Основная соль - олово
Cтраница 1
Основная соль олова прочно адсорбируется поверх ностью диэлектрика и не удаляется даже при интенсивных промывках. Расчетное количество двухлористого олова растворяют в дистиллированной или деионизованной воде, в которую добавлена соляная кислота согласно рецептуре. Раствор перемешивают, дают отстояться и сливают в рабочую ванну. В результате воздействия кислорода воздуха олово в растворе частично окисляется до четырехвалентного состояния. Для предотвращения этого рекомендуется поместить в раствор несколько мелких кусочков или стружку металлического олова, которое восстанавливает четырехвалентное олово до первоначального двухвалентного состояния. По мере использования раствора концентрация двухлористого олова снижается вследствие уноса раствора деталями и при концентрации 8 - 10 г / л раствор заменяется свежим. [1]
 |
Три тетраэдра из атомов свинца с общими гранями в кластере РЬ60 ( ОН. [2] |
Какое строение имеют основные соли олова и свинца. [3]
Раствор становится красным, а в оса док выпадает основная соль олова ( II) белого цвета. [4]
Границы применения: при восстановлении оловом в солянокислой среде последующее подщелачивание приводит к выпадению основных солей олова, которые адсорбируют полученный амин. В этих случаях надо попытаться отогнать амин с водяным паром. Азокси -, азо - и гидразосоединения также дают соответствующие амины. [5]
Осадок хлоридов катионов подгруппы серебра может содержать частично ВЮС1, а в присутствии катионов V группы, кроме того, SbOCl и основные соли олова. [6]
Образующийся белый осадок представляет собой основную соль олова SnOHCl. [7]
Избыток свободной кислоты предотвращает образование труднорастворимых гидратов или основных солей олова и увеличивает электропроводимость раствора. В качестве органических добавок предложено довольно много соединений, в числе которых фенол, столярный клей, крезол, смачиватели, препарат ОС-20, некоторые смолы, вторичные амины. [8]
При этом получается черный ( или серый) осадок, содержащий основные соли олова вместе с металлической ртутью. Если [ Hg2 ] 2 отсутствует, получается белый осадок основных солей олова. [9]
Продолжительность выдержки деталей в растворе не является критичной и может колебаться от 0 5 до 15 мин. После извлечения детали из раствора сенсибилизатора следует промывка в холодной проточной воде с целью образования труднорастворимых основных солей олова, прочно адсорбирующихся на поверхности. [10]
При этом получается черный ( или серый) осадок, содержащий основные соли олова вместе с металлической ртутью. Если [ Hg2 ] 2 отсутствует, получается белый осадок основных солей олова. [11]
Для чувствительности реакции не безразличен порядок введения раствора аммиака и соляной кислоты. Если кислоту ввести раньше, чувствительность реакции понижается. Введение малодиссоциированного основания - гидроокиси аммония необходимо, чтобы предотвратить выпадение основных солей олова, серых в ультрафиолетовых лучах. [12]
Тетраалкильные соединения олова довольно устойчивы к действию органических кислот. Сильные кислоты, например трифторуксусная, отщепляют, как правило, только один алифатический радикал. С более слабыми кислотами реакция проходит в весьма незначительной степени. Отщепление двух алифатических радикалов от атома олова не характерно и описано только на отдельных примерах. Однако винильные группы и радикалы с заместителями у а-углеродного атома отщепляются сравнительно легко. Тетрафе-нилолово при нагревании до 100 С устойчиво к действию органических кислот, но при более высокой температуре происходит отщепление всех ароматических радикалов и образуются основные соли олова. [13]
Ионы олова можно обнаружить в виде гидроксида олова-2, предварительно отделив ионы железа. Каплю исследуемого раствора на часовом стекле смешивают с 2 - 3 каплями 20 % - ного раствора едкого натра и полученный раствор станнита фильтруют. В каплю фильтрата вводят каплю концентрированного раствора аммиака и затем каплю соляной кислоты. В осадок выпадает гидроксид олова-2. Для чувствительности реакции небезразличен порядок введения раствора аммиака и соляной кислоты. Если кислоту ввести раньше, чувствительность реакции понижается. Введение малодиссоциированного основания - гидроксида аммония - необходимо, чтобы предотвратить выпадение основных солей олова, серых в УФ-лучах. Посредством этой реакции можно обнаруживать ионы олова-2 в присутствии ионов олова-4, так как гидроксид олова-4 не поглощает УФ-лучей в области 365 - 313 нм. [14]
Страницы: 1