Cтраница 1
Образовавшиеся основные соли растворяют в 10 - 15 мл соляной кислоты ( 1) и отфильтровывают нерастворимый остаток. [1]
При исследовании рН суспензии СаСО3 в рассоле установлено, что в рассол поступают ионы ОН в результате перехода первично образовавшихся основных солей Са2 в средние и десорбции щелочиг адсорбированной хлопьями в начальный период осаждения. Поэтому щелочность раствора по мере старения суспензии СаС03 увеличивается. [2]
При исследовании рН суспензии СаС03 в рассоле установлено, что в рассол поступают ионы ОН в результате перехода первично образовавшихся основных солей Са2 в средние и десорбции щелочи, адсорбированной хлопьями в начальный период осаждения. Поэтому щелочность раствора по мере старения суспензии СаС03 увеличивается. [3]
В случае использования растворов хлоридов или сульфатов металлов осаждение гидроокисей сопровождается образованием примеси основных солей, состав которых зависит от природы соли металла и ссадителя, концентрации, порядка смешивания и температуры их растворов, а также продолжительности старения осадков в маточном растворе. По возрастанию скорости превращения образовавшихся основных солей в гидроокиси при старении применение растворов сульфатов более выгодно, чем хлоридов. [4]
В случае использования растворов хлоридов или сульфатов металлов осаждение гидроокисей сопровождается образованием примеси основных солей, состав которых зависит от природы соли металла и осадителя, концентрации, порядка смешивания и температуры их растворов, а также продолжительности старения осадков в маточном растворе. По возрастанию скорости превращения образовавшихся основных солей в гидроокиси при старении применение растворов сульфатов более выгодно, чем хлоридов. [5]
Продуктом какой ступени гидролиза является образовавшаяся основная соль. [6]
Троцесс этот состоит из двух стадий: обработки окиси цинка кис-ютой и взаимодействия образовавшейся основной соли цинка: хромпиком. [7]
В процессе осаждения наряду с гидроокисями образуется некоторое количество основных солей. Аморфные основные соли служат защитным коллоидом, препятствующим кристаллизации осадка, поэтому скорость кристаллизации зависит от количества образовавшихся основных солей и от скорости их гидролиза. [8]
Рецептура, применявшаяся до недавнего времени для производства цинковых кронов, была основана не на стехиометрических расчетах, а на практических данных. Часто пользовались старой рецептурой, по которой 100 вес. Процесс этот состоит из двух стадий: обработки окиси цинка кислотой и взаимодействия образовавшейся основной соли цинка с бихроматом. [9]
Осаждение примесей кальция и магния при низкой температуре ( 12 - 20 С) накладывает свои особенности на процесс рассолоочистки в производстве кальцинированной соды. Более вероятным становится образование пересыщенных по СаСО3 растворов. По данным [235] кривая титрования ионов кальция имеет резко выраженный максимум, что обусловлено или пересыщением раствора по СаСОз, или выделением в первый момент метастабильной модификации СаСОз. Возможно также образование основных карбонатов за счет введенных гидрок-сильных ионов ( при добавлении основания или извести), что подтверждается уменьшением фактического избытка гидрок-сильных ионов в очищенном рассоле по сравнению с добавленным количеством для осаждения магния. При этом происходит увеличение щелочности уплотняющегося шлама, а также возрастание рН отстаивающейся суспензии, что объясняется переходом первично образовавшихся основных солей различного состава в среднюю соль, а также десорбцией той щелочи, которая была адсорбирована в момент осаждения. Данные явления наиболее характерны для суспензий, полученных при 10 С. В этих условиях наблюдается также повышенная начальная вязкость суспензий, причем в большей степени суспензий, богатых гидр-оксидом магния. Со временем происходит дегидратация осадка и вязкость приближается к значению, характерному для очищенного рассола. При повышенных температурах не отмечено заметной разницы между начальной и конечной вязкостью суспензии и очищенного рассола. [10]