Cтраница 2
Хромовые квасцы находят широкое применение в кожевенной промышленности, при дублении кож, как протрава при крашении, а также при электролитическом получении хрома. Они образуются, как и другие двойные соли, при совместной кристаллизации сульфата хрома с каким-либо другим сульфатом. [16]
Квасцами называются двойные сульфаты некоторых одно - и трехвалентных металлов ( К. Растворы квасцов, как и других двойных солей, содержат как ионы кислотного остатка, так и ионы обоих металлов. [17]
Эти соли обладают волокнистым строением; они перегоняются без разложения в токе водорода или азота. Это указывает на то, что оно является менее стойким соединением, чем другие двойные соли. [18]
Известно большое число таких процессов, например, реакции, протекающие в силикатных системах, реакции образования шпинелей ( например, ZnO Fe2O3 - - ZnFe2O4) и других двойных солей. Иногда через слой продукта с достаточной скоростью движутся катионы только одного типа, так что реакционное пространство локализовано на границе между продуктом и реагентом с неподвижными катионами. В таких случаях должен происходить перенос анионов за счет диффузии в твердой фазе либо через газовую фазу. В других случаях движутся катионы того и другого типа. [19]
Совершенно аналогичные соли получаются и с этиловым спиртом. Последний образует с одной молекулой 8пС14соль C21HleO - COOCH3C1 SnCl4, кристаллизующуюся в виде красивых блестящих желтых листочков. Другие двойные соли получены с ZnCl. [20]
В водных растворах двойные соли диссоциируют с образованием всех тех ионов, которые содержатся в соответствующих простых солях. Аналогично получаются и диссоциируют и другие двойные соли. [21]
Оксибензальацето-фенон растворяют в спирте; в раствор вносят большое количество твердого хлорного железа, нагревают на водяной бане и при постепенном охлаждении пропускают хлористый водород до насыщения им раствора на холоду. Выпадает густая каша двойной соли. Если в раствор кетона в сухом эфире пропускать х-юристый водород до насыщения, то по охлаждении выкристаллизовывается плавящийся при 69 - 70 хлорид в виде светложел-тых блестящих листочков. Авторы креме того описывают другие двойные соли, а также пербромид и периодид. Фенилбензогщрилии представляет особен ный интерес, так как он лежит в основе красящих веществ цветов и ягод. [22]
Однако полностью отделить растворимые азокрасители от неорганических солей нелегко. Для этого применяют два способа: 1) осаждение красителя из насыщенного водного раствора уксуснокислым натрием и экстрагирование уксуснокислого натрия кипящим абсолютным спиртом; эти процессы повторяют до получения красителя в аналитически чистом состоянии, и 2) кристаллизацию солей, образованных из красителя и ди-о-толилгуанидина, и регенерацию натриевой соли обработкой раствора соли ди. По первому способу часто получаются низкие выходы чистых красителей; второй же способ еще недостаточно изучен. Свободные кислоты некоторых кислотных и прямых красителей для хлопка можно осадить из водных растворов соляной или серной кислотой, затем подвергнуть кристаллизации и точно нейтрализовать водным раствором едкого натра. Красители с сульфогруппами в молекуле очень гигроскопичны и их трудно высушить. Поэтому перед проведением элементарного анализа красителей их надо высушивать при 100 ( или при более высокой температуре, если краситель при этом не разлагается) в вакуум-сушильном аппарате Абдергаль-дена над пятиокисью фосфора до полного удаления влаги. Многие основные красители хорошо кристаллизуются, особенно в виде солей с хлористым цинком или других двойных солей. Методы очистки сернистых, кубовых красителей и красителей других классов были описаны в соответствующих главах. [23]