получают путем прибавления хлорной ртути к раствору раввомолскулярцого количества соли диазопия. Обычно эти двойные соли нерастворимы в воде и могут быть отфильтрованы. [1]
Двойные соли диазония и хлорной ртути получают путем прибавления хлорной ртути к раствору равномолекулярного количества соли диазония. Обычно эти двойные соли нерастворимы в воде и могут быть отфильтрованы. В противном случае приходится диазотировать амин алкилнитритом и добавлять спиртовый раствор хлорной ртути. [2]
Метод разложения двойных солей диазония, широко применяемый для синтеза ряда металлоорганических соединений, для свинцовоорганических соединений дает плохие выходы и приложим лишь к простейшим ароматическим соединениям. [3]
Чаще всего это двойные соли диазония с 2пС12, напр, диазоль алый К ( ф-ла V), а также соли с ароматич. Необходимость превращения диазосоединений в диазоли вызвана взрывоопасностью и неустойчивостью первых при хранении как в твердом состоянии, так и в виде конц. [4]
Несмеянова - разложение двойных солей диазония в присутствии порошков металлов - имеет большое препаративное значение, так как позволяет получать различные элементорганические соединения. [5]
Несмеянова - разложение двойных солей диазония в присутствии порошков металлов - имеет большое значение, она открыла путь синтеза различных элементоорганических соединений. [6]
Более распространенным видом диазолей являются двойные соли диазония и металла. Для их получения растворы хлоридов или сульфатов диазония смешивают с раствором хлорида цинка; в результате образуется двойная соль, которая выпадает из раствора или ее выделяют высаливанием. [7]
Реутов с сотрудниками [33] измерили инфракрасные спектры многих двойных солей диазония с солями различных металлов и металлорганическими соединениями и - пришли к выводу, что существует взаимодействие между диазониевой группой и ком-плексообразующей солью металла. [8]
Реутов с сотрудниками 1 [33] измерили инфракрасные спектры многих двойных солей диазония с солями различных металлов и металлорганическими соединениями и пришли к выводу, что существует взаимодействие между диазониевой группой и ком-плексообразующей солью металла. [9]
Активные стойкие диазопрепараты представляют собой соли диазония, различающиеся природой компенсирующего аниона, или двойные соли диазония и металла. Независимо от различий в химическом составе диазолей способ применения их одинаков: для сочетания с азотолом на волокне диазоль достаточно растворить в воде. [10]
В случае однокомпонентного материала на бумагу или пленку наносят только диазосоединение, обычно в виде двойной соли диазония с хлоридом цинка, и некоторые вспомогательные вещества. [11]
Активными стойкими диазопрепаратами являются соли диазония ( диазоли), различающиеся природой компенсирующего иона, или двойные соли диазония и хлорида металла. Наиболее важные из их - хлориды и сульфаты диазония, арилсульфокислые соли, двойные соли с солями тяжелых металлов и борфториды. [12]
Применяемые в настоящее время диазоли - активные стойкие диазопрепараты - представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [13]
Уже осторожное высушивание в вакууме при невысокой температуре смесей бисульфатов диазония с безводными сульфатами натрия или алюминия приводит к образованию довольно устойчивых диазопрепаратов. Гораздо удобнее, однако, получать двойные соли диазония и цинка, так как они легче выделяются, более устойчивы и лучше растворимы. Эти соли выпадают в осадок или их выделяют упариванием в вакууме. [14]
Уже осторожное высушивание в вакууме при невысокой температуре смесей бисульфатов диазония с безводными сульфатами натрия или алюминия приводит к образованию довольно устойчивых диазопрепаратов. Гораздо удобнее, однако, получать двойные соли диазония и цинка, так как они легче выделяются, более устойчивы и лучше растворимы. Получают их обычно обработкой кислых растворов диазосоединений избытком хлористого цинка. [15]