Cтраница 1
Тройная соль нерастворима в избытке реактива и серном эфире, трудно растворима в 95 % - ном спирте и легко растворима в воде. [1]
Тройная соль может быть получена также по следующей схеме: известковое молоко обрабатывают хлором при 20 - 25 С, охлаждают до 5 С, снова хлорируют, охлаждают до - 10 С и затем обрабатывают поваренной солью при перемешивании. [2]
Тройную соль растворяют в горячей воде. Раствор переливают в большую колбу и осаждают избытком хлористого аммония и аммиака. Оставляют при частом и сильном перемешивании на кипящей водяной бане на несколько часов. Дают уранату аммония осесть, промывают декантацией горячей водой до тех пор, пока осадок не начнет в виде коллоида переходить в раствор. [3]
Осадок тройной соли Ка2п ( иО2) з ( СНзСОО) - 6Н20 немного растворяется в спирте. Поэтому при точных анализах сначала осаждают отдельно немного тройной соли из небольшого количества хлористого натрия и реактива, далее готовят насыщенный раствор этой соли в спирте и промывают осадок полученным насыщенным раствором. [4]
Были исследованы тройные соли, содержащие другие двухвалентные металлы, как, например, медь, кадмий, ртуть, марганец, никель, кобальт, железо ( II) и магний, но из них только соль магния нашла практическое применение. [5]
К - тройная соль, состав которой точно не установлен. [6]
Были исследованы тройные соли, содержащие другие двухвалентные металлы, как, например, медь, кадмий, ртуть, марганец, никель, кобальт, железо ( II) и магний, но из них только соль магния нашла практическое применение. [7]
![]() |
Изотерма растворимости ут i i. [8] |
При образовании тройной соли на изотерме растворимости четверной системы появляется соответствующая поверхность насыщения, которая, пересекаясь с поверхностями насыщения трех солевых компонентов, приводит к появлению трех четверных нонвариантных точек. [9]
![]() |
Требования к качеству. [10] |
Свинцово-молибдатные кроны представляют собой тройную соль хромата, сульфата и молибдата свинца. [11]
![]() |
Прибор для титрования. [12] |
Натрий осаждают в виде тройной соли - натрйй-цинк-уранил-ацетата. Полученный осадок растворяют в серной кислоте и затем уран ( VI) восстанавливают до урана ( IV), который оттитровыва-ют ванадатом аммония в присутствии индикатора - фенилантрани-ловой кислоты. [13]
В случае образования двойной или тройной соли, кристаллогидратов солей или кристаллогидратов двойных и тройных соединений каждому из них, по принципу соответствия Н. С. Кур-накова, на диаграмме будет соответствовать геометрический образ на изотерме и его проекция на плоской диаграмме. [14]
Серьезные трудности представляет фильтрация осадка тройной соли имеющей мелкокристаллическую структуру, а также промывка осадка и его использование. [15]