Cтраница 1
Соответствующая двойная соль MgCb с хлоридом аммония NEUCl-MgCb-GHzO ( которую можно синтезировать из компонентов) при нагревании разлагается, не подвергаясь гидролизу; Поэтому ею можно пользоваться для получения безводного хлорида магния. [1]
Соответствующие двойные соли трифенилоксония с галогенидами металлов в этих условиях либо не реагируют вовсе с порошками металлов, либо реагируют только с изменением анионной части молекулы. [2]
Соответствующая двойная соль MgCb с хлоридом аммония NHaCl-MgCh-GH O ( которую можно синтезировать из компонентов) при нагревании разлагается, не подвергаясь гидролизу. [3]
Соответствующую двойную соль встряхивают с порошком свежеприготовленного висмута в сухом ацетоне при комнатной температуре в течение 23 - 26 час. [4]
Из соответствующих двойных солей ртути с диазосоедине-ниями общепринятыми методами симметризации были получены соответственно а, а - симметричные ртутные соединения антрахинона. [5]
Они дают соответствующие двойные соли. [6]
Хотя хлорид-ионы образуют соответствующую двойную соль, примерно в 100 раз более растворимую, чем нитрат, даже небольшие количества хлорида мешают определению и должны быть предварительно отделены, например, с помощью сульфата серебра. [7]
Резкая разница в окраске безводного хлористого кобальта и продуктов присоединения к нему аммиака и воды проявляется также и на соответствующих двойных солях. [8]
Рекомендуется также осаждать палладий ( II) иодидом калия в присутствии изохинолина или пиридина [2, 3] в расчете на образование двойных солей типа Pd2R2l2, причем вместо иодида калия можно применять азид натрия или роданид калия, получая соответствующие двойные соли того же типа. [9]
С хлоридами щелочных металлов MgCl2 образует двойные соли. Соответствующая двойная соль MgCl2 с хлоридом аммония NH4Gl - MgCl2 - 6H20 ( которую можно синтезировать из компонентов) при нагревании разлагается, не подвергаясь гидролизу. [10]
Те же рассуждения можно, очевидно, отнести и к системе с хлористой медью. Подобное замещение не может иметь места в системах с хлоридами железа и хрома. Поэтому представлялось интересным изучить распределение кобальта при температурах выше 15, когда возможно образование соответствующей двойной соли 2NH4Cl - CoCl2 - 2H20, и ниже 15, когда двойная соль не образуется. [11]
В истории химии Мариньяк известен главным образом своими работами по точным определениям атомных весов многих элементов. В связи с таким направлением работ он широко изучал явления изоморфизма и атомный состав различных соединений, в том числе соединений, содержащих тантал и ниобий. Им было найдено, что фтористое соединение ниобиевой кислоты дает двойные соли с фторидами других металлов, изоморфные с соответствующими двойными солями фторидов титана, олова, вольфрама. Так, впервые был установлен правильный состав высших окислов ниобия и тантала. [12]
Если такое замещение действительно имеет место, в данном случае не должно быть нижней границы смешиваемости. Те же рассуждения можно, очевидно, отнести и к системе с хлористой медью. Подобное замещение не может иметь места в системах с хлоридами железа и хрома. Поэтому представлялось интересным изучить распределение кобальта при температурах выше 15, когда возможно образование соответствующей двойной соли 2N4C1 СоС12 - 2Н20, и ниже 15, когда двойная соль не образуется. [13]