Сольватация - частица
Cтраница 3
Мы уже видели, что обязательными условиями устойчивости лисфобных золей являются: очень малый размер частиц, наличие у них электрических зарядов, одинаковых по знаку, и сольватация частиц. Своим происхождением заряды коллоидных частиц обязаны адсорбционным процессам: заряд появляется у частицы вследствие того, что частица данного коллоида преимущественно ( или избирательно) адсорбирует из раствора ионы того или иного вида в зависимости от природы коллоидного вещества и от условий опыта. [31]
 |
Время, требующееся для того, чтобы частицы, взвешенные в воде, осели или поднялись на 1 см. [32] |
Мы уже видели, что обязательными условиями устойчивости лиофобных золей являются: очень малый размер частиц, наличие у них электрических зарядов, одинаковых по знаку, и сольватация частиц. Своим происхождением заряды коллоидных частиц обязаны адсорбционным процессам: заряд появляется у частицы вследствие того, что частица данного коллоида преимущественно ( или избирательно) адсорбирует из раствора ионы того или иного вида в зависимости от природы коллоидного вещества и от условий опыта. [33]
Мы уже видели, что обязательными условиями устойчивости таких растворов являются: очень малый размер частиц, наличие у них электрических зарядов, одинаковых по знаку, и сольватация частиц. Своим происхождением заряды коллоидных частиц обязаны адсорбционным процессам: заряд появляется у частицы вследствие того, что частица данного коллоида адсорбирует из раствора ионы того или другого вида в зависимости от природы коллоидного вещества и от условий опыта. [34]
Мы уже видели, что обязательными условиями устойчивости лиофобных золей являются: очень малый размер частиц, наличие у них электрических зарядов, одинаковых по знаку, и сольватация частиц. Своим происхождением заряды коллоидных частиц обязаны адсорбционным процессам: заряд появляется у частицы вследствие того, что частица данного коллоида преимущественно ( или избирательно) адсорбирует из раствора ионы того или иного вида в зависимости от природы коллоидного вещества и от условий опыта. [35]
Мы уже видели, что обязательными условиями устойчивости таких растворов являются: оче нь малый размер частиц, наличие у них электрических зарядов, одинаковых по знаку, и сольватация частиц. Своим происхождением заряды коллоидных частиц обязаны адсорбционным процессам: зарнд появляется у частицы вследствие того, что частица данного коллоида преимущественно ( или избирательно) ад гг бирует из раствора ионы того или иного вида в зависимо ( Гц природы коллоидного вещества и от условий опыта. [36]
 |
Изменения величин констант СТС спектров ЭПР анион-радикалов 2 - Н - заме-щенных 5-нитрофуранов в зависимости от Е., первой волны электровосстановления исходных соединений. [37] |
Значительно большая ( в 1 3 - 2 0 раза) восприимчивость как Еу так и а к электронным влияниям заместителей в ДМФА по сравнению с водой и водно-спиртовой средой авторами [46] объяснена понижением диэлектрической проницаемости среды и менее прочной сольватацией соответствующих частиц. Вследствие этого в среде ДМФА, по-видимому, в значительно меньшей степени происходит рассредоточение отрицательного заряда по сольват-ной оболочке анион-радикала, поэтому заместитель в 2-положе-нии оказывает более выраженное влияние на электронную плотность в соответствующем положении анион-радикала. В свою очередь указанная закономерность говорит о том, что сольватация анион-радикалов в пределах данной реакционной серии сильно зависит от их электронного строения. [38]
Таким образом, теория предсказывает, что свободная энергия активации AG, а следовательно, и константы скорости k процесса переноса электрона определяются в основном тремя факторами: изменением стандартной свободной энергии, энергией кулоновского взаимодействия реагентов и конечных продуктов и энергией сольватации исходных и конечных частиц. [39]
В то время как лиофильные коллоиды имеют большое сродство к растворителю и весьма сильно сольватируются, лиофоб-ные коллоиды сами по себе сколько-нибудь значительного сродства к растворителю не обнаруживают. Сольватация частиц, но только значительно более слабая, происходит, однако, и в этом случае. Она обусловлена здесь стремлением адсорбированных частицами ионов окружаться сольватными оболочками, что, наряду с наличием заряда, является фактором устойчивости и у лиофобных золей. [40]
В то время как лиофильные коллоиды имеют большое сродстве к растворителю и сольватируются весьма сильно, лиофобные коллоиды сами по себе сколько-нибудь заметного сродства к растворителю не обнаруживают. Сольватация частиц, но только значительно более слабая, происходит, однако, и в этом случае. Она обусловлена здесь стремлением адсорбированных частицами ионов окружаться сольватными оболочками, что наряду с наличием заряда является фактором устойчивости и у лиофобных золей. [41]
В то время как лиофильные коллоиды имеют большое сродство к растворителю и сольватируются весьма сильно, лиофобные коллоиды сами по себе сколько-нибудь заметного сродства к растворителю не обнаруживают. Сольватация частиц, но только значительно более слабая, происходит, однако, и в этом случае. В результате частицы окружаются сольватными оболочками, что наряду с наличием заряда является фактором устойчивости и у лиофобных золей. [42]
Особенно велика роль растворителя как химического реагента. Ближняя сольватация частиц теснейшим образом связана с комплексообразованием, хотя эти понятия полностью не перекрываются. Иллюстрацией сказанного служат приведенные ниже схемы, роль растворителя, сходство и различия сольватации и комплексообразования. [43]
 |
Кинетический компенсационный эффект в реакции образования металло-порфинов. [44] |
В связи с этим значения AS сильно зависят от природы растворителя, если растворитель принимает активное участие в реакции как реагент и как сильно сольватирующая частица. Энергетика сольватации частиц А и В определяется из термохимических данных по их растворимости в органических растворителях. [45]
Страницы: 1 2 3 4