Основная соль - кобальт
Cтраница 1
Основные соли кобальта, а также гидрозакись его легко растворяются в избытке аммиака и аммонийных солей с образованием нестойкого гексаммина кобальта [ Со ( МН3) б ] С12 грязно-желтого цвета. [1]
Основная соль кобальта CoOHCl растворяется в избытке NH4OH с образованием аммиачно-комплекс-ных ионов [ Со ( МН3) б ], окрашивающих раствор в коричнево-желтый цвет. [2]
К осадку ( I) основной соли кобальта CoOHCl и хлорида меркураммония [ HgNH2 ] C1 прибавьте 5 - 6 капель разбавленной серной кислоты и тщательно перемешайте палочкой, при этом CoOHCl растворяется, а хлорид меркураммония HgNH2l C1 остается в осадке. [3]
Карбонат калия или натрия образует красноватый осадок основных солей кобальта переменного состава. [4]
Соли аммония понижают свойства аммиака как основания и выпадение осадка основной соли кобальта не происходит. [5]
Соли аммония поникают свойства аммиака как основания, и выпадение осадка основной соли кобальта не происходит. [6]
Соли аммония поникает свойства аммиака как основания, и выпадение осадка основной соли кобальта не происходит. [7]
Если первичный осадок - основная соль типа солей Фейтк-нехта ( например, основные соли кобальта, никеля, свинца), имеющая не собственную, а лишь деформированную кристаллическую решетку соответствующего гидроксида, то кристаллическая решетка не разрушается, а совершенствуется или еще более деформируется в зависимости от характера вторичных межфазовых реакций. [8]
 |
Влияние количества щелочи на степень извлечения нафтеновых кислот. [9] |
Нафтенаты кобальта, необходимые для проведения процесса карбонилирования, могут вновь образовываться взаимодействием этих растворов, однако очень важно, чтобы при этом избыток щелочи или кислоты был нейтрализован, так как в случае избытка щелочи образуются основные соли кобальта, не растворимые ни в воде, ни в органических жидкостях; в случае же избытка кислоты часть кобальта ( соответствующая количеству свободной кислоты) остается в водном растворе в виде сульфата. В обоих случаях происходят потери кобальта. Для предотвращения этого необходимо в стадии получения раствора нафтенатов кобальта в сырье поддерживать нейтральную реакцию. [10]
Осадок на фильтре обрабатывают раствором соляной или серной кислоты. При этом основная соль кобальта растворяется и переходит в фильтрат, меркураммоний остается на фильтре. В фильтрате обнаруживают Со2 реакцией с тиоцианатом аммония или с тетрароданомеркуриатом аммония. [11]
С NaOH, КОН и NH4OH Со - ионы образуют синий осадок основной соли кобальта, который при нагревании переходит в розовый Со ( ОН) 2 ( см. § 23, стр. Соц образуют розовый осадок оксикарбоната кобальта Со2 ( ОН) 2СО3 ( см. § 28, стр. Со дают фиолетовый осадок Со3 ( РО4) 2 ( см. § 25, стр. [12]
С NaOH, КОН и NH4OH Со - ионы образуют синий осадок основной соли кобальта, который при нагревании переходит в розовый Со ( ОН), ( см. § 23, стр. Со образуют розовый осадок оксикарбоната кобальта Со2 ( ОН) 2СО3 ( см. § 28, стр. Со - т дают фиолетовый осадок Со3 ( РО4), ( см. § 25, стр. [13]
С NaOH, КОН и NH4OH Со - ионы образуют синий осадок основной соли кобальта, который при нагревании переходит в розовый Со ( ОН) 2 ( см. § 23, стр. Со дают фиолетовый осадок Со3 ( РО4) 2 ( см. § 25, стр. [14]
Внесите в две пробирки по 2 - 3 капли раствора соли кобальта и добавляйте по каплям раствор едкой щелочи. Сначала появляется синий осадок основной соли кобальта, который затем меняет цвет на розовый вследствие образования дигидроксида кобальта. [15]
Страницы: 1 2